Παρατείνει τη συνολική επιβίωση
ΕΕ: Θετική γνωμοδότηση για χρήση της ιμπρουτινίμπης σε ασθενείς με ΧΛΛ
Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) υιοθέτησε θετική γνωμοδότηση, συνιστώντας τη επέκταση της υπάρχουσας άδειας κυκλοφορίας για την ιμπρουτινίμπη για εναλλακτική ένδειξη: θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) που δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία.
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442