ιντερφερόνη

Η ιντεφερόνη λάμδα 1 μείωσε στο μισό τον κίνδυνο νοσηλείας σε ασθενείς υψηλού ρίσκου.

Προσδένεται στην επιφάνεια των κυττάρων ο ιός, όμως μετά προχωρεί και διακόπτει την απάντηση του ανοσοποιητικού των κυττάρων που έχει προσβάλλει, παρεμβαίνοντας στην ενεργοποίηση της ιντερφερόνης

Άννα Παπαδομαρκάκη

Απαιτούνται πάντως και άλλες μελέτες για να εξακριβωθεί πόσο μειώνει η πειραματική μορφή ιντερφερόνης τη θνησιμότητα από τη λοίμωξη που προκαλεί ο νέος κοροναϊός

Ένα σκεύασμα εισπνεόμενης ιντερφερόνης beta-1a, το οποίο δοκιμάστηκε για πρώτη φορά σε νοσηλευόμενους με Covid-19 ασθενείς στη Βρετανία, μείωσε την πιθανότητα να εμφανίσουν σοβαρή επιδείνωση και να πεθάνουν από τη νόσο, αυξάνοντας τις πιθανότητες ανάρρωσης τους.

Οι επιστήμονες διαπίστωσαν κάτι πολύ ενδιαφέρον εξετάζοντας τις περιπτώσεις τεσσάρων αδερφών που ασθένησαν πολύ βαριά από κοροναϊό

Στους ασθενείς χορηγήθηκε ιντερφερόνη-α2b, το ευρέος φάσματος αντι-ιικό φάρμακο arbidol (ARB) ή ένας συνδυασμός και των δύο.

Ξεκίνησε η ένταξη ασθενών στη νέα 15ετή μελέτη παρακολούθησης BENEFIT. Η μελέτη αυτή παρακολουθεί τους ασθενείς που είχαν καταχωρηθεί στην αρχική κλινική δοκιμή BENEFIT (Betaferon in Newly Emerging multiple sclerosis For Initial Treatment) και παρουσίαζαν πρώτο συμπτώμα που υποδήλωνε Πολλαπλή Σκλήρυνση.

Ενθαρρυντικά είναι τα νέα στοιχεία που παρουσιάστηκαν στο φετινό 32ο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την Θεραπεία και την Έρευνα της Πολλαπλής Σκλήρυνσης (ECTRIMS), στο Λονδίνο, αναφορικά με τον ρόλο της δακλιζουμάμπης στην πρόληψη των υποτροπών της νευροεκφυλιστικής αυτοάνοσης πάθησης.

Μια νέα θεραπευτική επιλογή έχουν πλεόν στην διάθεσή τους γιατροί και ασθενείς, ως προς την διαχείριση της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Η πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη β-1α εντάχθηκε στη θετική λίστα των αποζημιούμενων φαρμάκων του ΕΟΠΥΥ και μπορεί να χορηγείται με 100% κάλυψη των ασφαλιστικών ταμείων στους περίπου 12.000 έλληνες πάσχοντες από τη νευροεκφυλιστική νόσο.

Η μακροπρόθεσμη χρήση της φινγκολιμόδης μπορεί να διατηρήσει χαμηλή τη δραστηριότητα στη Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΣΚΠ), σύμφωνα με τα αποτελέσματα της επέκτασης της μελέτης TRANSFORMS που δημοσιεύτηκε πρόσφατα στo επιστημονικό έντυπο Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry.

Νέα στοιχεία από μελέτη Φάσης ΙΙΙ της σιμεπρεβίρης, αποδεικνύουν τη δυνατότητα για μικρότερης διάρκειας θεραπεία των ασθενών με Ηπατίτιδα C γονότυπου 1 και 4, σύμφωνα με ανακοίνωση που έγινε κατά τη διάρκεια του 24ου Συνεδρίου της Ασιατικής Εταιρείας Μελέτης του Ήπατος (APASL) στην Κωνσταντινούπολη.

Την έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής έλαβε το daclatasvir, ένας ισχυρός, παν-γονοτυπικός αναστολέας του συμπλέγματος αντιγραφής της NS5A (in vitro), για χρήση σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του ιού της χρόνιας ηπατίτιδας C (HCV) σε γονοτύπους 1, 2, 3 και 4 σε ενήλικες ασθενείς.

Έγκριση κυκλοφορίας από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή έλαβε πρόσφατα η σιμεπρεβίρη, ένας νέας γενιάς αναστολέας πρωτεάσης (PI), για τη θεραπεία ενηλίκων με χρόνια ηπατίτιδα C γονότυπου 1 και 4 (Chronic Hepatitis C- CHC), σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.

Αίτηση άδειας κυκλοφορίας στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων υπέβαλε η AbbVie ζητώντας την έγκριση του ερευνητικού, χορηγούμενου μόνο από το στόμα θεραπευτικού σχήματος χωρίς ιντερφερόνη για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια λοίμωξη με τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου 1 (GT1).

