φαρμάκου

Ολλανδοί ερευνητές ανέπτυξαν μια καινοτόμο μέθοδο, η οποία για πρώτη φορά δημιουργεί τη δυνατότητα να γίνεται ελεγχόμενη χορήγηση φαρμάκων, μέσω της κυκλοφορίας του αίματος, με τη χρήση υπολογιστών DNA, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσίευσαν στο επιστημονικό έντυπο Nature Communications.

Νέα διάσταση στην κόντρα Ιατρικού Συλλόγου και ΕΟΠΥΥ σχετικά με την αναγραφή του προσδόκιμου επιβίωσης στις ηλεκτρονικές συνταγές για την χορήγηση των ογκολογικών φαρμάκων δίνει η πληροφορία ότι είναι υποχρεωτικό ο θεράπων ιατρός να «τσεκάρει» εάν το προσδόκιμο επιβίωσης του ασθενή είναι μεγαλύτερο του έτους ή όχι.

Επίκαιρη ερώτηση προς τον αναπληρωτή υπουργό Υγείας, Παύλο Πολάκη, κατέθεσε ο βουλευτής Επικρατείας της Νέας Δημοκρατίας, Δημήτρης Σταμάτης, αναφορικά με τις καταγγελίες του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών ότι ο ΕΟΠΥΥ θέτει ως προϋπόθεση έγκρισης φαρμάκου για σοβαρή πάθηση τον υπολογισμό του προσδόκιμου επιβίωσης.

Η πειραματική δραστική ουσία Cimaglermin συμβάλλει στην αποκατάσταση της καρδιακής λειτουργίας σε άτομα με καρδιακή ανεπάρκεια, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της πρώτης κλινικής δοκιμής που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο JACC: Basic to Translational Science.

Εξώδικο δήλωση προς την Εισαγγελία του Αρείου Πάγου, τον υπουργό Υγείας Ανδρέα Ξανθό, τον ΕΟΦ, τον Σύνδεσμο Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος, την Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας και τον Πανελλήνιο Σύλλογο Φαρμακαποθηκαρίων, απέστειλε ο πρόεδρος του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου, Κωνσταντίνος Λουράντος, αναφορικά με τις ελλείψεις που παρατηρούνται σε βασικά φάρμακα.

Θετικά χαρακτηρίζονται τα προκαταρκτικά αποτελέσματα κλινικής δοκιμής φάσης ΙΙ ενός πειραματικού φαρμάκου για την αντιμετώπιση της νωτιαίας μυϊκής ατροφίας τύπου 1, μιας σπάνιας και θανατηφόρας εκφυλιστικής νευρομυϊκής πάθησης, για την οποία σήμερα δεν υπάρχει θεραπεία.

Μια μεγάλη κλινική δοκιμή ενός πολλά υποσχόμενου φαρμάκου κατά της νόσου Αλτσχάιμερ διέψευσε τις αρχικές προσδοκίες. Το φάρμακο σολανεζουμάβη της Eli Lilly απέτυχε να δείξει οφέλη στην φάση ΙΙΙ των δοκιμών.

Νέα δεδομένα που παρουσιάστηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ESMO), το οποίο πραγματοποιήθηκε στην Κοπεγχάγη της Δανίας στις 7-11 Οκτωβρίου, επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητα της enzalutamide έναντι του εικονικού φαρμάκου, στην θεραπεία του καρκίνου του προστάτη. Συγκεκριμένα, διαπιστώθηκε ότι βελτιώνει σημαντικά τον χρόνο έως την υποτροπή του ειδικού προστατικού αντιγόνου (PSA) στον προηγμένο καρκίνο.

Ενθαρρυντικά είναι τα στοιχεία δύο μελετών σχετικά με την αντιμετώπιση της επεισοδιακής και χρόνιας ημικρανίας, με το πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα AMG 334 (erenumab), που παρουσιάστηκαν στο παρουσιάστηκαν στο 5ο Διεθνές Συνέδριο EHMTIC στη Γλασκόβη της Σκωτίας.

