fda

Σικάγο: Μολυσμένες από μυκοβακτηρίδιο παρτίδες κολλαγόνου που προοριζόταν για χειρουργική χρήση έχουν διατεθεί στην Ευρώπη και τις ΗΠΑ, σύμφωνα με σημερινή ανακοίνωση τoυ Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Ουάσιγκτον: Επείγουσα έρευνα διέταξε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), προκειμένου να διαπιστωθεί κατά πόσο ευσταθούν οι ισχυρισμοί της εκπροσώπου της εταιρίας Clonaid περί γέννησης του πρώτου ανθρώπινου κλώνου.

Ουάσινγκτον: Νέα στοιχεία για την ουσία ακρυλαμίδη, που περιέχεται στα αμυλώδη τρόφιμα παρουσίασε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), σύμφωνα με τα οποία, τα επίπεδα της μπορεί να διαφέρουν ακόμα και μεταξύ των μερίδων της ίδιας συσκευασίας.

Ουάσιγκτον: Αναλυτικότερη περιγραφή των συστατικών στα αναλγητικά σκευάσματα που περιέχουν παρακεταμόλη, μία από τις πιο διαδεδομένες φαρμακευτικές ουσίες, ζήτησε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) μια εσωτερική επιτροπή του φαρμακευτικού φορέα.

Ουάσινγκτον: Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε τη Δευτέρα μια νέα συσκευή που παρέχει εναλλακτική θεραπευτική μέθοδο για τις γυναίκες που έχουν υποβληθεί σε αφαίρεση καρκινικού όγκου του μαστού.

Ουάσινγκτον: Μετά το Ευρωπαϊκό Γραφείο Αξιολόγησης Φαρμάκων (European Medicines Evaluation Agency -MΕA) και ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), την Παρασκευή 26/4/02 έθεσε υπό εξέταση τις καταγγελίες για παρενέργειες από την χορήγηση του αντιισταμινικού φαρμάκου Claritin (λοραταδίνη).

Ουάσινγκτον: Ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) θεωρεί "μη εγκεκριμένα φάρμακα" τα γλειφιτζούρια και το τζελ για χείλη (lip gloss) που περιέχουν νικοτίνη και υποτίθεται πως βοηθούν στο να κόψει κανείς το κάπνισμα.

Νέα Υόρκη: Το πράσινο φως για τη χρήση του γνωστού σκευάσματος Botox και στη θεραπεία των ρυτίδων αναμένεται να δώσει ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA). Η χορήγηση του φαρμάκου στο χώρο της αισθητικής προσώπου είναι ήδη ευρέως διαδεδομένη στις ΗΠΑ, αν και μέχρι στιγμής δεν υπήρχε επίσημη έγκριση για την εν λόγω χρήση.

Ουάσινγκτον: Εγκρίθηκε η κυκλοφορία του πρώτου ηλεκτροκαρδιογράφου "τσέπης" -με την εμπορική ονομασία Pocketview ECG- από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), όπως μεταδίδει το CNN.

Ουάσινγκτον: Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την κυκλοφορία του αυτοκόλλητου αντισυλληπτικού, αλλά συνέστησε προσοχή στη χρήση του ιδίως από υπέρβαρες γυναίκες. Το αντισυλληπτικό, γνωστό ως Ortho EVRA/EVRA, αναμένεται στα ράφια των φαρμακείων των ΗΠΑ μέσα στο 2002.

Νέα Υόρκη: Η ουσία MDMA, η οποία περιέχεται στο ecstasy -το επονομαζόμενο "ναρκωτικό των ρέιβερ"- ενδέχεται να χρησιμοποιηθεί ως θεραπεία για την αγχώδη μετατραυματική διαταραχή, καθώς ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ( FDA) έδωσε την Τρίτη το πράσινο φως για σχετικές κλινικές δοκιμές στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Νότιας Καρολίνας. Ωστόσο, η επιστημονική επιτροπή του ιδρύματος δεν έχει ακόμη εγκρίνει τη διεξαγωγή της έρευνας.

Ουάσινγκτον: Ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την κυκλοφορία καινοτομικού τύπου αντισυλληπτικού, το οποίο χρησιμοποιείται τρεις εβδομάδες το μήνα και αντιπροσωπεύει μια αρκετά αποτελεσματική μέθοδο αντισύλληψης, καθώς σύμφωνα με έρευνες η αποτελεσματικότητά του υπερβαίνει το 98%.

Λονδίνο: Η βρετανική εταιρεία βιοτεχνολογίας Xenova ανακοίνωσε ότι ο Οργανισμού Φαρμάκων και Τροφίμων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε την έναρξη νέων δοκιμών για την ανάπτυξη εμβολίου που θα καταπολεμά την εξάρτηση από την κοκαΐνη.

Νέα Υόρκη: Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) προειδοποιεί εταιρείες παρασκευής τροφίμων και ποτών ότι η προσθήκη φυτικών βοτάνων στα προϊόντα τους μπορεί να θεωρηθεί παράνομη, αφού αυτά δεν είναι σίγουρα ασφαλή για τη δημόσια υγεία, σύμφωνα με δημοσίευμα της εφημερίδας The New York Times.

Ουάσινγκτον: Την κυκλοφορία ενός νέου φαρμάκου, για την αντιμετώπιση της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας σε ασθενείς που δεν ανταποκρίθηκαν στην κλασική θεραπεία, ενέκρινε σε χρόνο-ρεκόρ η Yπηρεσία Eλέγχου Tροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ. To φάρμακο ονομάζεται Gleevec και παρασκευάστηκε στα εργαστήρια της Novartis. Εκπρόσωπος του FDA ανέφερε ότι το νέο φάρμακο δίνει πολλές ελπίδες ότι τόσο η λευχαιμία όσο και άλλες μορφές καρκίνου θα καταπολεμηθούν τα επόμενα χρόνια.

Θεσσαλονίκη: Ασφαλή είναι τα εμβόλια που κυκλοφορούν στην Ελλάδα, ανακοίνωσε την Παρασκευή ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Η εξαγγελία έγινε με αφορμή το δημοσίευμα της εφημερίδας New York Times, η οποία κατονόμαζε πέντε μεγάλες φαρμακευτικές ετειρείες που, παρά τις προειδοποιήσεις του Αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκων (FDA), εξακολουθούσαν να παρασκευάζουν ευρέως εμβόλια από "ύποπτα" για τη νόσο των "τρελών αγελάδων" συστατικά.

Ουάσινγκτον: Τα συστατικά των εμβολίων, τα οποία προέρχονται από βοοειδή που εισήχθησαν στις ΗΠΑ από ευρωπαϊκές χώρες που έχουν πληγεί από τη νόσο των τρελών αγελάδων, θα αντικατασταθούν ως επιπλέον μέτρο προφύλαξης, όπως μετέδωσε την Πέμπτη το Associated Press. Αξίζει να σημειωθεί ότι, νωρίτερα την ίδια ημέρα, δημοσίευμα της εφημερίδας New York Times κατονόμαζε πέντε μεγάλες φαρμακευτικές που παρά τις προειδοποιήσεις του Αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκων (FDA) εξακολουθούσαν να παρασκευάζουν ευρέως χρησιμοποιούμενα εμβόλια από "ύποπτα" συστατικά.

Βηθεσδά, Μέριλαντ: Έπειτα από πολύωρες διαβουλεύσεις, o Οργανισμός Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) κατέληξε στο συμπέρασμα ότι υπάρχει πιθανότητα να έχουν προσβληθεί από τη νόσο των "τρελών αγελάδων" άνθρωποι που χρησιμοποίησαν κατά καιρούς συμπληρώματα διατροφής και μελετά το ενδεχόμενο να τους απαγορεύσει να δίνουν αίμα.

Λονδίνο: Υψηλά ιστάμενος του FDA πρότεινε να πωλούνται τα τσιγάρα μόνο σε αυτούς που είναι πραγματικά εθισμένοι. Στο νέο του βιβλίο ο Ντέιβιντ Κάσλερ αναφέρει ότι οι αμερικανικές καπνοβιομηχανίες θα πρέπει να διαλυθούν και να λειτουργούν μόνο ως ελεγκτές προμηθειών.

Ουάσινγκτον: Όλοι όσοι πρόκειται να χρησιμοποιήσουν το ισχυρό φάρμακο Roaccutan κατά της ακμής, θα πρέπει να ακούσουν με ιδιαίτερη προσοχή τις συμβουλές του γιατρού και να διαβάσουν μέχρι την τελευταία λέξη τις προειδοποιήσεις για τις ανεπιθύμητες ενέργειες, διότι -όπως υποστηρίζει ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA)- υπάρχουν ενδείξεις ότι η χρήση του φαρμάκου προκαλεί σε ορισμένους ανθρώπους τάσεις αυτοκτονίας.

Ουάσινγκτον: Το FDA αναμένεται να επιτρέψει κλινικές δοκιμές σε εγκύους, καθώς αυξάνεται ο αριθμός των γυναικών που λαμβάνουν φάρμακα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Λονδίνο: Το φάρμακο Lotronex, το οποίο χορηγούνταν στις γυναίκες που έπασχαν από σπαστική κολίτιδα, απέσυρε την Τρίτη από την αμερικανική αγορά η κατασκευάστρια εταιρεία έπειτα από αιτιάσεις του Αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκων (FDA) για παρενέργειες του σκευάσματος. Αξίζει να σημειωθεί ότι πρόκειται για το δέκατο συνταγογραφούμενο φάρμακο του οποίου η κυκλοφορία στην αγορά των ΗΠΑ αναστέλλεται τα τελευταία τρία χρόνια, αφού προηγουμένως είχε λάβει έγκριση με συνοπτικές διαδικασίες.