φάρμακο

Ο 53χρονος Χάγιο Σέπελτ, ερευνητής δημοσιογράφος του δικτύου του Βερολίνου Ard , είναι ο άνθρωπος που είχε αποκαλύψει την απάτη του ντόπινγκ στη Ρωσία. Μίλησε στην ιταλική εφημερίδα Gazzetta Dello Sport, εξηγώντας πως έφτασε στο θέμα και υποστήριξε ότι πλέον ζει με προστασία. «Στο τέλος του Σεπτεμβρίου θα κυκλοφορήσει η έκθεση της McLaren και τότε η ΔΟΕ θα πρέπει να αποφασίσει για τους Χειμερινούς Αγώνες. Προς το παρόν, τα σημάδια που έρχονται από τη Μόσχα δεν είναι καλά. Δεν υπάρχει πραγματική επιθυμία για αλλαγή», τονίζει μεταξύ άλλων.

Ως στοίχημα χαρακτήρισε ο υπουργός Υγείας Ανδρέας Ξανθός τον συνδυασμό της καθολικής και ισότιμης πρόσβασης στα νέα φάρμακα με τη βιωσιμότητα των δημόσιων συστημάτων υγείας χωρών που βρίσκονται σε καθεστώς δημοσιονομικής επιτήρησης, μιλώντας κατά την συνάντηση των εκπροσώπων πέντε χωρών του Ευρωπαϊκού Νότου για το φάρμακο, στο Μουσείου της Ακρόπολης. Επίσης, έστειλε σαφές μήνυμα προς τις φαρμακοβιομηχανίες ότι «η διαπραγμάτευση μιας κοινωνικά αποδεκτής αποζημίωσης στην τιμή των καινοτόμων φαρμάκων, είναι πλέον μονόδρομος».

Μια σωτήρια θεραπεία για τη ζωή των ανθρώπων που υποβάλλονται σε αντιπηκτική αγωγή με δαβιγατράνη είναι πλέον διαθέσιμη και στην Ελλάδα. Ο παράγοντας αναστροφής ιδαρουσιζουμάμπη, έχει ρόλο «αντίδοτου» και αναστρέφει τη δράση του συγκεκριμένου αντιπηκτικού σε πέντε μόλις λεπτά από τη χορήγηση, σε επείγουσες καταστάσεις.

«Η συζήτηση για τα φαρμακεία έχει κλείσει και δεν υπάρχουν εκκρεμότητες που να τα αφορούν για την επομένη αξιολόγηση», ξεκαθάρισε ο υπουργός υγείας Ανδρέας Ξανθός, στην συνάντηση που είχε σήμερα με αντιπροσωπεία του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου. Μέχρι τον Σεπτέμβριο θα έχει περάσει από την Βουλή νομοσχέδιο που θα αφορά την φαρμακευτική περίθαλψη και θα έχει ως αντικείμενο το φάρμακο και το χονδρεμπόριο. Επίσης, θα υπάρξει ρύθμιση για το ωράριο λειτουργίας των φαρμακείων που βρίσκεται κοντά σε αυτά που επιθυμούν οι φαρμακοποιοί, δηλαδή σταθερό ωράριο και υποχρεωτικές εφημερίες.

Νέο μεταπτυχιακό πρόγραμμα έχουν τη δυνατότητα να παρακολουθήσουν οι εργαζόμενοι και όσοι ασχολούνται με το φάρμακο για να αποκομίσουν υψηλές γνώσεις στον τομέα, με την υπογραφή του Αριστοτέλειου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης.

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (Committee for Medical products for Human Use – CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (European Medicines Agency – EMA), εξέδωσε θετική γνωμοδότηση για τη χρήση του pembrolizumab στη θεραπεία του τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα σε ενήλικες, των οποίων οι όγκοι εκφράζουν το βιοδείκτη PD-L1 και έχουν υποβληθεί τουλάχιστον μια φορά σε χημειοθεραπεία.

Προβληματισμένος εμφανίζεται ο κλάδος της ευρωπαϊκής φαρμακοβιομηχανίας μετά την απόφαση του Ηνωμένου Βασιλείου να αποχωρήσει από την Ευρωπαϊκή Ένωση. Τόσο η Ευρωπαϊκή Ομοσπονδία Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων και Συνδέσμων (EFPIA) όσο και ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) υπογραμμίζουν ότι είναι πολύ σημαντικό όλες οι αποφάσεις που θα επακολουθήσουν να θέτουν στο επίκεντρο τον ασθενή.

Η θεραπεία με ουστεκινουμάμπη προκαλεί κλινική ανταπόκριση και κλινική ύφεση σε ενήλικους ασθενείς με μέτρια ως σοβαρή νόσο Crohn οι οποίοι προηγουμένως είχαν εμφανίσει αποτυχία ή έλλειψη ανοχής σε μία ή περισσότερες θεραπείες με αναστολέα παράγοντα νέκρωσης όγκων (TNF)-άλφα (πληθυσμός αποτυχίας αντι-TNF), σύμφωνα με δεδομένα Φάσης 3 από τη μελέτη UNITI-1 που παρουσιάστηκαν στο 11ο Συνέδριο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Νόσου Crohn και Κολίτιδας (ECCO).

Πρόσκληση προς τους ομολόγους του των χωρών του ευρωπαϊκού Νότου, απηύθυνε ο υπουργός Υγείας, Ανδρέας Ξανθός, να συναντηθούν τον Ιούλιο στην Αθήνα, προκειμένου να συζητήσουν σε πολιτικό και τεχνικό επίπεδο το θέμα της διακρατικής συνεργασίας με στόχο την αναζήτηση κοινών προσεγγίσεων στην πολιτική του φαρμάκου.

Τα περισσότερα αντικαταθλιπτικά φάρμακα είναι αναποτελεσματικά στα παιδιά και τους εφήβους, ενώ ορισμένα μπορεί να μην είναι καν ασφαλή, αποφαίνεται διεθνής επιστημονική ομάδα που δημοσίευσε στοιχεία μελέτης στο επιστημονικό έντυπο The Lancet.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το ceritinib για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ) θετικό στην κινάση αναπλαστικού λεμφώματος (ALK+), οι οποίοι έχουν λάβει προηγουμένως θεραπεία με crizotinib. Η έγκριση του ceritinib στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) παρέχει στη συγκεκριμένη κατηγορία ασθενών μία νέα θεραπευτική επιλογή, η οποία στοχεύει ειδικά τον γονότυπο του καρκίνου τους.

Αμερικανοί ερευνητές ανακάλυψαν ότι ένα από τα πιο γνωστά αντιφλεγμονώδη φάρμακα επιβραδύνει τον ρυθμό ανάπτυξης μιας συγκεκριμένης μορφής καρκίνου. Αν και τα πειράματα έγιναν σε ζωικά μοντέλα, υποστηρίζουν ότι μπορεί να ισχύει το ίδιο και στους ανθρώπους καθώς και σε άλλες μορφές καρκίνου.

Εντοπίστηκε αριθμός συσκευασιών του φαρμακευτικού προϊόντος Cialis 20 mg/tab οι οποίες είναι ψευδεπίγραφες και σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Στην ανάκληση των φαρμακευτικών προϊόντων Taxotere cs sol inf 20mg/1ml btx1vial αριθμού παρτίδας 5F189A & Taxotere cs sol inf 80mg/4ml btx1vial αριθμών παρτίδας 5F199A, 5F219A, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Η πρεγκαμπαλίνη, ένα φάρμακο που συνταγογραφείται συχνά κατά της επιληψίας, της ινομυαλγίας, του νευροπαθητικού πόνο και διαφόρων ψυχικών διαταραχών, μπορεί να συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο για τη γέννηση παιδιών με σοβαρές συγγενείς ανωμαλίες, σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Neurology.

Την πάγια θέση του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου, «κανένα φάρμακο εκτός φαρμακείου», υπογραμμίζει ο πρόεδρός του, Κωνσταντίνος Λουράντος, με αφορμή την διάθεση και εκτός φαρμακείων, 216 σκευασμάτων που ανήκουν στην υποκατηγορία «Γενικής Διάθεσης Φάρμακα» των Μη Συνταγογραφούμενων Φαρμάκων (ΜΗΣΥΦΑ).

