Σημαντική η έγκαιρη διάγνωση
Γραφειοκρατικά εμπόδια στη θεραπεία ασθενών με σπάνια οπτική νόσο
Από κληρονομική οπτική νευροπάθεια Leber πάσχουν περίπου 150 άτομα στην Ελλάδα. Πρόκειται για μία σπάνια νόσο που προκαλεί αιφνίδια απώλεια της κεντρικής όρασης σε άτομα νεαρής ηλικίας, αλλά αν διαγνωστεί νωρίς μπορεί να θεραπευθεί. Ωστόσο, η γραφειοκρατεία μπαίνει εμπόδιο στην πρόσβαση στη θεραπεία.
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442