Λονδίνο: Οι γυναίκες που παίρνουν το αντικαταθλιπτικό Seroxat (παροξετίνη) κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν εκθέτουν το έμβρυο σε αυξημένο κίνδυνο συγγενών δυσπλασιών, σύμφωνα με νέα στοιχεία που παρουσιάστηκαν στο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας για την Ανθρώπινη Αναπαραγωγή και Εμβρυολογία, που πραγματοποιήθηκε στην Πράγα.

Τα στοιχεία έρχονται σε αντίθεση με την προειδοποίηση που εξέδωσε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) τον Οκτώβριο του 2005, στην οποία επισημαινόταν ότι η έκθεση στην παροξετίνη κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της κύησης μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μειζόνων συγγενών δυσπλασιών, ειδικότερα των καρδιαγγειακών προβλημάτων.

Η προειδοποίηση είχε εκδοθεί βασιζόμενη σε αδημοσίευτα στοιχεία της παρασκευάστριας εταιρείας του φαρμάκου, και πιστεύεται ότι συντέλεσε στην διακοπή αρκετών κυήσεων.

Τώρα ο Δρ Βολφγκανγκ Παουλους του Ινστιτούτου Αναπαραγωγικής Τοξικολογίας της Γερμανίας, υποστηρίζει ότι μελετώντας τα αποτελέσματα των κυήσεων 19 γυναικών που πήραν παροξετίνη κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της κύησης και συγκρίνοντάς τα με αυτά 645 γυναικών που δεν είχαν εκτεθεί στην εν λόγω δραστική ουσία διαπίστωσε ότι το ποσοστό των συγγενών ανωμαλιών δεν ήταν αυξημένο μετά τη χρήση παροξετίνης στην πρώιμη κύηση.

Τρεις ανωμαλίες αναφέρθηκαν μετά την έκθεση στην παροξετίνη: στρεβλοποδία μετά από έκθεση στην ουσία καθ’ όλη τη διάρκεια της κύησης, σπαστικό ραιβόκρανο (επώδυνοι σπασμοί των μυών του αυχένα) μετά από έκθεση κατά τη διάρκεια των πρώτων 12 εβδομάδων και μεγάλο σημάδι εκ γενετής μετά από έκθεση έως και επτά εβδομάδες.

Ωστόσο, όμοιο ποσοστό ανωμαλιών καταγράφηκε και στην ομάδα των γυναικών που δεν είχαν πάρει παροξετίνη.

Οι ασθενείς και οι θεράποντες ιατροί θα πρέπει να παίρνουν από κοινού την απόφαση της διακοπής ή όχι της αντικαταθλιπτικής θεραπείας κατά τη διάρκεια της κύησης.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: