Ατλάντα: Ομοσπονδιακοί ελεγκτές υποστηρίζουν ότι έχουν προωθήσει το θέμα της ασφάλειας ανθρώπινων τμημάτων του σώματος και των ιστών, τα οποία χρησιμοποιούνται συχνά σε ιατρικές θεραπείες ή στην ανάπτυξη νέων τεχνολογιών με αντικείμενο το ανθρώπινο κύτταρο.


Οποιοσδήποτε κατασκευάζει ανθρώπινα κύτταρα, ιστούς και προϊόντα με βάση κύτταρα ή ιστούς θα πρέπει από τώρα και στο εξής να καταγράφει και να ταξινομεί όλα τα προϊόντά του. Σε αυτά περιλαμβάνονται κερατοειδείς χιτώνες των ματιών, καρδιακές βαλβίδες, οστά και τένοντες που χρησιμοποιούνται σε διάφορα μοσχεύματα. Όταν αυτός ο κανονισμός εφαρμοστεί πλήρως, θα εξασφαλίσει τη δημιουργία μιας ολοκληρωμένης βάσης πληροφοριών στη βιομηχανία ιστών.


Οι παραπάνω πληροφορίες θα διασφαλίσουν την ορθή λειτουργία των τραπεζών ιστών και οργάνων και θα συμβάλουν στην ανάπτυξη νέων, πειραματικών μεθόδων χρησιμοποίησης ανθρώπινων κυττάρων για την αντιμετώπιση ιογενών λοιμώξεων, της νόσου του Πάρκινσον και του διαβήτη.


Οι κανονισμοί του FDA, οι οποίοι εκδόθηκαν την Πέμπτη, καλύπτουν και θέματα που δεν είχαν ρυθμιστεί στο παρελθόν, όπως οι αναπαραγωγικοί ιστοί και τα βλαστικά κύτταρα, τα οποία λαμβάνονται από το αίμα του ομφάλιου λώρου.


Όπως μεταδίδει το CNN, το όλο θέμα αποκτά ιδιαίτερη σημασία, αν αναλογιστεί κανείς ότι ένα νεκρό σώμα μπορεί να αποφέρει 220.000 δολάρια από προϊόντα που θα χρησιμοποιήσουν οι τράπεζες ιστών.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: