πιρφενιδόνη

Την έγκριση της πιρφενιδόνης ως θεραπεία για την Ιδιοπαθή Πνευμονική Ίνωση (IPF), μια θανατηφόρο νόσο που προκαλείται από την σταδιακή ουλοποίηση (ίνωση) των πνευμόνων, αποφάσισε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) μετά τα θετικά αποτελέσματα της κλινικής μελέτης φάσης ΙΙΙ ASCEND.

Αλλάζει ο τρόπος διάθεσης της πιρφενιδόνης στην Ελλάδα, δραστική ουσία που χορηγείται στη θεραπεία της ιδιοπαθούς πνευμονικής ίνωσης (ΙΠΙ), μετά τη συμφωνία συνεργασίας που επετεύχθη μεταξύ της παρασκευάστριας εταιρείας InterMune Inc. και της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας Pharmathen. Πλέον το σκεύασμα, που ανήκει στην κατηγορία των «ορφανών» φαρμάκων και μέχρι σήμερα χορηγούνταν μέσω του Ινστιτούτου Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ), θα είναι πλέον διαθέσιμα από τα φαρμακεία των δημόσιων νοσοκομείων και του ΕΟΠΥΥ.