pfizer

Η σύσταση αφορά ειδικά παιδιά η υγεία των οποίων αντιμετωπίζει ήδη σοβαρούς κινδύνους, λόγω μιας χρόνιας κατάστασης.

Οι ερευνητές συνέλεξαν δεδομένα από εμβολιασμένα άτομα ηλικίας 50 ετών και άνω, οι οποίοι είχαν εμβολιαστεί με δύο δόσεις του BNT162b2 τουλάχιστον 5 μήνες νωρίτερα.

Προκαταρκτικά δεδομένα της Pfizer δείχνουν σημαντική πτώση αποτελεσματικότητας λόγω του Όμικρον

Παρά τον θόρυβο σχετικά με την παραλλαγή Όμικρον, η Δέλτα παραμένει ακόμη κυρίαρχη και είναι αυτή που σκοτώνει πολλούς ανθρώπους (και στην Ελλάδα).

Αίσθηση προκαλούν οι καταγγελίες για χορήγηση ληγμένων εμβολίων από το νοσοκομείο του Αιγίου προκαλούν αίσθηση και τροφοδοτούν συζητήσεις.

Η αναμνηστική δόση ανεβάζει τα επίπεδα εξουδετερωτικών αντισωμάτων κατά 25 φορές.

Ο καθηγητής ανοσολογίας Ντάνι Όλτμαν του Κολλεγίου Imperial του Λονδίνου ανέφερε ότι η νοτιοαφρικανική μελέτη εγείρει ελπίδες πως «οι άνθρωποι που κάνουν ενισχυτική δόση τυπικά θα είναι ασφαλείς»

Οι αντιδράσεις αφορούν στο ότι, το χάπι της Pfizer μπορεί να δημιουργήσει προβλήματα σε ασθενείς που παίρνουν χάπια για άλλες ασθένειες

Με βάση τα αναθεωρημένα δεδομένα, η PRAC έχει καθορίσει ότι ο κίνδυνος και για τις δύο αυτές καταστάσεις είναι συνολικά «πολύ σπάνιος», που σημαίνει ότι μπορεί να επηρεαστεί έως και ένα στα 10.000 εμβολιασμένα άτομα.

Το ίδιο είχε εκτιμήσει και ο Αλβέρτος Μπουρλά της Pfizer.

Νέα μελέτη προσφέρει στοιχεία για το πόσο αποτελεσματική είναι η τρίτη δόση για την παροχή ανοσίας, αλλά και τα διαφορετικά ποσοστά προστασίας ανάλογα με τα εμβόλια που θα χρησιμοποιηθούν

Τι απαντά στις επικρίσεις για κερδοσκοπία.

Η σύγκριση βασίστηκε στην ανάλυση των ηλεκτρονικών ιατρικών αρχείων σχεδόν 450.000 ανθρώπων που είχαν κάνει τα δύο εμβόλια κατά του κοροναϊού.

Η Κάταλιν Κάρικο, πρωτεργάτης της τεχνολογίας mRNA, είναι αισιόδοξη για την αποτελεσματικότητα των εμβολίων έναντι στη νέα παραλλαγή.

Σημειώνεται πως η Pfizer υπέβαλε μέσα στον Νοέμβριο αίτηση στην αμερικανική Αρχή Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για έκτακτη έγκριση του χαπιού της, που ονομάζει Paxlovid

Την ανθεκτικότητα του εμβολίου μετά τη νέα μετάλλαξη από την Νότια Αφρική μελετούν BioNTech-Pfizer

Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, συνοψίζουν τα νεότερα δεδομένα

H εργαζόμενη φέρεται να παραβίασε τη συμφωνία επιστευτικότητας αντιγράφοντας 12.000 αρχεία.

Κοντά στο 90% η αποτελεσματικότητα έναντι της συμπτωματικής λοίμωξης.

Δυσάρεστη πρωτιά διατηρεί η Ελλάδα στην κατανάλωση αντιβιοτικών στην Ευρώπη. Οι νοσοκομειακές λοιμώξεις είναι 50% πάνω από τον ευρωπαϊκό μέσο όρο. Πολυανθεκτικά μικρόβια, άτρωτα από τα υπάρχοντα αντιβιοτικά

Άννα Παπαδομαρκάκη

Στις ΗΠΑ, το εμβόλιο Comirnaty των BioNTech/Pfizer εγκρίθηκε τον Οκτώβριο για τη συγκεκριμένη ηλικιακή ομάδα.

Τα μακροπρόθεσμα δεδομένα στηρίζουν τα αιτήματα για πλήρη έγκριση του εμβολίου από τις ρυθμιστικές αρχές

Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Πάνος Μαλανδράκης, Γιάννης Ντάνασης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ) συνοψίζουν τις σχετικές ανακοινώσεις

Μόλις μια μέρα μετά το αίτημα της Pfizer για την κατεπείγουσα έγκριση του πειραματικού αντιιικού χαπιού της για τη νόσο Covid-19, o CEO ης εταιρείας ανάρτησε στα social media δύο φωτογραφίες με τους ερευνητές την ώρα της παραγωγής των χαπιών αλλά και λίγο μετά κρατώντας στα χέρια τους το φαρμακευτικό σκεύασμα.

Η Pfizer ανέφερε ότι ολοκλήρωσε την υποβολή της αίτησής της στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για να λάβει την κατεπείγουσα έγκριση χρήσης (EUA) του φαρμάκου Paxlovid. Μεταξύ άλλων υπέβαλε και δεδομένα από την κλινική δοκιμή του φαρμάκου.