Προβληματισμός για την ασφάλεια της γονιδιακής θεραπείας

Μέριλαντ: Θόρυβο έχει προκαλέσει στις ΗΠΑ η περίπτωση ενός μωρού στη Γαλλία, το οποίο, έπειτα από γονιδιακή θεραπεία, στην οποία υποβλήθηκε, θεραπεύτηκε από την ανοσοανεπάρκεια που τελικώς θα το οδηγούσε στο θάνατο αλλά στη συνέχεια εκδήλωσε λευχαιμία.

Αρχικά ο προβληματισμός που δημιουργήθηκε από την απρόβλεπτη εξέλιξη της υγείας του παιδιού οδήγησε στη διακοπή όλων των προγραμμάτων γονιδιακής θεραπείας στις Ηνωμένες Πολιτείες. Όμως, στη συνέχεια, μια ειδική επιτροπή που κλήθηκε να εξετάσει το ζήτημα αποφάνθηκε ότι το περιστατικό δεν θα πρέπει να αποτελέσει αφορμή για την αναστολή των ερευνητικών προγραμμάτων που διεξάγονται ανά τη χώρα.

Όπως τόνισε ο Δρ. Φίλιπ Νογκούτσι, του Κέντρου Βιολογικής Αξιολόγησης και Έρευνας που ανήκει στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), ο οργανισμός θα επανεξετάσει όλα τα γονιδιακά πειράματα που διεξάγονται στη χώρα. «Σίγουρα η περίπτωση του παιδιού στη Γαλλία δεν είναι τυχαία», λέει χαρακτηριστικά ο Δρ. Νογκούτσι.

Το τελευταίο αυτό περιστατικό, που είναι και το πιο σοβαρό, έρχεται να προστεθεί σε μια σειρά άλλων, με πιο γνωστό εκείνο του 18χρονου Τζέσι Γκέλσινγκερ, ο οποίος πέθανε το 1999 έπειτα από γονιδιακή θεραπεία που είχε ως στόχο την αντιμετώπιση μιας σπάνιας ηπατικής διαταραχής. Ο πατέρας του άτυχου νεαρού έχει υποβάλλει μήνυση κατά των υπευθύνων ιατρών, υποστηρίζοντας ότι κανείς τους δεν τον ενημέρωσε για τους κινδύνους που εγκυμονούσε η γονιδιακή μέθοδος.

Όπως τονίζουν οι ειδικοί, οι ερευνητές θα πρέπει να αναζητήσουν τρόπους ώστε οι παρεμβάσεις στα γονίδια να γίνονται με περισσότερο ασφαλή τρόπο, να παρακολουθούνται στενά και να υπάρχει άμεση ενημέρωση προς τους ασθενείς σχετικά με τους κινδύνους που ενδέχεται να προκύψουν.

Σύμφωνα με τους υπευθύνους του FDA, ο οργανισμός εξετάζει ήδη 150 περίπου περιστατικά στα οποία εφαρμόζεται γονιδιακή θεραπεία, στα οποία χρησιμοποιούνται ρετροϊοί, όπως και στην περίπτωση του βρέφους από τη Γαλλία. Εάν διαπιστωθούν παρατυπίες τότε οι διαδικασίες θα σταματήσουν άμεσα.

Στο περιστατικό της Γαλλίας, οι ερευνητές, με επικεφαλής το Δρ. Άλεν Φίσερ από το νοσοκομείο Necker στο Παρίσι, χρησιμοποίησαν ένα ρετροϊό, ώστε να μεταφέρουν αντίγραφα ενός γονιδίου στα αρχέγονα εμβρυϊκά κύτταρα του μυελού των οστών του βρέφους, με στόχο να διορθώσουν τη γενετική ανωμαλία από την οποία έπασχε. Όμως, οι επιστήμονες ανέφεραν ότι ο ρετροϊός εισήλθε σε μια «ευαίσθητη» περιοχή ενός εκ των κυττάρων, προκαλώντας τον ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό του και οδηγώντας τελικώς στην ανάπτυξη λευχαιμίας.

Οι ίδιοι ερευνητές επισήμαναν ότι η οικογένεια του βρέφους έχει ιστορικό καρκίνου, καθώς η αδελφή του έχει κακοήθη όγκο στον εγκέφαλο, και πως το ίδιο το βρέφος είχε ανανήψει στο παρελθόν από δύο σοβαρές λοιμώξεις, μεταξύ των οποίων και της ανεμευλογιάς, γεγονός που πιθανότατα το κατέστησε πιο ευάλωτο στη λευχαιμία.

health.in.gr