φάρμακο

Έγκριση κυκλοφορίας έλαβε πρόσφατα από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) η δραστική ουσία riociguat για τη θεραπεία και αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της Χρόνιας Θρομβοεμβολικής Πνευμονικής Υπέρτασης (ΧΘΠΥ) και της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης. Η κυκλοφορία του νέου αυτού φαρμάκου αναμένεται στην Ελλάδα, στις αρχές του 2015.

Συμφωνίες αρκετών δισεκατομμυρίων δολαρίων υπέγραψαν οι φαρμακευτικοί κολοσσοί Novartis, GlaxoSmithKline και Lilly, οι οποίες αναμένεται να επιφέρουν σημαντικές αλλαγές στον κλάδο του φαρμάκου, παγκοσμίως.

Σκληρή κριτική στην ΕΕ για την αντιμετώπιση της κρίσης, ασκεί ο Φ.Λεγκρέν, πρώην σύμβουλος του Μπαρόζο. Την κατηγορεί για λανθασμένη διάγνωση και ακατάλληλο φάρμακο, και φέρνοντας παράδειγμα τους πορτογάλους υποδηματοποιούς αποδεικνύει ότι έπρεπε να γίνει το ακριβώς αντίθετο από αυτό που εφαρμόστηκε. Σε ειδική αναφορά στην Ελλάδα λέει ότι αντί να αναδιαρθρώσουν από το 2010 το χρέος η τρόικα προχώρησε σε δύο προγράμματα διάσωσης, πάνω από 200 δισ. ευρώ, που άφησαν την οικονομία της χώρας κατεστραμμένη και εξίσου χρεωμένη.

Επιτυχημένη θεωρείται η πρώτη δοκιμή ενός νέου φαρμάκου κατά του ιού της ιλαράς, το οποίο μπορεί να προστατεύσει όσους έχουν ήδη μολυνθεί, ώστε να μην αρρωστήσουν, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο Science Translational Medicine.

Στις 6 Μαΐου 2014 θα πραγματοποιηθεί η 1η επιμορφωτική ημερίδα σε θέματα ψηφιακού μάρκετινγκ και επικοινωνίας ειδικά για στελέχη φαρμακευτικών επιχειρήσεων, από την εταιρεία GET2WORK, με την υποστήριξη του ΣΦΕΕ και της ΕΕΦΑΜ.

Σε πλήρη εξέλιξη βρίσκεται η δικαστική έρευνα των πολωνικών αρχών εις βάρος της βρετανικής φαρμακοβιομηχανίας GlaxoSmithKline (GSK) για πιθανή δωροδοκία γιατρών προκειμένου να προωθούν το σκεύασμα Seretide για τη θεραπεία του άσθματος και της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας.

Ένα νέο κοκτέιλ φαρμάκων κατάφερε να θεραπεύσει το 90% των ασθενών με κίρρωση ήπατος, σε διάστημα 12 εβδομάδων, σύμφωνα με προκαταρκτική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο New England Journal of Medicine.

Η Αρχή Ανταγωνισμού της Γαλλίας διεξάγει έρευνα σε βάρος των φαρμαβιομηχανιών Roche και Novartis με την υποψία της εμπλοκής τους σε αντι-ανταγωνιστικές πρακτικές στον τομέα της διάθεσης δύο οφθαλμολογικών φαρμάκων.

Την ανάγκη να δεσμευθεί το κράτος ότι θα υπάρχουν οι ελάχιστες προϋποθέσεις μιας βιώσιμης φαρμακευτικής περίθαλψης, επεσήμανε η Γενική Συνέλευση του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), κατά την συνεδρίαση της, την Παρασκευή 4 Απριλίου.

Κυκλοφορεί και στην Ελλάδα από τις 10 Μαρτίου, η πρώτη εγκεκριμένη θεραπεία για την χρόνια αυθόρμητη κνίδωση. Πρόκειται για τη δραστική ουσία ομαλιζουμάμπη, που χορηγείται υποδόρια σε ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται στα αντιϊσταμινικά. Το κόστος της θεραπείας καλύπτεται εξ ολοκλήρου από τα ασφαλιστικά ταμεία, ενώ το σκεύασμα διακινείται αποκλειστικά από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ και τα νοσοκομεία.

Εν μέσω ραγδαίων εξελίξεων στον χώρο του φαρμακείου και μόλις μία εβδομάδα μετά την ψήφιση του πολυνομοσχεδίου για τη λειτουργία και το μέλλον του φαρμακείου, ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Αττικής διοργανώνει το πανελλαδικό φαρμακευτικό συνέδριο Hellas PHARM, στις 5 και 6 Απριλίου 2014.

Μεταρρύθμιση νοοτροπίας παράλληλα με τις δομικές αλλαγές στο εθνικό σύστημα υγείας πρότεινε ο πρόεδρος του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), Κωνσταντίνος Φρουζής, μιλώντας στο συνέδριο για τις επιπτώσεις της οικονομικής κρίσης στην υγεία, που οργάνωσαν οι Financial Times, στην Αθήνα.

Δωρεάν προληπτικοί έλεγχοι για την οστεοπόρωση θα διενεργούνται κατά την διάρκεια της τριήμερης εκδήλωσης για τη νόσο, που θα πραγματοποιηθεί στις 27, 28 και 29 Μαρτίου στο εμπορικό κέντρο AVENUE, με πρωτοβουλία του Συλλόγου Σκελετικής Υγείας «Πεταλούδα».

