sorafenib

Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων εξέδωσε θετική γνώμη για το regorafenib ως δεύτερης γραμμής θεραπεία σε ενήλικες με ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (ΗΚΚ) οι οποίοι έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με sorafenib.

Η δραστική ουσία sorafenib παρατείνει την επιβίωση, χωρίς εξέλιξη της νόσου, στους ασθενείς με καρκίνο του θυρεοειδούς αδένα, σύμφωνα με κλινικά αποτελέσματα Φάσης ΙΙ της μελέτης DECISION που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο The Lancet.