φάρμακο

Στην πιλοτική κλινική μελέτη Φάσης 3 LIBERTY ASTHMA QUEST το dupilumab σε έναν ευρύ πληθυσμό ασθενών με μη ελεγχόμενο επίμονο άσθμα πέτυχε τη μείωση των σοβαρών κρίσεων άσθματος (εξάρσεις) και τη βελτίωση της πνευμονικής λειτουργίας, σε συνδυασμό με καθιερωμένες θεραπείες.

Πρωτογενή δεδομένα από τη μελέτη CANTOS, δείχνουν ότι η στόχευση της φλεγμονής με το ACZ885 (canakinumab) μειώνει τον καρδιαγγειακό κίνδυνο, σε άτομα με προηγούμενο έμφραγμα μυοκαρδίου και φλεγμονώδη αθηροσκλήρυνση.

Ένα ήδη υπάρχον φάρμακο ενδεχομένως να είναι ο καλύτερος σύμμαχος των γυναικών για την προστασία της γονιμότητάς τους όταν υποβάλλονται σε αντικαρκινικές θεραπείες.

Αμερικανοί ερευνητές παρουσίασαν προκαταρκτικά στοιχεία σύμφωνα με τα οποία ένα αντικαταθλιπτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται ήδη πάνω από 50 χρόνια μπορεί να επιβραδύνει τη νόσο του Πάρκινσον.

Κυκλοφόρησε και στην Ελλάδα νέα θεραπεία για την αιμορροφιλία Α, κατάλληλη για ασθενείς όλων των ηλικιακών ομάδων. Πρόκειται για μη τροποποιημένο, πλήρους μήκους, ανασυνδυασμένο παράγοντα VIII, που στις κλινικές μελέτες φάνηκε να ελέγχει και προστατεύει τους ασθενείς από τις αιμορραγίες, όταν χρησιμοποιείται ως θεραπεία προφύλαξης δύο ή τρεις φορές ανά εβδομάδα.

Το καλύτερο φάρμακο για το έμφραγμα αποδεικνύεται τελικά ο γάμος, σύμφωνα με βρετανική μελέτη που παρουσιάστηκε στο ετήσιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Καρδιολογίας, στη Βαρκελώνη.

Βρετανοί επιστήμονες υποστηρίζουν ότι ίσως είναι εφικτό να επιβραδύνουν ή και να ανακόψουν την εξέλιξη της νόσου Πάρκινσον, χάρη σε ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται ήδη για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2.

Σχολείο Αγωγής Υγείας και Προαγωγής Υγείας θα λειτουργήσει η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛΕΑΝΑ) με τη συνεργασία του Εργαστηρίου Κλινικής Φαρμακολογίας του Τμήματος Ιατρικής του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης (ΑΠΘ).

Για αδιέξοδο στην φαρμακευτική πολιτική κάνει λόγο η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), προειδοποιώντας ότι δεν θα επιτευχθούν οι φετινοί στόχοι της διείσδυσης των γενοσήμων στο 40% και της μείωσης του clawback κατά 30%.

Νέα ανάλυση από μια πιλοτική μελέτη που παρουσιάστηκε στο 59ο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κεφαλαλγίας (8-11 Ιουνίου 2017, Βοστόνη) επισημαίνει την αποτελεσματικότητα του AMG 334 (erenumab) στους ασθενείς με 15 ή περισσότερες ημέρες με κεφαλαλγία ανά μήνα (χρόνια ημικρανία) και πρόσφατο ιστορικό υπερβολικής χρήσης φαρμάκων στην οξεία φάση της ημικρανίας.

Καθολική και ισότιμη κάλυψη των υγειονομικών αναγκών του πληθυσμού από ένα δημόσιο ανθρωποκεντρικό, διαφανές, αποτελεσματικό και οικονομικά βιώσιμο σύστημα υγείας, που θα παρέχει αξιόπιστη φροντίδα, χωρίς δυσβάστακτη οικονομική επιβάρυνση των πολιτών, ορματίζεται ο υπουργός Υγείας, Ανδρέας Ξανθός, σύμφωνα με τα όσα ανέφερε κατά την παρέμβασή του στο συνέδριο του Economist.

Θετικά είναι τα προκαταρκτικά αποτελέσματα για το ερευνητικό REGN2810, έναν αναστολέα του σημείου ελέγχου (checkpoint inhibitor) που στοχεύει το PD-1 (programmed death 1) σε ασθενείς με ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα δέρματος. Τα δεδομένα, που προήλθαν από δύο ομάδες επέκτασης της κλινικής μελέτης Φάσης 1 του REGN2810, παρουσιάστηκαν στο ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) στο Σικάγο.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ενημέρωσης από τις Γερμανικές Αρχές, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του προϊόντος «Estrogenolit RX Starter Pack 728μg».

Την έντονη δυσφορία του κλάδου Φαρμάκου εκφράζει σε επιστολή που απέστειλε την Πέμπτη προς τον υπουργό Υγείας, Ανδρέα Ξανθό, ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικός Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) αναφορικά με τη νέα πολιτική φαρμάκου που υλοποιείται ήδη με αναδρομική ισχύ. Οι φαρμακευτικές εταιρίες προειδοποιούν ότι πλήττεται η πρόσβαση των ασθενών στα καινοτόμα φάρμακα ενώ απειλείται και η βιωσιμότητα του κλάδου χωρίς στέρεα δημοσιονομικά οφέλη.

