φάρμακο

Διαθέσιμο είναι πλέον και στην Ελλάδα το πρώτο εγκεκριμένο διεθνώς σκεύασμα για την αντιμετώπιση της πρόωρης εκσπερμάτισης. Η δαποξετίνη έχει υψηλό προφίλ ασφάλειας και χορηγείται σε δοσολογίες 30 και 60 mg, παρέχοντας μόνιμο θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Αίτηση έγκρισης κυκλοφορίας υπέβαλε στον Aμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), η βιοφαρμακευτική εταιρεία AbbVie για το ερευνητικό, χορηγούμενο μόνο από το στόμα, χωρίς ιντερφερόνη θεραπευτικό σχήμα, για την αντιμετώπιση ενήλικων ασθενών με χρόνια λοίμωξη με τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου 1 (GT1). Ανάλογη αίτηση υποβλήθηκε και στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) για έγκριση κυκλοφορίας του θεραπευτικού σχήματος και στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Τη δυνατότητα να παίξει καταλυτικό ρόλο στην έξοδο της Ελλάδας από την οικονομική κρίση, έχει ο κλαδος του Φαρμάκου σύμφωνα με μελέτη του Ίδρυμα Οικονομικών και Βιομηχανικών Ερευνών (ΙΟΒΕ) που παρουσιάστηκε σε ειδική εκδήλωση του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), στο πλαίσιο του eHealth Forum 2014 που πραγματοποιείται στην Αθήνα (12-14 Μαΐου).

Την πρόθεση της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ) να αναδείξει την ελληνική φαρμακοβιομηχανία σε ηγετικό κλάδο στο νέο αναπτυξιακό μοντέλο της Ελλάδα, επιβεβαιώσε ο πρόεδρός της Δημήτρης Δέμος.

Oι ειδικοί ανέπτυξαν ένα αντικαταθλιπτικό φάρμακο το οποίο έχει αποτελέσματα μέσα σε ένα 24ωρο και η μακροπρόθεσμη επίδρασή του είναι αντίστοιχη με εκείνη των υπαρχόντων φαρμάκων.

Την Τετάρτη 7 Μαΐου διεξάγεται το 1ο Συνέδριο της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ),  με θέμα «Ελληνικό Φάρμακο: Υγεία και Ανάπτυξη», υπό την αιγίδα του υπουργείου Υγείας.

Μετά τις μεταξύ τους συμφωνίες που ανακοίνωσαν Novartis, GlaxoSmithKline και Lilly, και ο αμερικανικός φαρμακευτικός κολοσσός Pfizer επιβεβαίωσε ότι έχει έρθει σε επαφή με την AstraZeneca για μια πιθανή εξαγορά ύψους άνω των 100 δισ. δολαρίων.

Με σύνθημα «Be Χάπι: Δώσε το φάρμακο που δε χρειάζεσαι!» η μη κυβερνητική οργάνωση PRAKSIS μας καλεί να ενισχύσουμε την προσπάθειά της για την ιατροφαρμακευτική περίθαλψη κοινωνικά αποκλεισμένων ομάδων.

Έγκριση κυκλοφορίας έλαβε πρόσφατα από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) η δραστική ουσία riociguat για τη θεραπεία και αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της Χρόνιας Θρομβοεμβολικής Πνευμονικής Υπέρτασης (ΧΘΠΥ) και της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης. Η κυκλοφορία του νέου αυτού φαρμάκου αναμένεται στην Ελλάδα, στις αρχές του 2015.

Συμφωνίες αρκετών δισεκατομμυρίων δολαρίων υπέγραψαν οι φαρμακευτικοί κολοσσοί Novartis, GlaxoSmithKline και Lilly, οι οποίες αναμένεται να επιφέρουν σημαντικές αλλαγές στον κλάδο του φαρμάκου, παγκοσμίως.

Σκληρή κριτική στην ΕΕ για την αντιμετώπιση της κρίσης, ασκεί ο Φ.Λεγκρέν, πρώην σύμβουλος του Μπαρόζο. Την κατηγορεί για λανθασμένη διάγνωση και ακατάλληλο φάρμακο, και φέρνοντας παράδειγμα τους πορτογάλους υποδηματοποιούς αποδεικνύει ότι έπρεπε να γίνει το ακριβώς αντίθετο από αυτό που εφαρμόστηκε. Σε ειδική αναφορά στην Ελλάδα λέει ότι αντί να αναδιαρθρώσουν από το 2010 το χρέος η τρόικα προχώρησε σε δύο προγράμματα διάσωσης, πάνω από 200 δισ. ευρώ, που άφησαν την οικονομία της χώρας κατεστραμμένη και εξίσου χρεωμένη.

Επιτυχημένη θεωρείται η πρώτη δοκιμή ενός νέου φαρμάκου κατά του ιού της ιλαράς, το οποίο μπορεί να προστατεύσει όσους έχουν ήδη μολυνθεί, ώστε να μην αρρωστήσουν, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο Science Translational Medicine.

