πνευμονικής

Τις βάσεις για μια νέα φαρμακευτική αγωγή για την ιδιοπαθή πνευμονική αρτηριακή υπέρταση (ΠΑΥ) θέτει η κλινική δοκιμή της δραστικής ουσίας Dichloroacetate σε ασθενείς, από ομάδα επιστημόνων με επικεφαλής τον Δρ Ευάγγελο Μιχελάκη της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Αλμπέρτα.

Στην πιλοτική κλινική μελέτη Φάσης 3 LIBERTY ASTHMA QUEST το dupilumab σε έναν ευρύ πληθυσμό ασθενών με μη ελεγχόμενο επίμονο άσθμα πέτυχε τη μείωση των σοβαρών κρίσεων άσθματος (εξάρσεις) και τη βελτίωση της πνευμονικής λειτουργίας, σε συνδυασμό με καθιερωμένες θεραπείες.

Κάλεσμα σε όλους να συμμετάσχουν στην ποδηλασία που θα διεξαχθεί την Κυριακή 21 Μαΐου στο νέο ποδηλατόδρομο του Δήμου Αμαρουσίου που διέρχεται από τις γειτονιές Πολυδρόσου, Παραδείσου και Αγίου Θωμά, απηύθυνε ο Δήμαρχος Αμαρουσίου, πρόεδρος του ΙΣΑ και της ΚΕΔΕ Γιώργος Πατούλης, στο πλαίσιο των εορτασμών για την Παγκόσμια Ημέρα για την Πνευμονική Υπέρταση (5 Μαΐου).

Μπορεί τον Σπάνιο Μωβ Ελέφαντα Πόνγκο να μην τον συναντήσετε, ούτε στη ζούγκλα, ούτε στο τσίρκο, σίγουρα όμως θα έχετε συναντήσει κάπου στη ζωή σας έναν ασθενή με σπάνιο νόσημα. Την Παρασκευή 5 Μαΐου θα έχετε την ευκαιρία να γνωρίσετε τους ασθενείς με πνευμονική υπέρταση, στα περίπτερα ενημέρωσης κοινού του Συλλόγου Ασθενών «Πνευμονική Υπέρταση Ελλάδας» στην Αθήνα και τη Θεσσαλονίκη.

Διαθέσιμη είναι πλέον και στην Ελλάδα η πρωτοποριακή μέθοδος της αγγειοπλαστικής με μπαλόνι (BPA) ως θεραπεία των ασθενών με ανεγχείρητη Χρόνια Θρομβοεμβολική Πνευμονική Υπέρταση (ΧΘΠΥ), χάρη στον αγώνα του Συλλόγου Ασθενών με Πνευμονική Υπέρταση Ελλάδας. Ο σύλλογος αφού μερίμνησε για την εκπαίδευση δύο Ελλήνων γιατρών από τον «πατέρα» της τεχνικής τον καθηγητή Καρδιολογίας του Ιατρικού Κέντρου Okayama, Χιρόμι Ματσουμπάρα, τον προσκάλεσε στην Ελλάδα για να χειρουργήσει τους πρώτους έλληνες ασθενείς.

Ο Πόνγκο, ένας σπάνιος μωβ ελέφαντας, μέσα από τις σελίδες ενός βιβλίου φιλοδοξεί να μιλήσει στα παιδιά για την σπανιότητα, την αποδοχή της διαφορετικότητας και τη Πνευμονική Υπέρταση. Το βιβλίο είναι αφιερωμένο στη μικρή Ελένη που υπήρξε πηγή έμπνευσης αυτού του μοναδικού ήρωα που όσο και αν «μώβιαζε» συνέχιζε να διεκδικεί το δικαίωμα στη ζωή. Το παιδικό βιβλίο αφού βραβεύτηκε στις ΗΠΑ ως εργαλείο ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τα σπάνια νοσήματα κυκλοφορεί πλέον στην Ελλάδα.

