fda έγκριση νέας

23.05.16 12:16

Με έλλειψη στο χρωμόσωμα 17p

FDA: Έγκριση νέας θεραπείας για ασθενείς με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε μέσω διαδικασίας ταχείας αξιολόγησης το venetoclax, τον πρώτο αναστολέα της πρωτεΐνης BCL-2, σε μορφή δισκίων, για τη θεραπεία ασθενών με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) με έλλειψη στο χρωμόσωμα 17p και οι οποίοι έχουν λάβει τουλάχιστον μία θεραπεία στο παρελθόν.

Σύνταξη

FDA: Έγκριση νέας θεραπείας για ασθενείς με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία

08.07.15 13:57

Καλύτερη επιλογή θεραπείας

FDA: Έγκριση νέας διαγνωστικής εξέτασης για τον καρκίνο του πνεύμονα

Την έγκριση της μεθόδου VENTANA ALK (D5F3) CDx Assay αποφάσισε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ως συνοδευτική διαγνωστική εξέταση, που βοηθά στην αναγνώριση ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα που μπορούν να επιλεγούν για να λάβουν την εγκεκριμένη στοχευμένη θεραπεία με κριζοτινίμπη.

Σύνταξη

fda έγκριση νέας

Όλα τα άρθρα για το tag: fda έγκριση νέας

FDA: Έγκριση νέας θεραπείας για ασθενείς με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία

FDA: Έγκριση νέας διαγνωστικής εξέτασης για τον καρκίνο του πνεύμονα

in.gr | Ταυτότητα