μυατροφική

Διεθνής επιστημονική ομάδα ανακάλυψε τρία νέα γονίδια που αυξάνουν τον κίνδυνο εκδήλωσης πλάγιας μυατροφικής σκλήρυνσης, με το ένα εξ αυτών να αυξάνει τις πιθανότητες κατά 65%, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύθηκαν στο Nature Genetics.

Μια βλάβη στο σύστημα ανακύκλωσης των κυττάρων φαίνεται να είναι η αιτία της πλάγιας μυατροφικής σκλήρυνσης, της συχνότερης μορφής της νόσου του κινητικού νευρώνα, που προκαλεί παράλυση.

Σικάγο: Μια μετάλλαξη σε ένα και μόνο γονίδιο μπορεί να αυξήσει τον ατομικό κίνδυνο εκδήλωσης πλάγιας μυατροφικής σκλήρυνσης (ή νόσος του Lou Gehring), ως και κατά 30%, προσφέροντας έναν πιθανό θεραπευτικό στόχο για την φαρμακευτική έρευνα, σύμφωνα με ολλανδική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Nature Genetics.