Λόγω ηπατικών επιπλοκών
Σύσταση του FDA για μείωση της χορηγούμενης δόσης ακεταμινοφαίνης
Συστάσεις προς τους επαγγελματίες υγείας εξέδωσε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη συνταγογράφηση φαρμάκων που συνδυαστικά περιέχουν περισσότερα από 325 mg ακεταμινοφαίνης ανά δισκίο, ταμπλέτα ή δοσολογική μονάδα, λόγω πιθανών ηπατικών βλαβών.


![Στις φλόγες κυβερνητικά κτίρια – Χάος στο Ιράν με τους Φρουρούς της Επανάστασης να βγαίνουν στον δρόμο [βίντεο]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2026/01/iran-tehran-130x85.jpg)

Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442