Αίτηση έγκρισης κυκλοφορίας υπέβαλε στον Aμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), η βιοφαρμακευτική εταιρεία AbbVie για το ερευνητικό, χορηγούμενο μόνο από το στόμα, χωρίς ιντερφερόνη θεραπευτικό σχήμα, για την αντιμετώπιση ενήλικων ασθενών με χρόνια λοίμωξη με τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου 1 (GT1). Ανάλογη αίτηση υποβλήθηκε και στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) για έγκριση κυκλοφορίας του θεραπευτικού σχήματος και στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Την απόφαση να χορηγούνται σκευάσματα ιντερφερόνης στους πάσχοντες από χρόνια ηπατίτιδα C απ' όλα τα νοσοκομεία της δικαιοδοσίας της, αποφάσισε η διοίκηση της 4ης Υγειονομικής Περιφέρειας Μακεδονίας - Θράκης, μετά το θέμα που ανέκυψε με το Νοσοκομείο Ιπποκράτειο της Θεσσαλονίκης.

Μείωση των υποτροπών παρουσιάζει το 55% των ασθενών με πολλαπλή σκλήρυνση μετά τη χρήση της υποδόριας ιντερφερόνης βήτα 1-α (INFβ-1α 3 φορές/εβδομάδα), ενώ επίσης σημαντικό ποσοστό 35% παρουσίασε μείωση του κινδύνου εξέλιξης της αναπηρίας, σύμφωνα με μετα-ανάλυση 44 διαφορετικών μελετών.

Η ΑbbVie ανακοίνωσε την ολοκλήρωση του κλινικού προγράμματός της φάσης ΙΙΙ και δημοσίευσε τα αποτελέσματα τεσσάρων επιπλέον μελετών που είχαν σχεδιαστεί για την αξιολόγηση της ερευνητικής αγωγής της, η οποία χορηγείται μόνο από το στόμα, δεν περιέχει ιντερφερόνη και μπορεί να συνδυαστεί ή να μην συνδυαστεί με ριμπαβιρίνη (RBV) σε ασθενείς με χρόνια λοίμωξη με τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου 1 (GT1).

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα φάσης ΙΙΙ του ερευνητικού τριπλού άμεσης δράσης αντιιικού φαρμακευτικού σχήματος (3D) σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, οι ασθενείς με χρόνια λοίμωξη από τον ιό της Ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου 1 (GT1), πέτυχαν παρατεταμένη ιολογική ανταπόκριση τη 12η εβδομάδα μετά τη θεραπεία (SVR12) σε ποσοστό 96%.

Ελπιδοφόρα μηνύματα για τη αντιμετώπιση της σκλήρυνσης κατά πλάκας (ΣΚΠ), φέρνει η δραστική ουσία φιγκολιμόδη, σύμφωνα με τα νέα διαθέσιμα επιστημονικά δεδομένα, τα οποία παρουσιάστηκαν στο 23ο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Νευρολογικής Εταιρείας (ENS).

Ο συνδυασμός τελαπρεβίρης με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη είναι οικονομικά αποτελεσματικός, τόσο για τους πρωτοθεραπευόμενους όσο και τους επαναθεραπευόμενους ασθενείς με χρόνια HCV λοίμωξη, γονότυπου 1, ανεξάρτητα από τον υποτύπο του IL28B.

Το ποσοστό υποτροπής και η προοδευτική εξέλιξη της αναπηρίας μειώθηκαν σημαντικά σε ασθενείς με πολλαπλή σκλήρυνση που έλαβαν αλεμτουζουμάμπη σε σύγκριση με τους ασθενείς που έλαβαν υποδόρια ιντερφερόνη βήτα–1α, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης CARE-MS II.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την επέκταση της ένδειξης χορήγησης της ιντερφερόνης βήτα-1a, εκ των βασικών θεραπευτικών σχημάτων για τις υποτροπιάζουσες μορφές πολλαπλής σκλήρυνσης (ΠΣ).

Θεσσαλονίκη: Ελπίδες για περίπου ένα εκατομμύριο πάσχοντες από πολλαπλή σκλήρυνση δημιούργησε επιστημονική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Neurology, βάσει της οποίας η ενδομυϊκή χορήγηση της ουσίας ιντερφερόνη βήτα-1α μια φορά την εβδομάδα μειώνει σημαντικά την εξέλιξη της νόσου.

Νέα Υόρκη: Ο ένας στους τρεις πάσχοντες από ηπατίτιδα C που ακολουθεί θεραπεία με ιντερφερόνη ενδέχεται να εκδηλώσει συμπτώματα κατάθλιψης, σύμφωνα με αμερικανική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Molecular Psychiatry.