Ανάκληση παρτίδας του σκευάσματος GlucaGen HypoKit

Σε ανάκληση μιας παρτίδας του σκευάσματος GlucaGen HypoKit στην Ελλάδα προχωρά η εταιρεία η Novo Nordisk A/S, διότι κατόπιν ελέγχου διαπίστωσε ότι ένας μικρός αριθμός (0,006%) των βελονών αποκολλούνταν από την σύριγγα σε ορισμένες παρτίδες του προϊόντος.

Το GlucaGen HypoKit ενδείκνυται για την θεραπεία της σοβαρής υπογλυκαιμίας (χαμηλό σάκχαρο του αίματος) σε ινσουλινοθεραπευόμενα άτομα με σακχαρώδη διαβήτη.

Η Novo Nordisk διεξήγαγε έρευνα η οποία έδειξε ότι ένας μικρός αριθμός (0,006%) των βελονών αποκολλούνταν από την σύριγγα σε ορισμένες παρτίδες του GlucaGen^® HypoKit. Για την προστασία της ασφάλειας των ασθενών η Novo Nordisk αποφάσισε να ανακαλέσει την επηρεαζόμενη παρτίδα από τις φαρμακαποθήκες, τα φαρμακεία και τους ασθενείς στην Ελλάδα.

Ο αριθμός και η ημερομηνία λήξης της ανακαλούμενης παρτίδας του είναι: Αριθμός παρτίδας: FS6X535, Ημερομηνία λήξης: 08/2018

Οι ασθενείς ή οι επαγγελματίες υγειονομικής περίθαλψης παρακαλούνται να ελέγξουν τον αριθμό παρτίδας στο GlucaGen HypoKit που κατέχουν, για να διαπιστώσουν εάν η συσκευασία ταυτίζεται με τον εν λόγω αριθμό παρτίδας.

Στη περίπτωση που κατέχουν κάποια από τις ανακαλούμενες συσκευασίες συστήνεται να την επιστρέψουν άμεσα στο φαρμακείο και να λάβουν δωρεάν άλλη, καθώς και να αναφέρουν οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια στο τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης της Novo Nordisk Ελλάς, είτε στον τηλεφωνικό αριθμό 2106071600 ή μέσω ηλεκτρονικού μηνύματος στη διεύθυνση GREECECYPRUSSAFETY@novonordisk.com.

health.in.gr