πακλιταξέλη

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας για το ABP215 (βιοομοειδές του bevacizumab)για τη θεραπεία συγκεκριμένων τύπων καρκίνου.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη δραστική ουσία μπεβασιζουμάμπη για χρήση σε συνδυασμό με καθιερωμένη χημειοθεραπεία (πακλιταξέλη και σισπλατίνη ή, εναλλακτικά, πακλιταξέλη και τοποτεκάνη σε ασθενείς που δεν μπορούν να λάβουν θεραπεία με πλατίνα) για τη θεραπευτική αντιμετώπιση ενηλίκων ασθενών με εμμένοντα, υποτροπιάζοντα ή μεταστατικό καρκίνο του τραχήλου της μήτρας.

Διαθέσιμο και για τους έλληνες ασθενείς είναι ένα νέο φάρμακο για τον μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος, το οποίο πριν από δύο εβδομάδες εντάχθηκε στη θετική λίστα φαρμάκων. Πρόκειται για συνδυασμό των δραστικών ουσιών nab-πακλιταξέλη και γεμσιταβίνη, που έλαβε έγκριση ως θεραπεία συνδυασμού πρώτης γραμμής, βάσει των αποτελεσμάτων της μελέτης MPACT που κατέδειξε μείωση κατά 28% του κινδύνου θνησιμότητας σε σχέση με την προηγούμενη θεραπεία.

Τα αποτελέσματα της μελέτης MPACT, μιας εκ των μεγαλυτέρων πολυκεντρικών μελετών, που παρουσιάστηκαν κατά τη διάρκεια του συνεδρίου για τον καρκίνο του γαστρεντερικού συστήματος, στις ΗΠΑ, δείχνουν ότι τα ανθρώπινα νανοσωµατίδια ορού λευκωµατίνης-πακλιταξέλης σε συνδυασμό με γεμσιταμπίνη, αυξάνουν κατά 59% την επιβίωση των ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος τον πρώτο χρόνο θεραπείας και διπλασιάζουν την επιβίωση των ασθενών που είναι εν ζωή μετά από 24 μήνες.