Τα κριτήρια με τα οποία γίνεται η συνταγογράφηση των φαρμάκων στους ασθενείς με ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση, ζητούν να μάθουν με επίκαιρη ερώτηση προς τον υπουργό Υγείας, οι βουλευτές της Νέας Δημοκρατίας Χρήστος Κέλλας και Χρήστος Μπουκώρος. Σύμφωνα με την Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία ο ΕΟΠΥΥ έχει αποκλείσει τους ασθενείς με ήπια και μέτρια ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση από τη συνταγογράφηση θεραπειών για τη διαχείριση της νόσου.

Όσο περισσότερη τηλεόραση βλέπει κανείς, τόσο περισσότερο κινδυνεύει να πεθάνουν εξαιτίας πνευμονικής εμβολής, προειδοποιούν ιάπωνες ερευνητές σε άρθρο τους που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Circulation.

Με τη δυναμική υποστήριξη της Actelion Pharmaceuticals Hellas S.A. πραγματοποιήθηκε, το Σάββατο 28 Μαΐου 2016, η 4η ετήσια Ποδηλατική Βόλτα του Συλλόγου Ασθενών «Πνευμονική Υπέρταση Ελλάδας» στο κέντρο της Αθήνας.

H Actelion Pharmaceuticals Hellas, πιστή στη δέσμευσή της για βελτίωση της ζωής των ατόμων που ζουν με Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση (ΠΑΥ), ανταποκρίνεται και φέτος στο κάλεσμα του Συλλόγου Ασθενών «Πνευμονική Υπέρταση Ελλάδας» για ευαισθητοποίηση του κοινού και της ιατρικής κοινότητας, υποστηρίζοντας ενεργά την ετήσια ποδηλατική βόλτα που διοργανώνει ο σύλλογος στις 21 Μαΐου 2016 στην Αθήνα.

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την από στόματος χρήση του εκλεκτικού αγωνιστή του υποδοχέα IP προστακυκλίνης selexipag, για τη θεραπεία της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης (ΠΑΥ) για να καθυστερήσει την εξέλιξη της νόσου και να μειώσει τον κίνδυνο για νοσηλεία που σχετίζεται μ' αυτήν.

Όλες οι τελευταίες εξελίξεις στη θεραπεία των ασθενών με Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση πρόκειται να παρουσιαστούν στο επιστημονικό συμπόσιο με θέμα «Βελτιώνοντας τις μακροχρόνιες κλινικές εκβάσεις στην Πνευμονική Αρτηριακής Υπέρτασης: βαδίζοντας στο μέλλον» που θα πραγματοποιηθεί τη Δευτέρα 14 Δεκεμβρίου στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών.

Τα άτομα που περνάνε ώρες ατελείωτες μπροστά στην τηλεόραση ενδεχομένως να διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο αιφνίδιας και θανατηφόρου απόφραξης κάποιας πνευμονικής αρτηρίας, προειδοποιούν ιάπωνες ερευνητές.

Εξαιρούνται από το πλαφόν συνταγογράφησης τα φάρμακα της πνευμονικής υπέρτασης,σύμφωνα με τον διοικητή του ΕΟΠΥΥ, Δημήτρη Κοντό. Τις προηγούμενες ημέρες λόγω τεχνικού προβλήματος στο σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, πολλοί γιατροί λανθασμένα εμφάνιζαν υπέρβαση του ορίου τους.

Πιστή στη δέσμευσή της για στήριξη των ασθενών με σπάνιες παθήσεις, η Actelion συμμετείχε και φέτος στην εκστρατεία ευαισθητοποίησης για τη σπάνια νόσο της Πνευμονικής Aρτηριακής Υπέρτασης, την οποία διοργάνωσε ο Σύλλογος Ασθενών «Πνευμονική Υπέρταση Ελλάδας», με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Πνευμονικής Υπέρτασης, στις 5 Μαίου.)

Με μια θετική εξέλιξη, την πρώτη διπλή μεταμόσχευση καρδιάς-πνευμόνων σε έλληνα πάσχοντα από πνευμονική υπέρταση (ΠΥ), τιμά την σημερινή Παγκόσμια Ημέρα κατά της νόσου (5/5) ο Σύλλογος Ελλήνων Ασθενών με Πνευμονική Υπέρταση. Ελπιδοφόρα είναι όμως και τα δεδομένα στο τομέα της φαρμακευτικής αγωγής, καθώς αναμένεται σύντομα η κυκλοφορία νέων σκευασμάτων.