Δύο μελέτες Φάσης 3 (ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο) δείχνουν ότι το νέο υπό δοκιμή μονοκλωνικό αντίσωμα dupilumab βελτιώνει σημαντικά την ανεπαρκώς ελεγχόμενη μέτρια-έως-σοβαρή ατοπική δερματίτιδα (ΑΔ) σε ενήλικες ασθενείς.

Η εταιρεία που παρασκεύασε την τερατογόνο θαλιδομίδη, το φάρμακο που οδήγησε στη γέννηση χιλιάδων παιδιών με σοβαρές αναπηρίες, εξαπέλυσε σκόπιμα μια εκστρατεία παραπληροφόρησης, όταν οι ειδικοί παρατήρησαν για πρώτη φορά τις παρενέργειές του, σύμφωνα με έκθεση που συντάχθηκε κατόπιν αιτήματος του κρατιδίου της Βόρειας Ρηνανίας-Βεστφαλίας.

Η μετφορμίνη, το συχνότερα συνταγογραφούμενο φάρμακο για τον διαβήτη τύπου ΙΙ, είναι καλύτερο για την υγεία της καρδιάς, συγκριτικά με άλλα αντιδιαβητικά φάρμακα, υποστηρίζουν αμερικανοί ερευνητές.

Η δραστική ουσία νιβολουμάμπη συμβάλλει στην αύξηση του προσδόκιμου επιβίωσης των ασθενών με προηγμένου σταδίου μελάνωμα, σύμφωνα με στοιχεία που παρουσιάστηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας για την Έρευνα του Καρκίνου, στη Νέα Ορλεάνη.

Το πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα alirocumab μειώνει σημαντικά τη συχνότητα της θεραπείας LDL-αφαίρεσης σε ασθενείς με κληρονομική μορφή υψηλής χοληστερόλης, την ετερόζυγη οικογενή υπερχοληστερολαιμία (HeFH), όπως προκύπτει από τα αποτελέσματα της μελέτης Φάσης 3 ODYSSEY ESCAPE.

Ένα φάρμακο «χημικού ευνουχισμού» που χρησιμοποιείται σήμερα μόνο για την αντιμετώπιση του καρκίνου του προστάτη θα δοκιμαστεί στη Σουηδία για τον περιορισμό των σεξουαλικών παρορμήσεων σε παιδόφιλους που αναζητούν βοήθεια.

Ίσως στο μέλλον υπάρξει κάποιο χάπι που θα παρατείνει τη ζωή για μερικά ακόμη χρόνια. Αυτό ελπίζουν οι επιστήμονες ότι θα προκύψει από πειράματα, όπως αυτό που έκαναν Βρετανοί και Γερμανοί, οι οποίοι ανακοίνωσαν ότι ανακάλυψαν πως ένα κοινό ψυχοφάρμακο, το λίθιο -που χρησιμοποιείται για τη διπολική διαταραχή- μπορεί να παρατείνει τη διάρκεια ζωής μικρών πειραματόζωων (μυγών).

Την επιτακτική ανάγκη διαμόρφωσης ενός εθνικού πλαισίου φαρμακευτικής και ερευνητικής πολιτικής στη χώρα μας επισήμανε ο πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), Θεόδωρος Τρύφων, εκπροσωπώντας την ελληνική παραγωγή φαρμάκων στο Greece-Germany Business Forum: Restoring Confidence and Navigation for new trade, investment and startups που διοργάνωσε ο Economist στο Βερολίνο.

Η Βουλγάρα αθλήτρια του άλματος τριπλούν Γκαμπριέλα Πέτροβα βρέθηκε θετική στην απαγορευμένη ουσία μελδόνιο (Meldonium), προσθέτοντας το όνομά της στον μακροσκελή κατάλογο των αθλητών, συμπεριλαμβανομένης της πρωταθλήτριας του τένις Μαρία Σαράποβα, οι οποίοι κατεγράφησαν ως θετικοί σε ελέγχους στο συγκεκριμένο φάρμακο.