Σάββατο 11 Ιουλίου 2026
weather-icon 27o
ps. post
scriptum

Πάντως, αντ' αυτού (του αρχηγού), «έφαγα τη σφαίρα» και «κώδικα τιμής», που θα σπάσει ο ιστορικός του μέλλοντος, συναντάμε στην Κόζα Νόστρα, όχι σε «υποθέσεις ιδιωτών» στη Δημοκρατία

Νέο φάρμακο για την καταπολέμηση της λευχαιμίας από τη Novartis

Νέο φάρμακο για την καταπολέμηση της λευχαιμίας από τη Novartis

Το πειραματικό φάρμακο Glivec, που σχεδιάστηκε από τη εταιρεία Novartis, είναι αποτελεσματικό στην καταπολέμηση της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας στο 56% των ασθενών που το δοκίμασαν. Η δεύτερη φάση των κλινικών δοκιμών αποκαλύπτει ότι σε ποσοστό 30% οι ασθενείς φαίνεται να έχουν θεραπευτεί πλήρως και δεν εμφανίζουν κανένα ίχνος της νόσου δέκα μήνες μετά την αρχή της θεραπευτικής αγωγής.

Ανακαλύψτε περισσότερα άρθρα στα αποτελέσματα αναζήτησης

Προσθήκη του in.gr στην Google

36

Το πειραματικό φάρμακο Glivec, που σχεδιάστηκε από τη εταιρεία Novartis, είναι αποτελεσματικό στην καταπολέμηση της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας στο 56% των ασθενών που το δοκίμασαν. Η δεύτερη φάση των κλινικών δοκιμών αποκαλύπτει ότι σε ποσοστό 30% οι ασθενείς φαίνεται να έχουν θεραπευτεί πλήρως και δεν εμφανίζουν κανένα ίχνος της νόσου δέκα μήνες μετά την αρχή της θεραπευτικής αγωγής.

Η μυελογενής λευχαιμία εμφανίζεται σε άτομα που φέρουν μία μετάλλαξη στο γονίδιο ενός ενζύμου, η οποία προκαλεί ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό των λευκών αιμοσφαιρίων του αίματος. Περίπου 23 χιλιάδες Αμερικανοί πάσχουν από την ασθένεια.


Σε συνάντηση του Αμερικανικού Συλλόγου Αιματολογίας σήμερα, Σάββατο, εκπρόσωπος της Novartis δήλωσε ότι το νέο φάρμακο, που θα διατεθεί με τη μορφή χαπιού, θα μπορούσε να αποτελέσει μία καλή εναλλακτική λύση στις επώδυνες μεταμοσχεύσεις μυελού των οστών και τις ενέσεις α – ιντερφερόνης, που συχνά προκαλούν παρενέργειες.


Ερευνητές του Κέντρου Καρκίνου Αντερσεν στο Χιούστον, όπου διεξάγονται οι δοκιμές με τη συμμετοχή 532 ασθενών, δηλώνουν ότι το φάρμακο προσφέρει σε ορισμένες περιπτώσεις πλήρη ίαση, και θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί ως κύρια φαρμακευτική αγωγή στα αρχικά στάδια της νόσου. Χορηγείται μία φορά την ημέρα και προκαλεί ελάχιστες παρενέργειες, με πιο συχνή τη ναυτία.


Τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών θα κατατεθούν στις αρμόδιες ευρωπαϊκές και αμερικανικές επιτροπές στο πρώτο τρίμηνο του 2001, προκειμένου να εγκριθεί η διάθεση του φαρμάκου στο κοινό.

Newsroom ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ,Reuters

Σχόλια
Γράψτε το σχόλιό σας
0 /50
0 /2000

Ακολουθήστε το in.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Προσθήκη του in.gr στην Google

in.gr | Ταυτότητα

Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος

Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη

Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.

Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος

Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673

ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΚΕΦΟΔΕ ΑΤΤΙΚΗΣ

Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: [email protected], Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007

ΜΗΤ Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442

Σάββατο 11 Ιουλίου 2026
Cookies