Τo selexipag μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο εμφάνισης συμβάματος νοσηρότητας/θνητότητας κατά 40% και βελτιώνει τη μακροπρόθεσμη έκβαση των ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση που λαμβάνουν ήδη συνδυαστική θεραπεία ERA και PDE-5i, μονοθεραπεία με ERA ή PDE-5i, καθώς ακόμα και την έκβαση νέων ασθενών χωρίς υποκείμενη θεραπεία.

Αίτηση άδειας κυκλοφορίας στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων κατέθεσε η εταιρεία Actelion για το selexipag, για τη θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (ΠΑΥ). Η διαδικασία βρίσκεται στο στάδιο της αξιολόγησης της αίτησης, ενώ αναμένεται να ακολουθήσει η υποβολή αντίστοιχων αιτήσεων στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων καθώς και σε άλλες χώρες.

Θετικά είναι τα αποτελέσματα από την ενδιάμεση ανάλυση μίας Φάσης 2β μελέτης καθορισμού δοσολογίας του dupilumab σε ενήλικες ασθενείς με μη ελεγχόμενο μέτριο έως σοβαρό άσθμα. Το dupilumab αποτελεί ένα υπό κλινική έρευνα μόριο που αναστέλλει τον σηματοδοτικό μηχανισμό των IL-4 και IL-13, δύο κυτοκίνων που είναι απαραίτητες για την Th2 ανοσολογική απόκριση.

Την έγκριση της πιρφενιδόνης ως θεραπεία για την Ιδιοπαθή Πνευμονική Ίνωση (IPF), μια θανατηφόρο νόσο που προκαλείται από την σταδιακή ουλοποίηση (ίνωση) των πνευμόνων, αποφάσισε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) μετά τα θετικά αποτελέσματα της κλινικής μελέτης φάσης ΙΙΙ ASCEND.

Ένα σημαντικό θεραπευτικό «όπλο» έχει πλέον η επιστημονική κοινότητα στα χέρια της, μετά την έγκριση της δραστικής ουσίας riociguat (σε μορφή δισκίου), από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), για τη θεραπεία της Χρόνιας Θρομβοεμβολικής Πνευμονικής Υπέρτασης (ΧΘΠΥ) και της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης.

Έγκριση κυκλοφορίας έλαβε πρόσφατα από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) η δραστική ουσία riociguat για τη θεραπεία και αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της Χρόνιας Θρομβοεμβολικής Πνευμονικής Υπέρτασης (ΧΘΠΥ) και της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης. Η κυκλοφορία του νέου αυτού φαρμάκου αναμένεται στην Ελλάδα, στις αρχές του 2015.

Σήμα κινδύνου για άμεση κινητοποίηση των ασθενών με καρκίνο αλλά και μετά από κάθε χειρουργείο, για την αποφυγή φλεβοθρόμβωσης και πνευμονικής εμβολής, στέλνουν οι αγγειοχειρουργοί με αφορμή το συμπόσιο, που διεξάγεται στο Στάδιο Ειρήνης Φιλίας, το Σάββατο 29 Μαρτίου 2014, από την Ελληνική Αγγειολογική Εταιρεία, με αιγίδα του Ιατρικού Συλλόγου Πειραιά.

Η δραστική ουσία macitentan, ένας νέος διπλός ανταγωνιστής των υποδοχέων της ενδοθηλίνης (ERA), έλαβε άδεια κυκλοφορίας από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη μακροχρόνια θεραπεία της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης (ΠΑΥ) στην ΕΕ. Η πρώτη προγραμματισμένη κυκλοφορία του σκευάσματος εντός ΕΕ, αναμένεται στην Γερμανία τον Φεβρουάριο του 2014.

Την έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) καθώς και τη θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) έλαβε η δραστική ουσία macitentan για την θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης.