χρωμοσωμάτων

Το σύνολο του γενετικού υλικού από ενενήντα ένα σπερματοζωάρια του ίδιου άνδρα ανέλυσαν ερευνητές του Πανεπιστημίου Στάνφορντ. Για πρώτη φορά, οι ερευνητές έχουν την ευκαιρία να δουν από κοντά πως το ανακάτεμα των χρωμοσωμάτων προσφέρει ποικιλομορφία στο ανθρώπινο είδος. Αργότερα, τα ευρήματα ίσως βοηθήσουν στην αντιμετώπιση της ανδρικής στειρότητας.

Οι γυναίκες κάποτε -η εποχή δεν είναι τόσο μακρινή- θεωρούσαν μεγάλη τύχη να χαρίσουν στον άντρα τους ένα γιο. Στην εποχή μας, βέβαια, η νοοτροπία αυτή έχει αλλάξει αρκετά και οι υποψήφιοι γονείς εύχονται πάνω από όλα να αποκτήσουν ένα «γερό παιδί και ό,τι θέλει ας είναι».

Στοκχόλμη: Τρεις Αμερικανοί που ανακάλυψαν τις προστατευτικές δομές στα άκρα των χρωμοσωμάτων, καθώς και το ένζυμο-κλειδί που σχηματίζει αυτές τις δομές, είναι οι νικητές του βραβείου Νόμπελ Ιατρικής-Φυσιολογίας 2009, ανακοίνωσε τη Δευτέρα η επιτροπή του Ινστιτούτου Καρολίνσκα της Στοκχόλμης.

Λονδίνο: Ο ρόλος του άνδρα στη γονιμοποίηση του ωαρίου είναι ευρύτερος απ'ότι πιστεύονταν, αφού δεν παρέχει μόνο DNA αλλά και άλλο πολύτιμο γενετικό υλικό στο έμβρυο, σύμφωνα με μελέτη Αμερικανών και Βρετανών επιστημόνων, η οποία δημοσιεύεται στο επιστημονικό περιοδικό Nature.

Το σύνδρομο Down ή αλλιώς τρισωμία 21 είναι η πιο συχνή χρωμοσωμική ανωμαλία στον άνθρωπο. Πρόκειται για ένα νόσημα που δοκιμάζει όχι μόνο τα παιδιά που γεννιούνται με αυτό αλλά και τις οικογένειες τους. Παρατηρείται σε όλες τις φυλές με συχνότητα 1 ανά 800 γεννήσεις. Η επίπτωση αυτής της διαταραχής αυξάνει με την ηλικία της μητέρας. Στην ηλικία των 20 είναι 1:2000, στα 36 είναι 1:200, στα 39 1:100 και στα 42 1:50.

Νέα Υόρκη: Το φαινόμενο των επαναλαμβανόμενων αποβολών κυήσεων, που πλήττει περίπου το 1% των ζευγαριών, οφείλεται σε χρωμοσωματικές ανωμαλίες του σπέρματος του συζύγου, σύμφωνα με άρθρο του επιστημονικού εντύπου Obstetrics and Gynecology.

Νέα Υόρκη: Στην προσπάθειά τους να διαλευκάνουν το μηχανισμό λειτουργίας ενός γονιδίου που παίζει σημαντικό ρόλο σε πολλές περιπτώσεις καρκίνου του παχέος εντέρου, οι ερευνητές πιθανώς να ανακάλυψαν μια θεραπευτική μέθοδο που επικεντρώνεται στο συγκεκριμένο γονίδιο. Το γονίδιο ονομάζεται APC (adenomatous polyposis coli) και η φυσιολογική του λειτουργία είναι να καταστέλλει την ανάπτυξη όγκων. Οι μεταλλάξεις του, που ευθύνονται για την ανάπτυξη όγκων του παχέος εντέρου, μπορεί να είναι κληρονομικές ή να συμβαίνουν τυχαία κατά τη διάρκεια ζωής ενός ατόμου.