Διαθέσιμη και στην Ελλάδα είναι πλέον η δραστική ουσία selexipag για τη θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης. Πρόκειται για από του στόματος, εκλεκτικό αγωνιστή του IP υποδοχέα της προστακυκλίνης και ενδείκνυται για μακροχρόνια θεραπεία ενηλίκων ασθενών.

Ένα δοκιμασμένο φάρμακο κατά της ναυτίας ίσως αποτελεί μια νέα θεραπευτική επιλογή κατά της αποφρακτικής άπνοιας ύπνου, σύμφωνα με στοιχεία που παρουσίασαν ερευνητές του Πανεπιστημίου του Ιλινόις στο Σικάγο και του Πανεπιστημίου Northwestern στο ετήσιο συνέδριο SLEEP 2017, στη Βοστόνη.

Την έντονη δυσαρέσκια της εκφράζει η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), σχετικά με τη νέα τιμολογιακή πολιτική για το φάρμακο. Χαρακτηρίζει στρεβλή τη διαδικασία ανατιμολόγησης και υποστηρίζει ότι εστιάζει «μονομερώς και ασύμμετρα μόνο στις τιμές των οικονομικών ελληνικών φαρμάκων». Ενώ προειδοποιεί και για αποσύρσης φαρμάκων λόγω των ασφυκτικών συνθηκών παραγωγής.

Η κετογονική δίαιτα, μια δίαιτα-«φάρμακο» κατά ορισμένων παθήσεων, θα βρεθεί στο επίκεντρο της συνάντησης διαπρεπών επιστημόνων από όλο τον κόσμο που θα γίνει στο Γενικό Νοσοκομείο «Παπαγεωργίου» της Θεσσαλονίκης, το οποίο έχει διακριθεί για την εφαρμογή της, καθώς η ομάδα του παρακολουθεί εκατοντάδες ασθενείς από δεκάδες χώρες της Ευρώπης και των Βαλκανίων.

Για αρνητικές επιπτώσεις στην οικονομία και την ανάπτυξη προειδοποιούν οι 21 μεγαλύτερες φαρμακευτικές εταιρείες-μέλη του PhRMA Innovation Forum* από τα μέτρα του υπουργείου Υγείας για τον κλάδο του Φαρμάκου. Και καλούν την πολιτική ηγεσία του υπουργείου να προχωρήσει, πριν την ψήφιση και εφαρμογή των μέτρων, σε ουσιαστικό διάλογο με τους εκπροσώπους του φαρμακευτικού κλάδου.

Την έντονη δυσαρέσκεια των φαρμακευτικών εταιρειών έχουν προκαλέσει τα νέα μέτρα που συμφώνησε το υπουργείο Υγείας με τους «θεσμούς» για τον κλάδο του φαρμάκου. Ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων (ΣΦΕΕ) εμφανίζεται βαθιά προβληματισμένος ειδικά για το ενοποιημένο rebate όγκου με επιπλέον επιβάρυνση 25% για τα νέα on patent φάρμακα. Μιλούν για βαριά φοροεισπρακτικά μέτρα, τα οποία δημιουργούν συνθήκες αποεπένδυσης, ενώ θα έχουν δυσμενέστατες επιπτώσεις στους ασθενείς.

Με μεγάλη καθυστέρηση θα φτάνουν πλέον τα καινοτόμα φάρμακα στην Ελλάδα, καθώς η δέσμη μέτρων που συμφώνησε το υπουργείο Υγείας με τους «θεσμούς» προβλέπει μεταξύ άλλων δύο «φίλτρα» προκειμένου να εισαχθεί μια νέα θεραπεία στη Θετική Λίστα των αποζημιούμενων φαρμάκων από τον ΕΟΠΥΥ.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε το υποδόρια ενέσιμο Dupilumab, τον πρώτο και μοναδικό βιολογικό παράγοντα που λαμβάνει έγκριση για τη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα των οποίων η νόσος δεν ελέγχεται επαρκώς με συνταγογραφούμενες θεραπείες που εφαρμόζονται τοπικά ή στην περίπτωση που οι συγκεκριμένες θεραπείες δεν ενδείκνυνται.

Σημαντική βελτίωση στις παραμέτρους που σχετίζονται με τη συνολική βαρύτητα της ανεπαρκώς ελεγχόμενης μέτριας έως σοβαρής ατοπικής δερματίτιδας (ΑΔ), παρουσίασαν οι ασθενείς που έλαβαν το υπό έρευνα φάρμακο dupilumab σε συνδυασμό με τοπικά κορτικοστεροειδή, συγκριτικά με όσους έλαβαν μόνο τοπικά κορτικοστεροειδή, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης Φάσης 3 CHRONOS.

Στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Διπλωμάτων Ευρεσιτεχνίας (ΕΟΔΕ) προσέφυγαν σήμερα 30 οργανώσεις της Κοινωνίας Πολιτών από 17 ευρωπαϊκές χώρες, κατά της πατέντας του φαρμάκου για την ηπατίτιδα C, σοφοσμπουβίρη.

Σοβαρές ελλείψεις εμβολίων και φαρμάκων παρατηρούνται στα φαρμακεία της Θεσσαλονίκης, με αποτέλεσμα όπως καταγγέλλει ο πρόεδρος του Φαρμακευτικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης (ΦΣΘ), Κυριάκος Θεοδοσιάδης, οι πόλιτες να αναγκάζονται να μπαίνουν σε λίστα αναμονής για να τα προμηθευτούν.