μυελογενούς λευχαιμίας

Ελπίδες επιτέλους για ένα νέο φάρμακο κατά της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας μετά από δεκαετίες, δίνει η ανακάλυψη ενός γονιδίου-στόχου από Έλληνες και Κύπριους ερευνητές στη Βρετανία

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την εισαγωγή των δεδομένων Ύφεσης χωρίς Φαρμακευτική Αγωγή (TFR) στην Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ) του nilotinib. Η TFR είναι η δυνατότητα διατήρησης της μοριακής ανταπόκρισης (MR) μετά τη διακοπή της θεραπείας με αναστολέα της τυροσινικής κινάσης (TKI) στους ασθενείς με θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+) χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) χρόνιας φάσης (CP).

Με τη συμμετοχή 30 ελλήνων ασθενών που πάσχουν από χρόνια μυελογενή λευχαιμία θα εφαρμοστεί και στη χώρα μας το πρωτότυπο ερευνητικό πρόγραμμα «Path to Cure» (Δρόμος προς τη Θεραπεία) με στόχο την «ύφεση της νόσου κατόπιν διακοπής της θεραπείας» (treatment-free remission).

Αθήνα: Τέλη του 2001, και εφόσον προηγηθεί η κεντρική έγκριση από τον αρμόδιο φορέα της Ευρωπαικής Ένωσης, υπολογίζεται ότι θα κυκλοφορήσει το νέο φάρμακο Gleevec κατά της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας, όπως ανακοινώθηκε σε συνέντευξη Τύπου, την Πέμπτη 24 Μαΐου, από τους υπεύθυνους της φαρμακευτικής εταιρείας Novartis, η οποία χρηματοδοτεί την έρευνα. H μηνιαία θεραπεία αναμένεται να κοστίζει 700.000 έως 800.0000 δραχμές.