Ενθαρρυντικά είναι τα στοιχεία από τη μελέτη φάσης III EXPAND για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του από του στόματος, άπαξ ημερησίως λαμβανόμενου BAF312 (siponimod) στη δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της Σκλήρυνσης κατά Πλάκας (SPMS), καθώς δείχνουν μείωση του κινδύνου εξέλιξης της αναπηρίας έναντι του εικονικού φαρμάκου.

Η γιγαντιαία αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Pfizer επιβεβαίωσε τη Δευτέρα ότι θα εξαγοράσει την επίσης αμερικανική εταιρεία παρασκευής αντικαρκινικών φαρμάκων Medivation αντί 14 δισ. δολαρίων.

Για τρίτη συνεχή χρονιά ο ΣΦΕΕ άνοιξε τις πόρτες του στους νέους ανθρώπους μέσω του θεσμού των Business Days. Περίπου 100 νέοι προπτυχιακοί και μεταπτυχιακοί φοιτητές Φαρμακευτικών, Ιατρικών, Οικονομικών και Πολυτεχνικών Σχολών ξεναγήθηκαν στον κόσμο της καινοτομίας, των τάσεων και των προοπτικών στον κλάδο του φαρμάκου για απασχόληση και ανάπτυξη επιχειρηματικής δραστηριότητας από διακεκριμένα στελέχη της φαρμακευτικής βιομηχανίας, κατά τη διάρκεια εκπαιδευτικής ημερίδας του ΣΦΕΕ, που πραγματοποιήθηκε την Παρασκευή 8/7 στο αμφιθέατρο της εταιρίας GlaxoSmithKline,  στο πλαίσιο του προγράμματος Business Day που οργανώνει ο Καθηγητής του Οικονομικού Πανεπιστημίου Αθηνών Ιορδάνης Λαδόπουλος.

Κατ' επείγουσα επιστολή προς το υπουργείο Υγείας απέστειλε, σήμερα Παρασκευή, ο Πανελλήνιος Σύλλογος Προμηθευτών Ορθοπεδικού Υλικού (ΠΑΣΥΠΟΥ) ζητώντας επίσημη απάντηση στις φήμες που κυκλοφορούν μεταξύ των εταιρειών του κλάδου, ότι τα δημόσια νοσοκομεία θα προχωρήσουν σε κατά προτεραιότητα πληρωμές των εταιρειών φαρμάκου.

Πρόσκληση προς τους ομολόγους του των χωρών του ευρωπαϊκού Νότου, απηύθυνε ο υπουργός Υγείας, Ανδρέας Ξανθός, να συναντηθούν τον Ιούλιο στην Αθήνα, προκειμένου να συζητήσουν σε πολιτικό και τεχνικό επίπεδο το θέμα της διακρατικής συνεργασίας με στόχο την αναζήτηση κοινών προσεγγίσεων στην πολιτική του φαρμάκου.

Η θεραπεία με λιραγλουτίδη μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο του καρδιαγγειακού θανάτου, του μη θανατηφόρου εμφράγματος του μυοκαρδίου και του μη θανατηφόρου εγκεφαλικού επεισοδίου, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης LEADER που παρουσιάστηκε στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Διαβητολογικής Εταιρείας (ADA), στη Νέα Ορλεάνη.

Η βιοφαρμακευτική εταιρεία AbbVie, συνεχίζοντας δυναμικά την αναπτυξιακή της στρατηγική, ανακοίνωσε πρόσφατα ότι προχωρά σε στρατηγική συνεργασία με τις εταιρείες CytomX Therapeutics και argenx. Οι συμφωνίες αυτές σηματοδοτούν άλλο ένα σημαντικό βήμα στις προσπάθειες της AbbVie για την ενίσχυση της θέσης της ως ανερχόμενος ηγέτης στον τομέα της Ογκολογίας.

Ένα πολύ συχνό λάθος που κάνουν οι γονείς όταν χορηγούν στα παιδιά τους υγρές φαρμακευτικές μορφές (σιρόπια-εναιωρήματα) είναι να χρησιμοποιούν κοινά κουτάλια κουζίνας, τα οποία ποικίλουν σημαντικά σε όγκο. Αυτό έχει σαν αποτέλεσμα, είτε να υπερδοσολογούν αυξάνοντας τον κίνδυνο παρενεργειών, είτε να υποδοσολογούν μειώνοντας την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.

