Λονδίνο: Ένα νέο γονίδιο άγνωστης λειτουργίας αυξάνει τον κίνδυνο παιδικού άσθματος έως και 70%, προκύπτει από μελέτη που συνέκρινε υγιή και ασθματικά παιδιά σε πέντε χώρες.

Αν και το άσθμα πιστεύεται ότι συνδέεται με τις αλλεργίες, το νέο γονίδιο, με την ονομασία ORMDL3, δεν φαίνεται να σχετίζεται με τις αντιδράσεις του ανοσοποιητικού συστήματος. «Αυτό υποδεικνύει ότι άλλοι παράγοντες, πέρα από τις αλλεργίες, κρύβονται πίσω από την ασθένεια», σχολιάζει στο Reuters ο Ουίλιαμ Κούκσον του Κολεγίου Imperial στο Λονδίνο, συντονιστής της μελέτης

Το ORMDL3 φαίνεται να υπερλειτουργεί στα ερυθρά αιμοσφαίρια των ασθενών, αναφέρει στο Nature η πολυεθνική ερευνητική ομάδα. Η λειτουργία του γονιδίου παραμένει άγνωστη, θα μπορούσε όμως να γίνει στόχος νέων φαρμακευτικών θεραπειών.

Το άσθμα είναι μια φλεγμονώδης ασθένεια που προκαλεί βήχα, συριγμό και άλλες δυσκολίες στην αναπνοή λόγω στένωσης των βρόγχων. Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, η συχνότητα του παιδικού άσθματος αυξάνεται σε πολλές δυτικές χώρες και σε ορισμένες περιπτώσεις εκδηλώνεται έως και στο 30% των παιδιών.

Ο Δρ Κούκσον και οι συνεργάτες του συνέκριναν το DNA περίπου 1.000 παιδιών με την ασθένεια και περίπου 1.200 υγιών παιδιών. Εντοπίστηκαν μεταλλάξεις στο χρωμόσωμα 3, οι οποίες αλλάζουν τα επίπεδα έκφρασης (λειτουργίας) του ORMDL3 στο αίμα. ΄

Αν και η σχέση του άσθματος με γενετικούς παράγοντες πιθανολογείτο και σε παλαιότερες μελέτες, η νέα έρευνα προσφέρει τις πειστικότερες μέχρι σήμερα ενδείξεις.

«Τα νέα ευρήματα δεν εξηγούν απόλυτα πώς προκαλείται το άσθμα, ωστόσο συμπληρώνουν ένα ακόmα κομμάτι στο παζλ γονιδίων-περιβάλλοντος που συνιστά την ασθένεια», είπε στο Γαλλικό Πρακτορείο Ειδήσεων η Μίριατ Μόφατ, επίσης μέλος της ομάδας στο Imperial.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: