φάρμακο

Μια νέα υπό έρευνα δραστική ουσία φαίνεται να τονώνει τη σεξουαλική διάθεση των γυναικών προ της εμμηνόπαυσης. Η μπρεμελατονίδη βρίσκεται στο στάδιο της αξιολόγησης από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και αναμένεται να λάβει έγκριση εντός του 2017.

Αμερικανοί ερευνητές παρουσίασαν ένα νέο πειραματικό φάρμακο που δημιουργεί ελπίδες ότι κάποτε θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί κατά της νόσου Αλτσχάιμερ, καθώς παρουσιάζει ενθαρρυντικά αποτελέσματα σε πειράματα που έκαναν σε ποντίκια.

Ως μία δυνητική νέα θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα οι οποίοι πασχίζουν να ελέγξουν την ασθένειά τους, αναδεικνύεται ο βιολογικός παράγοντας dupilumab, σύμφωνα με τα αποτελέσματα των μελετών LIBERTY AD SOLO 1 και SOLO 2, που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο The New England Journal of Medicine.

Ενθαρρυντικά είναι τα στοιχεία δύο μελετών σχετικά με την αντιμετώπιση της επεισοδιακής και χρόνιας ημικρανίας, με το πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα AMG 334 (erenumab), που παρουσιάστηκαν στο παρουσιάστηκαν στο 5ο Διεθνές Συνέδριο EHMTIC στη Γλασκόβη της Σκωτίας.

Νέα δεδομένα για την αποτελεσματικότητα των υπό έρευνα δισκίων κλαδριβίνης σε δύο αναρτημένες ανακοινώσεις στο 32ο συνέδριο ECTRIMS που έλαβε χώρα 14-17 Σεπτεμβρίου στο Λονδίνο, επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητα της θεραπείας σε ασθενείς με πολλαπλή σκλήρυνση (ΠΣ), ενώ παράλληλα έχει και ένα πολύ καλό προφίλ ασφάλειας.

Εντυπωσιακά χαρακτηρίστηκαν από την διεθνή επιστημονική κοινότητα τα νεότερα δεδομένα που παρουσιάστηκαν κατά τη διάρκεια των εργασιών της Ετήσιας Συνάντησης της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ESMO), στην Κοπεγχάγη για την δραστική ουσία pembrolizumab και τον ρόλο της στον καρκίνο του πνεύμονα και τον καρκίνο της ουροδόχου κύστης.

Ανακριβείς χαρακτηρίζει η φαρμακευτική εταιρεία Gilead Sciences τις πρόσφατες ανακοινώσεις των Γιατρών του Κόσμου καθώς και τα δημοσιεύματα που ακολούθησαν σχετικά με την μερική ανάκληση της πατέντας του φαρμάκου Sofosbuvir για την Ηπατίτιδα C.

Το Νοσοκομείο Αφροδισίων και Δερματικών Νόσων Αθήνας «Ανδρέας Συγγρός» αρνείται να χορηγήσει σε 40χρονο νοσηλευόμενο ασθενή φάρμακα για την συνέχιση της θεραπείας του, με το αιτιολογικό ότι είναι ακριβά, σύμφωνα με καταγγελία του Κοινωνικού Ιατρείου-Φαρμακείου Βύρωνα.

Διαθέσιμη και στην Ελλάδα, και μάλιστα με την κάλυψη των ασφαλιστικών ταμείων είναι μια καινοτόμος θεραπεία για τις αιματολογικές κακοήθειες, καθώς συνδυαστικά με άλλες υπάρχουσες αντικαρκινικές δραστικές ουσίες συμβάλλει στην παράταση της επιβίωσης των ασθενών.

Τα μακροχρόνια αποτελέσματα ασφάλειας της απρεμιλάστης, του από του στόματος εκλεκτικού αναστολέα της φωσφοδιεστεράσης4 (PDE4), από κλινικές μελέτες που βρίσκονται σε εξέλιξη, παρουσιάστηκαν στο Ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Ακαδημίας Δερματολογίας και Αφροδισιολογίας (EADV) στη Βιέννη.

Ελπιδοφόρα χαρακτηρίζονται τα αποτελέσματα μιας νέας θεραπείας που δοκιμάστηκε σε 50 ασθενείς με AIDS, καθώς βρετανοί ερευνητές υποστηρίζουν ότι βρίσκονται πολύ κοντά στην αποτελεσματική αντιμετώπιση της λοίμωξης από τον ιό HIV.

Στο αναπάντεχο συμπέρασμα ότι, το επαγγελματικό στάτους επηρεάζει την δράση των αντικαταθλιπτικών στον οργανισμό του ανθρώπου, καταλήγει μελέτη που παρουσιάστηκε στο διεθνές συνέδριο του Ευρωπαϊκού Κολλεγίου Νευροψυχοφαρμακολογίας στη Βιέννη.

Δύο μελέτες που ανακοινώθηκαν στο φετινό 32ο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την Θεραπεία και την Έρευνα της Πολλαπλής Σκλήρυνσης (ECTRIMS), στο Λονδίνο, δείχνουν ότι οι φαρμακευτικές ουσίες σιπονιμόδη και φινγκολιμόδη μπορούν να συντελέσουν σε καθυστέρηση της εξέλιξης της αναπηρίας στους ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση, τόσο στο στάδιο της Υποτροπιάζουσας Διαλείπουσας (RRMS), αλλά ακόμη και στο σοβαρότερο στάδιο της Δευτεροπαθώς Προϊούσας (SPMS) Πολλαπλής Σκλήρυνσης.

Η προσθήκη της δραστικής ουσίας alirocumab στην υπάρχουσα θεραπευτική αγωγή για την αντιμετωπιση της κληρονομικής μορφής υψηλής χοληστερόλης συντελεί σε σημαντική μείωση των επιπέδων της LDL («κακής») χοληστερόλης, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της ODYSSEY ESCAPE, μίας κλινικής μελέτης Φάσης 3.

Η σεμαγλουτίδη, ένα υπό ανάπτυξη ανάλογο του GLP-1 εβδομαδιαίας χορήγησης, μειώνει κατά 26% τον κίνδυνο καρδιαγγειακού θανάτου, μη θανατηφόρου εμφράγματος του μυοκαρδίου και μη θανατηφόρου εγκεφαλικού σε σχέση με το εικονικό φάρμακα, όταν αυτή προστεθεί στη συνήθη θεραπεία ατόμων με διαβήτη τύπου 2 και υψηλό καρδιαγγειακό κίνδυνο.

Ως προνομιακό πεδίο αναπτυξιακής συνεργασίας μεταξύ Ελλάδας και Ρωσίας χαρακτήρισε ο υπουργός Υγείας, Ανδρέας Ξανθός, τον τομέα του φαρμάκου, κατά την εισήγησή του στο στρογγυλό τραπέζι με θέμα «Για μια νέα ώθηση στην Ελληνορωσική Οικονομική Συνεργασία» που οργανώθηκε στην 81η ΔΕΘ στα πλαίσια Ελληνορωσικού Επιχειρηματικού Φόρουμ.

Ενθαρρυντικά είναι τα αποτελέσματα από την κλινική δομική του αντισώματος aducanumab κατά της νόσου Αλτσχάιμερ. Σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύθηκαν στο Nature, καταστρέφει τις χαρακτηριστικές πλάκες της πρωτεΐνης β-αμυλοειδούς, που συσσωρεύονται στον εγκέφαλο των ασθενών.

Ο 53χρονος Χάγιο Σέπελτ, ερευνητής δημοσιογράφος του δικτύου του Βερολίνου Ard , είναι ο άνθρωπος που είχε αποκαλύψει την απάτη του ντόπινγκ στη Ρωσία. Μίλησε στην ιταλική εφημερίδα Gazzetta Dello Sport, εξηγώντας πως έφτασε στο θέμα και υποστήριξε ότι πλέον ζει με προστασία. «Στο τέλος του Σεπτεμβρίου θα κυκλοφορήσει η έκθεση της McLaren και τότε η ΔΟΕ θα πρέπει να αποφασίσει για τους Χειμερινούς Αγώνες. Προς το παρόν, τα σημάδια που έρχονται από τη Μόσχα δεν είναι καλά. Δεν υπάρχει πραγματική επιθυμία για αλλαγή», τονίζει μεταξύ άλλων.

