emtricitabine

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων χορήγησε άδεια κυκλοφορίας για στον άπαξ ημερησίως χορηγούμενο σταθερό συνδυασμό emtricitabine 200 mg/tenofovir disoproxil 245 mg FTC/TDF) σε συνδυασμό με πρακτικές ασφαλέστερου σεξ για τη μείωση του κινδύνου εμφάνισης της σεξουαλικά μεταδιδόμενης HIV-1 λοίμωξης σε ενήλικες σε υψηλό κίνδυνο που δεν έχουν προσβληθεί από τον ιό HIV, στρατηγική γνωστή ως προφύλαξη πριν από την έκθεση (PrEP).

Ανεξάρτητη επιτροπή εμπειρογνωμόνων προτείνει στην αμερικανική υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) να επιτρέψει την άμεση κυκλοφορία της συνδυαστικής φαρμακευτικής αγωγής tenofovir/emtricitabine, ως πρώτης προληπτικής θεραπείας κατά του ιού HIV, που προκαλεί το AIDS.