θεραπεία διαβήτη τύπου

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έδωσε έγκριση κυκλοφορίας στη δραστική ουσία σεμαγλουτίδη για τη θεραπεία ενηλίκων με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2.

Αμερικανοί ερευνητές ανακάλυψαν πώς η ινσουλίνη διαπερνά το τριχοειδές ενδοθήλιο ώστε να βγει από τα αιμοφόρα αγγεία και να διεγείρει τα κύτταρα των σκελετικών μυών. Η ανακάλυψη αυτή μπορεί να ανοίξει τον δρόμο για την αντιμετώπιση της αντίστασης στην ινσουλίνη που χαρακτηρίζει τον διαβήτη τύπου 2.

Για τους πάσχοντες από διαβήτη τύπου 1 η καθημερινή ενέσιμη χορήγηση ινσουλίνης είναι κυριολεκτικά ζήτημα ζωής και θανάτου. Αμερικανοί ερευνητές σχεδίασαν μια συσκευή που μπορεί πραγματικά να φέρει επανάσταση στην διαχείριση της νόσου.

Διαθέσιμη και στην ελληνική αγορά είναι πλέον ο συνδυασμός βασικής ινσουλίνης degludec και αναλόγου GLP-1 λιραγλουτίδης (IDegLira), που χορηγείται μια φορά ημερησίως, με μία μόνο ένεση, ανεξάρτητα από τα γεύματα.

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση προτείνοντας την έγκριση της ινσουλίνης glargine 300 U/mL, μίας νέας γενιάς βασική ινσουλίνη για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τύπου Ι και τύπου ΙΙ.

Διεθνή συμφωνία συνεργασίας (με εξαίρεση την Ιαπωνία) υπέγραψαν οι φαρμακευτικές εταιρίες MSD και Pfizer για την ανάπτυξη και διάθεση της ερτουγλιφλοζίνης, ενός υπό έρευνα δια του στόματος χορηγούμενου αναστολέα 2 συμμεταφορέων γλυκόζης - νατρίου (SGLT2) για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου ΙΙ.

Μια νέα μελέτη ειδικών του Πανεπιστημίου Columbia δείχνει ότι κύτταρα του εντέρου μπορούν να παραγάγουν ινσουλίνη, καταργώντας την ανάγκη μεταμόσχευσης βλαστικών κυττάρων. Σύμφωνα με τη μελέτη, δημιουργούνται νέες προοπτικές για την αντιμετώπιση του διαβήτη Ι.

Οι πάσχοντες από νοσογόνο παχυσαρκία μπορούν να απαλλαγούν από τον διαβήτη, είτε με χειρουργική διαχείριση του βάρους ή με ακραία δίαιτα διάρκειας οκτώ εβδομάδων.