Rivaroxaban

Μεγάλη μελέτη παρατήρησης του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και φαρμάκων (FDA) έδειξε ότι το dabigatran (150 mg δύο φορές την ημέρα) σχετίστηκε με χαμηλότερα ποσοστά ενδοκρανιακής και μείζονος εξωκρανιακής αιμορραγίας, συμπεριλαμβανομένης και της μείζονος γαστρεντερικής αιμορραγίας, σε σχέση με το rivaroxaban (20 mg μια φορά την ημέρα) σε ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή (ΚΜ).

Νεότερα στοιχεία καθημερινής κλινικής πρακτικής από πολλές χώρες, που παρουσιάστηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Καρδιολογικής Εταιρείας (ESC 2016) στη Ρώμη, έρχονται να επιβεβαιώσουν το θετικό προφίλ οφέλους-κινδύνου για το rivaroxaban, τον από του στόματος αναστολέας του παράγοντα Xa, σε ασθενείς με μη βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή.

Το rivaroxaban είναι μια αποτελεσματική και καλά ανεκτή εναλλακτική λύση των ανταγωνιστών της βιταμίνης Κ (ΑΒΚ) για ασθενείς με μη μη βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή (ΚΜ) που υποβάλλονται σε καρδιοανάταξη, σύμφωνα με την θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής για τα Φάρμακα Ανθρώπινης Χρήσης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ). Η απόφαση ελήφθη τον περασμένο Δεκέμβριο και οδήγησε στην αναθεώρηση του φύλλου οδηγιών του αντιπηκτικού σκευάσματος.

Πολλά υποσχόμενα είναι τα αποτελέσματα του αντιπηκτικού rivaroxaban αφού αποδεικνύεται εξίσου αποτελεσματικό με την βαρφαρίνη στη θεραπεία της κολπικής μαρμαρυγής σε ασθενείς που είναι σε αναμονή για καρδιακή ανάταξη.