Λονδίνο: Η ερευνητική ομάδα του δρ. Λένορε Αβράμσκι του Imperial College of Science, Technology and Medicine υποστηρίζει πως είναι απαραίτητο οι γονείς να λαμβάνουν τα αποτελέσματα των γενετικών εξετάσεων του εμβρύου από το μαιευτήρα και όχι τους λειτουργούς υγείας ή τη μαία, καθώς η λανθασμένη πληροφόρηση γύρω από τις πιθανές χρωμοσωμικές ανωμαλίες μπορεί να οδηγήσει τα ζευγάρια σε διακοπή της εγκυμοσύνης. Τα αποτελέσματα της έρευνάς τους δημοσιεύτηκαν στο British Medical Journal.


Οι ερευνητές κατέληξαν σε αυτό το συμπέρασμα αφού πήραν συνέντευξη από 29 λειτουργούς υγείας οι οποίοι είχαν πρόσφατα γνωστοποιήσει σε μέλλοντες γονείς ότι το παιδί τους θα πάσχει από χρωμοσωμική ανωμαλία.


Οι επιστήμονες αποφάνθηκαν ότι, σε ορισμένες περιπτώσεις, οι μαιευτικές μονάδες δεν τηρούσαν το πρωτόκολλο σε σχέση με το ποιος διέθετε τις απαραίτητες γνώσεις και ήταν σε θέση να ενημερώσει τους μελλοντικούς γονείς, ενώ ελλιπής υπήρξε και η ψυχολογική υποστήριξη.


Όπως, μάλιστα, αναφέρει το BBC, συχνά οι ενδιαφερόμενοι δέχονταν τηλεφώνημα από μια μαία (την οποία μπορεί να είχαν δει μία φορά ή να μη γνώριζαν καθόλου) που τους πληροφορούσε για ένα πιθανό πρόβλημα, χωρίς να τους παραπέμψει σε κάποιον ειδικό ώστε να ενημερωθούν πληρέστερα.


Οι περισσότεροι άνθρωποι έχουν δύο χρωμοσώματα, τα οποία καθορίζουν το φύλο των παιδιών: στα κορίτσια είναι τα ΧΧ και στα αγόρια τα ΧΨ. Κάποιες φορές, όμως, ενδέχεται να προκύψουν ανωμαλίες.


Για παράδειγμα, τα κορίτσια με φυλετικά χρωμοσώματα ΧΧΧ μπορεί να έχουν κάποιες μαθησιακές δυσκολίες, να είναι συναισθηματικά ανώριμα και να είναι ψηλότερα από ό,τι ο μέσος όρος αλλά, κατά τα άλλα, θα έχουν φυσιολογική ζωή. Ή, πάλι, μπορεί το αγέννητο παιδί να πάσχει από το σύνδρομο Klinefelter, να γεννηθεί δηλαδή στείρο και με ελαφρώς χαμηλότερο δείκτη νοημοσύνης από τον κανονικό.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: