Στη βιώσιμη ανάπτυξη στοχεύει η Pfizer Hellas με τη δημιουργία μακροπρόθεσμης μετρήσιμης αξίας σε 3 τομείς: την προαγωγή της Υγείας και ευημερία της κοινωνίας, την προστασία του περιβάλλοντος και την υπεύθυνη επιχειρηματική λειτουργία
Ο έρπητας των γεννητικών οργάνων, ο έρπητας ζωστήρας, η ακμή και τα χλαμύδια είναι μερικές από τις ασθένειες της λίστας.
Καθυστερεί η διαδικασία συλλογής δεδομένων - Ασαφές αν τελικά θα χρειαστεί το προσαρμοσμένο εμβόλιο.
Η μελέτη κάλυψε την περίοδο έως τον Δεκέμβριο του 2021, όταν ακόμη δεν είχε κυριαρχήσει η παραλλαγή Όμικρον
Ανεπαρκής δείχνει ο εμβολιασμός με δύο δόσεις. Η Pfizer προτείνει και τρίτη.
Η Κίνα δεν έχει εγκρίνει κανένα σκεύασμα άλλης χώρας μέχρι τώρα
Το εμβόλιο Pfizer χρησιμοποιείται σε περισσότερες από 160 χώρες, συμπεριλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών
Το εμβόλιο Comirnaty των Pfizer/BioNtech έχει λάβει άδεια στην Ευρώπη για τις ηλικίες 12 ετών και άνω, ωστόσο χορηγείται ως αναμνηστική δόση μόνο σε άτομα 18 ετών και άνω.
Ελαφρώς χαμηλότερες των προσδοκιών οι προβλέψεις της εταιρείας για φέτος.
«Η ιδέα είναι να προχωρήσουμε και να ξεκινήσουμε την εξέταση των δύο δόσεων» ανέφερε το άρθρο της Washington Post
H Ευρωπαϊκή Επιτροπή δηλώνει ότι δεν έχει τα μηνύματα. Η Ευρωπαία Διαμεσολαβήτρια ζητά να αναζητηθούν.
Μείωση του κινδύνου νοσηλείας και θανάτου κατά 90%.
Την «Όμικρον» έχει βάλει «σημάδι» ένα νέο εμβόλιο που ετοιμάζεται από τις Pfizer και BioNTech.
Ο Άλμπερτ Μπουρλά τάχθηκε σαφώς υπέρ ενός ετήσιου εμβολίου
Μελετήθηκαν 62.628 εμβολιασμένοι με το Moderna και 574.538 εμβολιασμένοι με το Pfizer
Μέχρι σήμερα, ο ΠΟΥ είχε εγκρίνει το εμβόλιο για τις ηλικίες 12 ετών και άνω.
Η έρευνα έλαβε υπόψη στοιχεία της περιόδου Ιουλίου-Νοεμβρίου 2021 και τα περιστατικά λοιμώξεων αφορούσαν κυρίως την παραλλαγή Δέλτα(η Όμικρον δεν είχε ακόμη κυριαρχήσει).
Δεκάδες εταιρείες γενοσήμων θα παράγουν φθηνότερες βερσιόν της θεραπείας.
Σύμφωνα με αποτελέσματα κλινικών δοκιμών, το χάπι της Merck μειώνει κατά 30% τον κίνδυνο θανάτου και νοσηλείας από κοροναϊό, ενώ το αντίστοιχο χάπι της Pfizer κατά 90%.
Η Γερμανία γίνεται έτσι μια από τις ελάχιστες χώρες που χορηγούν τρίτη δόση σε αυτή την πληθυσμιακή ομάδα, μαζί με τις ΗΠΑ, το Ισραήλ και την Ουγγαρία.
O συνδυασμός των εμβολίων είναι ασφαλής και δεν επηρεάζει την ανοσιακή απόκριση, λέει η εταιρεία.
Είναι πολλά τα λεφτά Αλμπερτ, θα σχολίαζε κάποιος, τα έσοδα της Pfizer αναμένεται να φτάσουν φέτος τα 36 δισεκατομμύρια, κι αυτό δεν είναι καθόλου συναισθηματικό.
«Ξεκινάμε ήδη να παράγουμε ορισμένες από αυτές τις ποσότητες», επεσήμανε, μάλιστα, ο CEO της Pfizer.
H θεραπεία έχει εγκριθεί από τον Δεκέμβριο σε ΗΠΑ και Βρετανία για ασθενείς 12 ετών και άνω.
«Ο ιός δεν θα φύγει, θα παραμείνει ίσως για μια δεκαετία»
Οι δύο εταιρείες συμφώνησαν να διευρύνουν την επιστημονική και οικονομική συνεργασία τους με στόχο να αναπτύξουν ένα νέο εμβόλιο τύπου mRNA κατά του έρπητα ζωστήρα
Η αμερικανική κυβέρνηση είχε εκταμιεύσει 5,29 δισεκατομμύρια δολάρια για την αρχική της παραγγελία των 10 εκατομμυρίων θεραπευτικών σχημάτων
Τα στοιχεία δείχνουν ότι το φάρμακο Paxlovid μειώνει σημαντικά νοσηλείες και θανάτους, προστεύοντας από την Όμικρον, δήλωσε ο διεθύνων σύμβουλος της Pfizer
Σύμφωνα με τις αμερικανικές αρχές, η μείωση του μεσοδιαστήματος επισπεύδει την ενίσχυση της ανοσίας έναντι της άκρως μεταδοτικής παραλλαγής.
Μέχρι σήμερα η τρίτη δόση είχε εγκριθεί για τις ηλικίες 16 ετών και άνω
Το χάπι της Merck και το χάπι της Pfizer κατά του κοροναϊού θα χορηγούνται σε εξωνοσοκομειακούς ασθενείς για να αποφευχθεί η σοβαρή νόσηση
Η πρώτη μεγάλη ανάλυση του αμερικανικού CDC στις ΗΠΑ, όπου ήδη έχουν χορηγηθεί 8,7 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου στις συγκεκριμένες ηλικίες.
Για ασθενείς άνω των 18 ετών
Οι πρώτες παραδόσεις αναμένονται πριν από το τέλος Ιανουαρίου, δήλωσε στο Γερμανικό Πρακτορείο Ειδήσεων (dpa) ο υπουργός Υγείας Καρλ Λάουτερμπαχ, εκφράζοντας τον ενθουσιασμό του, καθώς, όπως είπε, «το φάρμακο είναι εξαιρετικά υποσχόμενο, επειδή μπορεί να αντιμετωπίσει σοβαρά περιστατικά, όταν χορηγηθεί νωρίς»
Από την άποψη της αποτελεσματικότητας, δεν υπάρχει αμφιβολία ότι πρωταθλητές είναι τα εμβόλια με τεχνολογία mRNA.
Το χάπι αυτό, που μπορούν να λαμβάνουν δια του στόματος οι ασθενείς στο σπίτι τους, χωρίς να χρειάζεται να νοσηλευτούν, ήταν σχεδόν 90% αποτελεσματικό στην πρόληψη της νοσηλείας και του θανάτου, σύμφωνα με κλινική μελέτη της Pfizer. Τα πρόσφατα εργαστηριακά δεδομένα δείχνουν ότι το φάρμακο παραμένει αποτελεσματικό και έναντι της Όμικρον.
Η εταιρεία δήλωσε έτοιμη να ξεκινήσει άμεσα τη διανομή του φαρμάκου
Την περασμένη εβδομάδα η Γαλλία άρχισε να εμβολιάζει παιδιά ηλικίας 5-11 ετών με ιατρικά προβλήματα που απαιτούν ειδική προστασία
Ο θάνατος του νεαρού, που είχε λάβει μόνο την πρώτη δόση, είναι ο δεύτερος που συνδέεται με τη γνωστή, αν και σπάνια παρενέργεια του εμβολίου στη χώρα της Ωκεανίας. Τον Αύγουστο, οι νεοζηλανδικές αρχές ανακοίνωναν πως μια γυναίκα πέθανε αφού έλαβε και τις δύο δόσεις
Την περασμένη Πέμπτη, 16 Δεκεμβρίου, η Επιτροπή συμφώνησε επίσης με τη Moderna για την παράδοση πρόσθετων δόσεων το πρώτο τρίμηνο του 2022.
Πάνω από 180 εκατομμύρια δόσεις η πρώτη παραγγελία, λέει η Κομισιόν
Η οδηγία για εμβολιασμό τέσσερις μήνες μετά την ολοκλήρωση του πρώτου κύκλου με AstraZeneca και στους δύο για όποιον έχει κάνει Johnson, δεν αλλάζει.
Η τήρηση των μέτρων και ο εμβολιασμός είναι τα καλύτερα «όπλα» για την μεταδοτικότητα της Όμικρον, λένε οι επιστήμονες - Ενδεχόμενο και για νέα μέτρα τις ημέρες των γιορτών
Η σύσταση αφορά ειδικά παιδιά η υγεία των οποίων αντιμετωπίζει ήδη σοβαρούς κινδύνους, λόγω μιας χρόνιας κατάστασης.
Οι ερευνητές συνέλεξαν δεδομένα από εμβολιασμένα άτομα ηλικίας 50 ετών και άνω, οι οποίοι είχαν εμβολιαστεί με δύο δόσεις του BNT162b2 τουλάχιστον 5 μήνες νωρίτερα.
Προκαταρκτικά δεδομένα της Pfizer δείχνουν σημαντική πτώση αποτελεσματικότητας λόγω του Όμικρον
Παρά τον θόρυβο σχετικά με την παραλλαγή Όμικρον, η Δέλτα παραμένει ακόμη κυρίαρχη και είναι αυτή που σκοτώνει πολλούς ανθρώπους (και στην Ελλάδα).
Αίσθηση προκαλούν οι καταγγελίες για χορήγηση ληγμένων εμβολίων από το νοσοκομείο του Αιγίου προκαλούν αίσθηση και τροφοδοτούν συζητήσεις.
Η αναμνηστική δόση ανεβάζει τα επίπεδα εξουδετερωτικών αντισωμάτων κατά 25 φορές.
Ο καθηγητής ανοσολογίας Ντάνι Όλτμαν του Κολλεγίου Imperial του Λονδίνου ανέφερε ότι η νοτιοαφρικανική μελέτη εγείρει ελπίδες πως «οι άνθρωποι που κάνουν ενισχυτική δόση τυπικά θα είναι ασφαλείς»
Οι αντιδράσεις αφορούν στο ότι, το χάπι της Pfizer μπορεί να δημιουργήσει προβλήματα σε ασθενείς που παίρνουν χάπια για άλλες ασθένειες
Με βάση τα αναθεωρημένα δεδομένα, η PRAC έχει καθορίσει ότι ο κίνδυνος και για τις δύο αυτές καταστάσεις είναι συνολικά «πολύ σπάνιος», που σημαίνει ότι μπορεί να επηρεαστεί έως και ένα στα 10.000 εμβολιασμένα άτομα.
Το ίδιο είχε εκτιμήσει και ο Αλβέρτος Μπουρλά της Pfizer.
Νέα μελέτη προσφέρει στοιχεία για το πόσο αποτελεσματική είναι η τρίτη δόση για την παροχή ανοσίας, αλλά και τα διαφορετικά ποσοστά προστασίας ανάλογα με τα εμβόλια που θα χρησιμοποιηθούν
Τι απαντά στις επικρίσεις για κερδοσκοπία.
Η σύγκριση βασίστηκε στην ανάλυση των ηλεκτρονικών ιατρικών αρχείων σχεδόν 450.000 ανθρώπων που είχαν κάνει τα δύο εμβόλια κατά του κοροναϊού.
Η Κάταλιν Κάρικο, πρωτεργάτης της τεχνολογίας mRNA, είναι αισιόδοξη για την αποτελεσματικότητα των εμβολίων έναντι στη νέα παραλλαγή.
Σημειώνεται πως η Pfizer υπέβαλε μέσα στον Νοέμβριο αίτηση στην αμερικανική Αρχή Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για έκτακτη έγκριση του χαπιού της, που ονομάζει Paxlovid
Την ανθεκτικότητα του εμβολίου μετά τη νέα μετάλλαξη από την Νότια Αφρική μελετούν BioNTech-Pfizer
Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, συνοψίζουν τα νεότερα δεδομένα
H εργαζόμενη φέρεται να παραβίασε τη συμφωνία επιστευτικότητας αντιγράφοντας 12.000 αρχεία.
Κοντά στο 90% η αποτελεσματικότητα έναντι της συμπτωματικής λοίμωξης.
Δυσάρεστη πρωτιά διατηρεί η Ελλάδα στην κατανάλωση αντιβιοτικών στην Ευρώπη. Οι νοσοκομειακές λοιμώξεις είναι 50% πάνω από τον ευρωπαϊκό μέσο όρο. Πολυανθεκτικά μικρόβια, άτρωτα από τα υπάρχοντα αντιβιοτικά
Στις ΗΠΑ, το εμβόλιο Comirnaty των BioNTech/Pfizer εγκρίθηκε τον Οκτώβριο για τη συγκεκριμένη ηλικιακή ομάδα.
Τα μακροπρόθεσμα δεδομένα στηρίζουν τα αιτήματα για πλήρη έγκριση του εμβολίου από τις ρυθμιστικές αρχές
Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Πάνος Μαλανδράκης, Γιάννης Ντάνασης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ) συνοψίζουν τις σχετικές ανακοινώσεις
Μόλις μια μέρα μετά το αίτημα της Pfizer για την κατεπείγουσα έγκριση του πειραματικού αντιιικού χαπιού της για τη νόσο Covid-19, o CEO ης εταιρείας ανάρτησε στα social media δύο φωτογραφίες με τους ερευνητές την ώρα της παραγωγής των χαπιών αλλά και λίγο μετά κρατώντας στα χέρια τους το φαρμακευτικό σκεύασμα.
Η Pfizer ανέφερε ότι ολοκλήρωσε την υποβολή της αίτησής της στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για να λάβει την κατεπείγουσα έγκριση χρήσης (EUA) του φαρμάκου Paxlovid. Μεταξύ άλλων υπέβαλε και δεδομένα από την κλινική δοκιμή του φαρμάκου.
Χίλια δολάρια το δευτερόλεπτο, $65.000 το λεπτό, $93,5 δισ. την ημέρα αποκομίζουν οι τρεις εταιρείες, τη στιγμή που μόλις το 2% του πληθυσμού των αναπτυσσόμενων κρατών έχει εμβολιαστεί
Όπως σημειώνουν οι Financial Times, η συμφωνία σηματοδοτεί την πρώτη φορά που η αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία συμφώνησε να μοιραστεί την τεχνολογία πίσω από ένα ιατρικό προϊόν Covid-19, σε αντίθεση με την άρνησή της να χορηγήσει άδεια χρήσης του εμβολίου της σε κατασκευαστές γενόσημων.
Η εταιρεία ευελπιστεί να καταστήσει διαθέσιμο παγκοσμίως το χάπι το συντομότερο δυνατό
Το αστρονομικό ποσό προκύπτει σύμφωνα με έκθεση της People’s Vaccine Alliance, η οποία προωθεί την πιο ίση κατανομή των εμβολίων στον κόσμο.
Στο αίτημα διευκρινίζεται πως η δόση του εμβολίου «θα αναπροσαρμοστεί» και θα είναι «μικρότερη από εκείνη που αξιοποιείται για τα πρόσωπα 12 ετών και άνω», ενώ θα διανέμεται σε διαφορετικά φιαλίδια.
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ ΜΜΕ Α.Ε.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΦΑΕ ΠΕΙΡΑΙΑ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442