Ως στοίχημα χαρακτήρισε ο υπουργός Υγείας Ανδρέας Ξανθός τον συνδυασμό της καθολικής και ισότιμης πρόσβασης στα νέα φάρμακα με τη βιωσιμότητα των δημόσιων συστημάτων υγείας χωρών που βρίσκονται σε καθεστώς δημοσιονομικής επιτήρησης, μιλώντας κατά την συνάντηση των εκπροσώπων πέντε χωρών του Ευρωπαϊκού Νότου για το φάρμακο, στο Μουσείου της Ακρόπολης. Επίσης, έστειλε σαφές μήνυμα προς τις φαρμακοβιομηχανίες ότι «η διαπραγμάτευση μιας κοινωνικά αποδεκτής αποζημίωσης στην τιμή των καινοτόμων φαρμάκων, είναι πλέον μονόδρομος».

Μια σωτήρια θεραπεία για τη ζωή των ανθρώπων που υποβάλλονται σε αντιπηκτική αγωγή με δαβιγατράνη είναι πλέον διαθέσιμη και στην Ελλάδα. Ο παράγοντας αναστροφής ιδαρουσιζουμάμπη, έχει ρόλο «αντίδοτου» και αναστρέφει τη δράση του συγκεκριμένου αντιπηκτικού σε πέντε μόλις λεπτά από τη χορήγηση, σε επείγουσες καταστάσεις.

«Η συζήτηση για τα φαρμακεία έχει κλείσει και δεν υπάρχουν εκκρεμότητες που να τα αφορούν για την επομένη αξιολόγηση», ξεκαθάρισε ο υπουργός υγείας Ανδρέας Ξανθός, στην συνάντηση που είχε σήμερα με αντιπροσωπεία του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου. Μέχρι τον Σεπτέμβριο θα έχει περάσει από την Βουλή νομοσχέδιο που θα αφορά την φαρμακευτική περίθαλψη και θα έχει ως αντικείμενο το φάρμακο και το χονδρεμπόριο. Επίσης, θα υπάρξει ρύθμιση για το ωράριο λειτουργίας των φαρμακείων που βρίσκεται κοντά σε αυτά που επιθυμούν οι φαρμακοποιοί, δηλαδή σταθερό ωράριο και υποχρεωτικές εφημερίες.

Νέο μεταπτυχιακό πρόγραμμα έχουν τη δυνατότητα να παρακολουθήσουν οι εργαζόμενοι και όσοι ασχολούνται με το φάρμακο για να αποκομίσουν υψηλές γνώσεις στον τομέα, με την υπογραφή του Αριστοτέλειου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης.

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (Committee for Medical products for Human Use – CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (European Medicines Agency – EMA), εξέδωσε θετική γνωμοδότηση για τη χρήση του pembrolizumab στη θεραπεία του τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα σε ενήλικες, των οποίων οι όγκοι εκφράζουν το βιοδείκτη PD-L1 και έχουν υποβληθεί τουλάχιστον μια φορά σε χημειοθεραπεία.

Προβληματισμένος εμφανίζεται ο κλάδος της ευρωπαϊκής φαρμακοβιομηχανίας μετά την απόφαση του Ηνωμένου Βασιλείου να αποχωρήσει από την Ευρωπαϊκή Ένωση. Τόσο η Ευρωπαϊκή Ομοσπονδία Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων και Συνδέσμων (EFPIA) όσο και ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) υπογραμμίζουν ότι είναι πολύ σημαντικό όλες οι αποφάσεις που θα επακολουθήσουν να θέτουν στο επίκεντρο τον ασθενή.

Η θεραπεία με ουστεκινουμάμπη προκαλεί κλινική ανταπόκριση και κλινική ύφεση σε ενήλικους ασθενείς με μέτρια ως σοβαρή νόσο Crohn οι οποίοι προηγουμένως είχαν εμφανίσει αποτυχία ή έλλειψη ανοχής σε μία ή περισσότερες θεραπείες με αναστολέα παράγοντα νέκρωσης όγκων (TNF)-άλφα (πληθυσμός αποτυχίας αντι-TNF), σύμφωνα με δεδομένα Φάσης 3 από τη μελέτη UNITI-1 που παρουσιάστηκαν στο 11ο Συνέδριο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Νόσου Crohn και Κολίτιδας (ECCO).