Ουάσινγκτον: Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την Πέμπτη 25/4/02 ένα νέο φάρμακο για την καταπολέμηση του καρκίνου του μαστού.


Το νέο σκεύασμα πήρε την έγκριση του οργανισμού για να χορηγηθεί σε γυναίκες με καρκίνο του μαστού ευαίσθητο στα οιστρογόνα. Σύμφωνα με τον FDA, η κυκλοφορία του νέου φαρμάκου έχει στόχο να βοηθήσει ειδικά εκείνες τις περιπτώσεις καρκίνου του μαστού που δεν ανταποκρίνονται στην θεραπεία με αντιοιστρογόνα, όπως η ταμοξιφένη.


Το σκεύασμα περιέχει τη δραστική ουσία fulvestrant, θα χορηγείται στους ασθενείς ενδοφλεβίως μια φορά το μήνα και θα είναι διαθέσιμο στις ΗΠΑ περί τα τέλη Μαΐου, σύμφωνα με την παρασκευάστρια εταιρία.
Στο ανακοινωθέν επισημαίνεται ότι το νέο φάρμακο, το οποίο φέρει την εμπορική ονομασία Faslodex, είναι το μοναδικό στην κατηγορία του που έδειξε να έχει αποτελέσματα σε περιπτώσεις όπου η θεραπεία με ταμοξιφένη είχε αποτύχει. Στις εργαστηριακές δοκιμές μάλιστα είχε ισάξια ή και καλύτερα αποτελέσματα από άλλες θεραπείες.


Ο εκπρόσωπος της εταιρίας έσπευσε να τονίσει μιλώντας στο CNN ότι το φάρμακο δεν ενδείκνυται για γυναίκες που σκοπεύουν να τεκνοποιήσουν διότι μπορεί να προκαλέσει μη αναστρέψιμες βλάβες στο έμβρυο.


Οι κυριότερες παρενέργειες που προκύπτουν από τη χρήση του είναι ναυτία, τάσεις για εμετό, διάρροια, κοιλιακά άλγη, πονοκεφάλους, εξάψεις και φαρυγγίτιδα.

health.in.gr