Ανακαλύφθηκε γονίδιο που προκαλεί τη μέση ωτίτιδα

Λονδίνο: Βρετανοί επιστήμονες πιστεύουν ότι ανακάλυψαν ένα γονίδιο το οποίο ευθύνεται για την εκκριτική μέση ωτίτιδα στα παιδιά, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Public Library of Science Genetics.

Η εκκριτική μέση ωτίτιδα χαρακτηρίζεται από συλλογή υγρού στην κοιλότητα του μέσου αφτιού, δηλαδή πίσω από τον τυμπανικό υμένα. Πρόκειται για ένα υγρό άσηπτο -χωρίς μικρόβια δηλαδή-, το οποίο όμως μειώνει, παροδικά συνήθως, την ακοή του παιδιού.

Ο Δρ Στήβεν Μπράουν και οι συνεργάτες του στη Μονάδα Γενετικής Θηλαστικών του Ιατρικού Ερευνητικού Συμβουλίου της Μ. Βρετανίας ανακάλυψαν το γονίδιο Evi1, το οποίο είναι γνωστό ότι παίζει ρόλο στη μέση ωτίτιδα, αλλά μέχρι σήμερα είχε σταθεί αδύνατον να εντοπιστεί ο ακριβής μηχανισμός.

Οι Βρετανοί ειδικοί μελέτησαν ένα ποντίκι το οποίο υπέφερε από απώλεια ακοής.

Όπως και μερικά παιδιά με μέση ωτίτιδα, έτσι και το τρωκτικό, με το όνομα Junbo, είχε σοβαρή υποτροπιάζουσα εκκριτική μέση ωτίτιδα.

Το γονίδιο Evi1 είναι φορέας του γενετικού κώδικα μιας πρωτεΐνης που συντελεί στη μετάφραση άλλου κώδικα DNA σε εντολές για τον οργανισμό. Στο Junbo, αυτό φάνηκε να επηρεάζει τα κύτταρα που επικαλύπτουν το μέσο ους όπου και εντοπίζεται η φλεγμονή.

Επειδή το ζωικό μοντέλο αποτελεί ένα νέο μοντέλο του πως η μέση ωτίτιδα επηρεάζει τα παιδιά, ο Δρ Μπράουν ελπίζει ότι θα βοηθήσει τους ερευνητές να βρουν νέους τρόπους αντιμετώπισης της πάθησης.

health.in.gr