φάρμακο

Ένα χάπι το οποίο υπόσχεται σε όσους αντιμετωπίζουν προβλήματα αϋπνίας έναν καλό νυχτερινό ύπνο χωρίς παρενέργειες, έχει ήδη δοκιμαστεί με επιτυχία σε ζώα, όπως αναφέρεται σε σχετική μελέτη στην επιθεώρηση «Science Translational Medicine». Το νέο φάρμακο με την κωδική ονομασία DORA-22 δρα με διαφορετικό τρόπο σε σύγκριση με τα υπάρχοντα υπνωτικά τα οποία λαμβάνονται από εκατομμύρια άτομα σε παγκόσμιο επίπεδο.

Τα φάρμακα για τη μείωση της χοληστερόλης θα μπορούσαν να βοηθήσουτν στην πρόληψη της εκφύλισης της ωχράς κηλίδας, μιας εκ των συνηθέστερων αιτιών τύφλωσης στην τρίτη ηλικία, σύμφωνα με αμερικανική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Cell Metabolism.

Το Ανώτατο Δικαστήριο της Ινδίας απέρριψε τη Δευτέρα το αίτημα της φαρμακευτικής εταιρείας Novartis για την αναγνώριση της πατέντας αντικαρκινικού φαρμάκου, προκαλώντας την ανακούφιση των μη κυβερνητικών οργανώσεων που θεωρούν ότι η απόφαση αυτή θα προστατεύσει την πρόσβαση φτωχών ασθενών από τις αναπτυσσόμενες χώρες στα γενόσημα φάρμακα.

Σε εφαρμογή τίθεται από σήμερα Πέμπτη, η θετική λίστα φαρμάκων και η ασφαλιστική τιμή. Εφεξής τα φάρμακα που περιλαμβάνονται στη λίστα (πρωτότυπα ή γενόσημα) και αποζημιώνονται από τα ασφαλιστικά ταμεία θα έχουν διπλή τιμή και οι ασφαλισμένοι του ΕΟΠΥΥ θα καλούνται να πληρώνουν δύο συμμετοχές εφόσον το σκεύασμα που επιλέγουν έχει τιμή υψηλότερη από την ασφαλιστική τιμή.

H φαρμακευτική εταιρεία βιοτεχνολογίας Actelion, βραβεύτηκε από το Παγκόσμιο Δίκτυο Μεταβολικών Νοσημάτων για το φαρμακό της Zavesca, το οποίο ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκφυλιστικών νευρολογικών εκδηλώσεων της σπάνιας γενετικής νόσου Niemann Pick τύπου C, αφού τροποποιεί και καθυστερεί την εξέλιξη της νόσου, βελτιώνοντας σημαντικά την ποιότητα ζωής των ασθενών.

Παρά τα εξαιρετικά ποσοστά επιβίωσης, που αγγίζουν και το 90%, οι μεταμοσχεύσεις ήπατος στην Ελλάδα παρουσιάζουν φθίνουσα πορεία το 2013, κυρίως λόγω της υποστελέχωσης των Μονάδων Εντατικής Θεραπείας αλλά και της έλλειψης μοσχευμάτων. Σήμερα αναλογούν περίπου επτά δότες ανά εκατομμύριο πληθυσμού, ενώ στην Ισπανία η αναλογία είναι 30/εκατ. πληθυσμού.

Την έγκριση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) έλαβε η δραστική ουσία ναλμεφαίνη για τη μείωση της κατανάλωσης αλκοόλ, σε ενήλικες πάσχοντες από αλκοολισμό. Η άδεια κυκλοφορίας της ναλμεφαίνης βασίστηκε στα αποτελέσματα τριών κλινικών μελετών που αξιολόγησαν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του σκευάσματος, σε σύγκριση με εικονικό σκεύασμα, σε περίπου 2.000 ασθενείς με εξάρτηση από το αλκοόλ.

Μια γενετική βλάβη, που εμποδίζει την παραγωγή σεροτονίνης στον εγκέφαλο, θεωρείται ο κύριος παράγοντας που οδηγεί στην αυτοκτονία. Ωστόσο, η αυτοχειρία μπορεί να αποτραπεί, αφού υπάρχει φάρμακο που αντιμετωπίσει αυτή τη γενετική ανωμαλία.

Η Συμβουλευτική Επιτροπή Πνευμονο-αλλεργικών Φαρμάκων του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ εισηγήθηκε ότι τα κλινικά δεδομένα που περιλαμβάνονται στην αίτηση νέου φαρμάκου (NDA) παρέχουν ουσιαστικά και πειστικά στοιχεία για την υποστήριξη της έγκρισης του olodaterol ως βρογχοδιασταλτικής θεραπείας συντήρησης χορηγούμενης μία φορά ημερησίως στην απόφραξη των αεραγωγών σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Η αμερικανική FDA (Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων) έδωσε το πράσινο φως στο πρώτο φάρμακο που μειώνει τη χοληστερόλη μπλοκάροντας τη λειτουργία ενός γονιδίου στο σηκώτι. Είναι το πρώτο «αντιπληροφοριακό» φάρμακο στην αγορά, το οποίο πάντως προορίζεται για μια μικρή μερίδα ασθενών.

Ο Γαλλικός Οργανισμός Φαρμάκων (ANSM) ανακοίνωσε την πρόθεσή του να αναστείλει, μέσα σε τρείς μήνες, την άδεια κυκλοφορίας του φαρμάκου Diane 35 (οξική κυπροτερόνη 2 mg, αιθινυλοιστραδιόλη 35 μικρογραμμάρια) καθώς και όλων των προϊόντων με την ίδια σύσταση και τα οποία χρησιμοποιούνται στη Γαλλία για τη θεραπεία της ακμής.

Η Γαλλία ανακοίνωσε ότι αποσύρει από την αγορά ένα φάρμακο κατά της ακμής, το οποίο συνταγογραφούνταν ευρέως ως αντισυλληπτικό, έπειτα από την αποκάλυψη έκθεσης που το συνδέει με τέσσερις θανάτους τα τελευταία 25 χρόνια.

Ένοπλος ανέβηκε σε σχολικό λεωφορείο, στην Αλαμπάμα πυροβόλησε και σκότωσε τον οδηγό και διέφυγε παίρνοντας όμηρο ένα πεντάχρονο αγόρι. Ώρες αργότερα κρατά ακόμη το παιδί σε υπόγειο, όπου κατέφυγε τα ξημερώματα της Τετάρτης (τοπική ώρα). Ακόμη πιο δύσκολη κάνει την κατάσταση το γεγονός ότι το αγόρι πρέπει να παίρνει καθημερινά ένα φάρμακο, το οποίο οι Αρχές κατάφεραν να στείλουν στο παιδί.

Τα αποτελέσματα της μελέτης MPACT, μιας εκ των μεγαλυτέρων πολυκεντρικών μελετών, που παρουσιάστηκαν κατά τη διάρκεια του συνεδρίου για τον καρκίνο του γαστρεντερικού συστήματος, στις ΗΠΑ, δείχνουν ότι τα ανθρώπινα νανοσωµατίδια ορού λευκωµατίνης-πακλιταξέλης σε συνδυασμό με γεμσιταμπίνη, αυξάνουν κατά 59% την επιβίωση των ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος τον πρώτο χρόνο θεραπείας και διπλασιάζουν την επιβίωση των ασθενών που είναι εν ζωή μετά από 24 μήνες.

Σοκ προκαλεί η παραδοχή, εμμέσως, του Ισραήλ ότι οι υγειονομικές αρχές της χώρας χορηγούσαν αντισυλληπτικά σε Εβραίες μετανάστριες από την Αιθιοπία, εν αγνοία ή χωρίς τη συγκατάθεσή τους. Σύμφωνα με καταγγελίες, οι υγειονομικές υπηρεσίες χορηγούσαν στις γυναίκες το αντισυλληπτικό ενέσιμο φάρμακο Depo-Provera, κάθε τρεις μήνες, λέγοντάς τους ότι πρόκειται για εμβόλιο. Για επιβλαβείς πρακτικές, με ρατσιστικά κίνητρα, κατά παράβαση της ιατρικής δεοντολογίας, μιλούν δικηγόροι στη χώρα.