Πέντε βασικές δομικές αλλαγές στην πολιτική του φαρμάκου προτείνει ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος προκειμένου να διασφαλιστεί η βιωσιμότητα του δημόσιου συστήματος Υγείας. Το Σχέδιο αποτυπώνει τα βασικά αιτήματα του φαρμακευτικού κλάδου επισημαίνοντας ότι «η εύρυθμη λειτουργία της αγοράς Φαρμάκου είναι προυπόθεση για τη βιωσιμότητα του Συστήματος Υγείας».

Ένας από τους πέντε εθελοντές που εμφάνισαν σοβαρές παρενέργειες κατά τις δοκιμές πειραματικού φαρμάκου στη Γαλλία πέθανε την Κυριακή λίγες μέρες αφότου κηρύχθηκε εγκεφαλικά νεκρός, μεταδίδουν τοπικά μέσα.

Είναι ένα περιστατικό πρωτοφανές στα χρονικά της Γαλλίας, δήλωσε η γαλλίδα υπουργός Υγείας, αναφερόμενη στα τραγικά αποτέλεσματα της δοκιμής φαρμακευτικού σκευάσματος, που οδήγησε στον εγκεφαλικό θάνατο ενός ασθενή και στη νοσηλεία άλλων πέντε σε πολύ σοβαρή κατάσταση. Η υπουργός ανέφερε ότι το σκεύασμα επηρεάζει το ενδοκανναβινοειδές σύστημα του ανθρώπου και ότι υποτίθεται ότι καταπολεμούσε το άγχος και άλλα προβλήματα διάθεσης.

Ένας ασθενής έμεινε εγκεφαλικά νεκρός και πέντε νοσηλεύονται σε κρίσιμη κατάσταση λόγω παρενεργειών που εμφανίστηκαν στη διάρκεια κλινικής δοκιμής, ανακοίνωσε το υπουργείο Υγείας της Γαλλίας, χωρίς όμως να διευκρινίσει ποιο φάρμακο αφορούσε η έρευνα.

Γιος Ελλήνων μεταναστών, ο Δρ Pindaros Roy Vagelos θεωρείται σήμερα ζωντανός θρύλος στην φαρμακευτική βιομηχανία. Με την πλούσια ακαδημαϊκή του καριέρα στην Βιοχημεία, αλλά και τις ριζοσπαστικές του αποφάσεις ως διευθύνων σύμβουλος, άλλαξε το επιχειρηματικό γίγνεσθαι στον τομέα του φαρμάκου και διευκόλυνε την πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες.

Σημαντική βελτίωση παρουσίασαν οι ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με το ανθρώπινο αντίσωμα sarilumab, σύμφωνα με τα αποτελέσματα μίας πιλοτικής μελέτης Φάσης 3.

Για διαπραγμάτευση που κατέληξε σε φιάσκο και οδηγεί την ελληνική φαρμακοβιομηχανία σε διάλυση, κάνει λόγο η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ) σχολιάζοντας την επιτευχθείσα συμφωνία με τους δανειστές για την τιμολόγηση των γενοσήμων και off patent φαρμάκων. Οι έλληνες φαρμακοβιομήχανοι προειδοποιούν ότι οι πρακτικές αυτές θα εκτοξεύσουν τις δαπάνες των ασφαλιστικών Ταμείων και θα καταστήσουν πανάκριβο αγαθό την υγεία των πολιτών.

Για μονομερή και στοχευμένη πολιτική, που στόχο έχει την διάλυση της ελληνικής παραγωγής φαρμάκου κάνει λόγο σε ανακοίνωσή της Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας, με αφορμή τον τρόπο τιμολόγησης των φαρμάκων. Οι έλληνες φαρμακοβιομήχανοι κατηγορούν τους θεσμούς για επιλεκτική μείωσης τιμών που οδηγεί στην εισαγωγή ακριβότερων φαρμάκων συγκριτικά με τα εγχώρια.