Διαθέσιμη και στην Ελλάδα είναι πλέον η δραστική ουσία canakinumab για τη θεραπεία της νεανικής ιδιοπαθούς αρθρίτιδας. Το κόστος της θεραπείας αποζημιώνεται πλήρως από τα ασφαλιστικά ταμεία και χορηγείται από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ.

Την ώρα που οι έλληνες πάσχοντες από φλεγμονώδεις αρθρίτιδες δίνουν μάχη για την πρόσβαση στην κατάλληλη φαρμακευτική αγωγή και σε ειδικούς γιατρούς για την πρώιμη διάγνωση των παθήσεων αυτών, μια νέα θεραπεία είναι πλέον διαθέσιμη στην Ελλάδα για την ψωριασική αρθρίτιδα.

Ένας στους πέντε ηλικιωμένους ασθενείς παίρνει πολλά διαφορετικά μεταξύ τους φάρμακα, λόγω συνυπαρχουσών χρονίων παθήσεων, με αποτέλεσμα αυτά να δρουν ανταγωνιστικά και αντί για βελτίωση να παρατηρείται επιδείνωση στην υγεία του.

Μια νέα δυναμική συνεργασία μεταξύ των εταιρειών CHIESI Ηellas και ΒΙΑΝΕΞ, ξεκίνησε στις αρχές Φεβρουαρίου με στόχο την συν-προώθηση του πρώτου ιδιοσκευάσματος για εισπνοές, το οποίο συνδυάζει σε μικροσωματιδιακή μορφή αερολύματος, διπροπιονική μπεκλομεθαζόνη με φορμοτερόλη και χορηγείται μέσω δοσιμετρικής συσκευής υπό πίεση (pMDI).

Στη Θετική Λίστα Αποζημιούμενων Φαρμακευτικών Ιδιοσκευασμάτων της Ελλάδας περιλαμβάνεται από την Πέμτη 6 Μαρτίου, η δραστική ουσία ipilimumab, μία νέα ανοσο-ογκολογική θεραπεία για ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα που συντελεί σε βελτίωση του προσδόκιμου επιβίωσης.

Διαθέσιμο και για τους έλληνες ασθενείς είναι ένα νέο φάρμακο για τον μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος, το οποίο πριν από δύο εβδομάδες εντάχθηκε στη θετική λίστα φαρμάκων. Πρόκειται για συνδυασμό των δραστικών ουσιών nab-πακλιταξέλη και γεμσιταβίνη, που έλαβε έγκριση ως θεραπεία συνδυασμού πρώτης γραμμής, βάσει των αποτελεσμάτων της μελέτης MPACT που κατέδειξε μείωση κατά 28% του κινδύνου θνησιμότητας σε σχέση με την προηγούμενη θεραπεία.

Η ανάγκη δημιουργίας ενός σταθερού περιβάλλοντος που θα ενισχύει τις επενδύσεις, τις κλινικές μελέτες, την καινοτομία, την παραγωγή, τις εξαγωγές, την απασχόληση ήταν το σημείο κλειδί που αναδείχθηκε από όλους τους συμμετέχοντες στο 9ο Συνέδριο Φαρμακευτικού Μάρκετινγκ που διοργάνωσε η Ελληνική Εταιρεία Φαρμακευτικού Μάρκετινγκ.

Άδεια κυκλοφορίας έλαβε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή η Φουροϊκή φλουτικαζόνη/βιλαντερόλη για την θεραπεία του άσθματος και της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας, σύμφωνα με σχετική ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων.

Ελπιδοφόρα κρίνονται τα πρώτα αποτελέσματα κλινικής δοκιμής της σιταλοπράμης κατά των νευροψυχιατρικών συμπτωμάτων που εμφανίζουν οι πάσχοντες από νόσο Αλτσχάιμερ, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο JAMA.

Χρειάστηκε η παρέμβαση του Συνηγόρου του Πολίτη για να βρεθεί το φάρμακο που χρειαζόταν μια ανήλικη με σοβαρή πάθηση, καθώς το νοσοκομείο του νησιού όπου διαμένει το παιδί δήλωνε αδυναμία λόγω ανεπάρκειας πιστώσεων.

Στις 21 Ιανουαρίου 2014 η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη δραστική ουσία dolutegravir, έναν αναστολέα της ιντεγκράσης, για χρήση σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊικά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία ενηλίκων και εφήβων, ηλικίας άνω των 12 ετών, που έχουν προσβληθεί από τον ιό HIV.

Με την ελπίδα το 2014 να αποδειχεί είναι χρονιά σταθεροποίησης και αφετηρία για την ανάπτυξη της Ελλάδας η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας πραγματοποίησε τη Δευτέρα 10 Φεβρουαρίου την κοπή της πρωτοχρονιάτικης πίτας της. Την εκδήλωση τίμησαν με την παρουσία τους εκπρόσωποι του πολιτικού, δημοσιογραφικού, επιχειρηματικού και ακαδημαϊκού χώρου, εκπρόσωποι φορέων, οργανισμών και συλλόγων ασθενών, καθώς και τα στελέχη των εταιρειών-μελών της Ένωσης.