«Κανένας ανασφάλιστος σε όλη την Ελλάδα να μη μείνει χωρίς φάρμακο» ήταν το μήνυμα του Αρχιεπισκόπου, ο οποίος βρέθηκε το Σάββατο στο Ιατρείο Κοινωνικής Αποστολής, το οποίο δημιουργήθηκε πριν από ένα χρόνο από τον ΙΣΑ και τη Φιλανθρωπική Οργάνωση «Αποστολή» της Αρχιεπισκοπής. Έγινε ο απολογισμός έργου, παρουσιάστηκαν οι στόχοι για τη νέα χρονιά και ο κ. Ιερώνυμος έκοψε την πίτα του Ιατρείου.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή πρόσφατα ανακοίνωσε την έγκριση της δεφερασιρόξης για τη θεραπεία της χρόνιας υπερφόρτωσης σιδήρου σε ασθενείς 10 ετών και άνω που πάσχουν από μη μεταγγισιοεξαρτώμενη μεσογειακή αναιμία, στις περιπτώσεις που η θεραπεία με δεφεροξαμίνη είτε αντενδείκνυται, είτε κρίνεται ανεπαρκής.

Πειραματικό φάρμακο αποκατέστησε εν μέρει την ακοή πειραματόζωων που έπασχαν από κώφωση, αφού για πρώτη φορά επετεύχθη η αναγέννηση των κατεστραμμένων τριχοειδών κυττάρων, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Neuron.

Ένα πειραματικό φάρμακο είναι ικανό να βελτιώσει άμεσα τα συμπτώματα της κατάθλιψης σε άτομα που δεν έχουν ανταποκριθεί σε προηγούμενα θεραπευτικά σχήματα, αν και τα οφέλη μοιάζουν να είναι μεσοπρόθεσμα.

Τον νέο επικαιροποιημένο κώδικα δεοντολογίας του, παρουσίασε ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), με στόχο την διαφάνεια, την αυτορρύθμιση και τον εξορθολογισμό του χώρου του φαρμάκου, μέσα από ένα αυστηρότερο πλαίσιο κανόνων.

Επτά προτάσεις για την ανασυγκρότηση του Δημόσιου Συστήματος Υγείας, διατύπωσε ο πρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) Γιάννης Τούντας, μιλώντας στο 8ο Πανελλήνιο Συνέδριο για τη Διοίκηση, τα Οικονομικά και τις Πολιτικές της Υγείας, στην ενότητα «Τομέας Υγείας - η επόμενη μέρα».

Ένα καινοτόμο φάρμακο για την αντιμετώπιση της εξάρτησης από το αλκοόλ, πήρε το «πράσινο φως» από τις ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές την Παρασκευή. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) προτείνει στην ΕΕ την έγκριση κυκλοφορίας του σκευάσματος Selincro (nalmefene) συνδυαστικά με συμβουλευτική θεραπεία για τη μείωση της κατανάλωσης αλκοόλ σε ενήλικες με εξάρτητική συμπεριφορά.

Η 16η κατά σειρά χώρα που απονέμονται τα βραβεία φαρμακευτικής καινοτομίας Prix Galien (Πρι Γκαλιέν), γίνεται το 2013 η Ελλάδα. Τα βραβεία που θεωρούνται από τη βιομηχανία του φαρμάκου ισότιμα με τα βραβεία Νόμπελ, αποτελούν την υψηλότερη διάκριση στην φαρμακευτική έρευνα και ανάπτυξη.

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση, με την οποία συνιστά την έγκριση της λιξισενατίδης, για τη θεραπεία ενηλίκων με Σακχαρώδη Διαβήτη Τύπου ΙΙ, ώστε να επιτύχουν τα επιθυμητά επίπεδα σακχάρου αίματος.

Την πιθανή εξαίρεση φαρμάκων από την συνταγογράφηση με βάση τη δραστική ουσία, φέρεται να επεξεργάζεται ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Με απόφασή του υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, ο θεράπων ιατρός θα έχει το δικαίωμα να συνταγογραφεί φάρμακα και με την εμπορική ονομασία τους.