ανησυχία και

health.in.gr

Ουάσινγκτον: Μετά το Ευρωπαϊκό Γραφείο Αξιολόγησης Φαρμάκων (European Medicines Evaluation Agency -MΕA) και ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), την Παρασκευή 26/4/02 έθεσε υπό εξέταση τις καταγγελίες για παρενέργειες από την χορήγηση του αντιισταμινικού φαρμάκου Claritin (λοραταδίνη).