διάγνωση σπάνιων

Καινοτόμο λογισμικό, που ανέπτυξαν Βρετανοί ερευνητές, μπορεί να «διαβάσει» τα πορτρέτα των γονιών και προγόνων ενός ανθρώπου και να διαγνώσει τη γενετική προδιάθεσή του για σπάνιες κληρονομικές παθήσεις, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο eLife.

Λονδίνο: Ένα μη επεμβατικό αιματολογικό τεστ μπορεί να επιτρέψει την ανίχνευση του γονιδίου της β-θαλασσαιμίας ή μεσογειακής αναιμίας σε αναπτυσσόμενο έμβρυο, σύμφωνα με ελβετική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Journal of the American Medical Association.