Στις 6 Μαΐου 2014 θα πραγματοποιηθεί η 1η επιμορφωτική ημερίδα σε θέματα ψηφιακού μάρκετινγκ και επικοινωνίας ειδικά για στελέχη φαρμακευτικών επιχειρήσεων, από την εταιρεία GET2WORK, με την υποστήριξη του ΣΦΕΕ και της ΕΕΦΑΜ.

Σε πλήρη εξέλιξη βρίσκεται η δικαστική έρευνα των πολωνικών αρχών εις βάρος της βρετανικής φαρμακοβιομηχανίας GlaxoSmithKline (GSK) για πιθανή δωροδοκία γιατρών προκειμένου να προωθούν το σκεύασμα Seretide για τη θεραπεία του άσθματος και της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας.

Ένα νέο κοκτέιλ φαρμάκων κατάφερε να θεραπεύσει το 90% των ασθενών με κίρρωση ήπατος, σε διάστημα 12 εβδομάδων, σύμφωνα με προκαταρκτική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο New England Journal of Medicine.

Η Αρχή Ανταγωνισμού της Γαλλίας διεξάγει έρευνα σε βάρος των φαρμαβιομηχανιών Roche και Novartis με την υποψία της εμπλοκής τους σε αντι-ανταγωνιστικές πρακτικές στον τομέα της διάθεσης δύο οφθαλμολογικών φαρμάκων.

Την ανάγκη να δεσμευθεί το κράτος ότι θα υπάρχουν οι ελάχιστες προϋποθέσεις μιας βιώσιμης φαρμακευτικής περίθαλψης, επεσήμανε η Γενική Συνέλευση του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), κατά την συνεδρίαση της, την Παρασκευή 4 Απριλίου.

Κυκλοφορεί και στην Ελλάδα από τις 10 Μαρτίου, η πρώτη εγκεκριμένη θεραπεία για την χρόνια αυθόρμητη κνίδωση. Πρόκειται για τη δραστική ουσία ομαλιζουμάμπη, που χορηγείται υποδόρια σε ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται στα αντιϊσταμινικά. Το κόστος της θεραπείας καλύπτεται εξ ολοκλήρου από τα ασφαλιστικά ταμεία, ενώ το σκεύασμα διακινείται αποκλειστικά από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ και τα νοσοκομεία.

Εν μέσω ραγδαίων εξελίξεων στον χώρο του φαρμακείου και μόλις μία εβδομάδα μετά την ψήφιση του πολυνομοσχεδίου για τη λειτουργία και το μέλλον του φαρμακείου, ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Αττικής διοργανώνει το πανελλαδικό φαρμακευτικό συνέδριο Hellas PHARM, στις 5 και 6 Απριλίου 2014.

Μεταρρύθμιση νοοτροπίας παράλληλα με τις δομικές αλλαγές στο εθνικό σύστημα υγείας πρότεινε ο πρόεδρος του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), Κωνσταντίνος Φρουζής, μιλώντας στο συνέδριο για τις επιπτώσεις της οικονομικής κρίσης στην υγεία, που οργάνωσαν οι Financial Times, στην Αθήνα.

Δωρεάν προληπτικοί έλεγχοι για την οστεοπόρωση θα διενεργούνται κατά την διάρκεια της τριήμερης εκδήλωσης για τη νόσο, που θα πραγματοποιηθεί στις 27, 28 και 29 Μαρτίου στο εμπορικό κέντρο AVENUE, με πρωτοβουλία του Συλλόγου Σκελετικής Υγείας «Πεταλούδα».

Διαθέσιμη και στην Ελλάδα είναι πλέον η δραστική ουσία canakinumab για τη θεραπεία της νεανικής ιδιοπαθούς αρθρίτιδας. Το κόστος της θεραπείας αποζημιώνεται πλήρως από τα ασφαλιστικά ταμεία και χορηγείται από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ.

Την ώρα που οι έλληνες πάσχοντες από φλεγμονώδεις αρθρίτιδες δίνουν μάχη για την πρόσβαση στην κατάλληλη φαρμακευτική αγωγή και σε ειδικούς γιατρούς για την πρώιμη διάγνωση των παθήσεων αυτών, μια νέα θεραπεία είναι πλέον διαθέσιμη στην Ελλάδα για την ψωριασική αρθρίτιδα.

Ένας στους πέντε ηλικιωμένους ασθενείς παίρνει πολλά διαφορετικά μεταξύ τους φάρμακα, λόγω συνυπαρχουσών χρονίων παθήσεων, με αποτέλεσμα αυτά να δρουν ανταγωνιστικά και αντί για βελτίωση να παρατηρείται επιδείνωση στην υγεία του.

Μια νέα δυναμική συνεργασία μεταξύ των εταιρειών CHIESI Ηellas και ΒΙΑΝΕΞ, ξεκίνησε στις αρχές Φεβρουαρίου με στόχο την συν-προώθηση του πρώτου ιδιοσκευάσματος για εισπνοές, το οποίο συνδυάζει σε μικροσωματιδιακή μορφή αερολύματος, διπροπιονική μπεκλομεθαζόνη με φορμοτερόλη και χορηγείται μέσω δοσιμετρικής συσκευής υπό πίεση (pMDI).