φάρμακο

Ρώσοι επιστήμονες εκτιμούν ότι μέσα στα επόμενα δύο με τρία χρόνια θα είναι σε θέση να παρασκευάσουν ένα φάρμακο το οποίο χάρη στην ισχυρή αντιοξειδωτική του δράση θα σταματάει την γήρανση.

Ελπιδοφόρα είναι τα ενδιάμεσα δεδομένα κλινικής μελέτης φάσης 1/2 για την πειραματική γονιδιακή θεραπεία SPK-9001 για την Αιμορροφιλία Β και τα οποία δημοσιεύθηκαν πρόσφατα στο επιστημονικό έντυπο The New England Journal of Medicine.

Μία σπουδαία επιστημονική ανακάλυψη που αναμένεται να δώσει ώθηση στο ελληνικό ελαιόλαδο ανακοινώθηκε πριν από λίγες ημέρες στις ΗΠΑ. Ερευνητές του Πανεπιστημίου της Λουιζιάνας με επικεφαλής την καθηγήτρια Αμαλ Καντουνι κατάφεραν να σταματήσουν την εξέλιξη της νόσου Αλτσχάιμερ σε πειραματόζωα χρησιμοποιώντας ειδικά επιλεγμένο ελληνικό ελαιόλαδο στη διατροφή τους.

Σημαντική και διατηρούμενη αποτελεσματικότητα παρουσίασε το erenumab στην πρόληψη της ημικρανίας σύμφωνα με στοιχεία από την μελέτη φάσης ΙΙΙ STRIVE που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο New England Journal of Medicine.

Η σεκουκινουμάμπη επιδεικνύει μακροχρόνια αποτελεσματικότητα στην ψωρίαση των ονύχων και την ψωρίαση των παλαμών-πελμάτων για διάστημα έως και 2,5 έτη, σύμφωνα με κλινική μελέτη που παρουσιάστηκε στο 8ο Διεθνές Συνέδριο για την Ψωρίαση στο Λονδίνο.

Ένα φάρμακο που αρχικά σχεδιάστηκε για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 μπορεί να χορηγηθεί και στην θεραπεία της νόσου Αλτσχάιμερ, σύμφωνα με διεθνή μελέτη που έδειξε σημαντική αντιστροφή της απώλειας μνήμης σε πειραματόζωα.

Νέα μακροπρόθεσμα δεδομένα για τη χρήση της σεκουκινουμάμπης σε ασθενείς με αγκυλοποιητική σπονδυλαρθρίτιδα (ΑΣ) δείχνουν για πρώτη φορά ότι σε σχέση με οποιονδήποτε βιολογικό παράγοντα, ποσοστό σχεδόν 80% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με σεκουκινουμάμπη δεν εμφάνισαν ακτινολογική εξέλιξη (mSASSS <2) στη σπονδυλική στήλη μετά από διάστημα 4 ετών.

Πραγματική πρόκληση για όλους τους εμπλεκόμενους στην Υγεία αποτελεί ο συνδυασμός οικονομικής κρίσης, μειωμένης χρηματοδότησης, νέα φάρμακα και έρευνα και ανάπτυξη (R&D). Κυβερνήσεις και φαρμακευτικές εταιρείες αναζητούν τη «χρυσή τομή» ώστε οι ασθενείς να έχουν έγκαιρη πρόσβαση σε καινοτόμες και σωτήριες θεραπείες χωρίς όμως την οικονομική «εξόντωση» των συστημάτων υγείας. Ταυτόχρονα, όμως, ζητούμενο παραμένει για τις εταιρείες η απόσβεση της επένδυσης που έχουν κάνει για την ανάπτυξη των νέων θεραπειών.

Η δραστική ουσία nusinersen έχει προκαλέσει πραγματική επανάσταση στην Φαρμακολογία και την Παιδονευρολογία και ειδικότερα τη διαχείριση της νωτιαίας μυϊκής ατροφίας. Ο Βασίλειος Δάρρας, καθηγητής Νευρολογίας στο του Χάρβαρντ, μίλησε στο in.gr για το θέμα αυτό, ενώ ο επίκουρος καθηγητής Παιδονευρολογίας ΕΚΠΑ, Αργύριος Ντινόπουλος, για την ελληνική εμπειρία από τη χρήση της νέας θεραπείας.

Η θεραπεία με από του στόματος χορήγηση φινγκολιμόδης συντελεί σε μείωση κατά 82% του ποσοστού υποτροπών σε διάστημα έως και δύο ετών, σε παιδιά και εφήβους (ηλικίας 10 έως 17 ετών) με πολλαπλή σκλήρυνση (ΠΣ), σε σύγκριση με την ενδομυϊκή χορήγηση ιντερφερόνης β-1α, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης Φάσης III PARADIGMS.

Φάρμακα με το σταγονόμετρο αναγκάζονται να δίνουν στους ασθενείς οι φαρμακοποιοί της Θεσσαλονίκης λόγω των σοβαρών ελλείψεων σκευασμάτων. Σε πολλές περιπτώσεις καταφέρνουν να εξασφαλίσουν μόνο ένα σκεύασμα, με αποτέλεσμα να μοιράζουν ανά 10 τα χάπια που έχει μέσα έως και σε τρεις ασθενείς.

Το φάρμακο Viagra της Pfizer για τη στυτική δυσλειτουργία, το οποίο έχει σημειώσει μεγάλη εμπορική επιτυχία, πήρε το πράσινο φως για να πωλείται χωρίς συνταγή στη Βρετανία, την πρώτη χώρα στην οποία αποκτά αυτό το καθεστώς.

Ελπίδες επιτέλους για ένα νέο φάρμακο κατά της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας μετά από δεκαετίες, δίνει η ανακάλυψη ενός γονιδίου-στόχου από Έλληνες και Κύπριους ερευνητές στη Βρετανία

Ο βιολογικός παράγοντας dupilumab σε ενήλικες και εφήβους με σοβαρό άσθμα εξαρτώμενο από στεροειδή μειώνει σηματικά τη χορήγηση στεροειδών και βελτιώνει την πνευμονική λειτουργία, σύμφωνα με τα αποτελέσματα μελέτης Φάσης 3.

H Bendamustine, ένα καταξιωμένο αντικαρκινικό φάρμακο, είναι πλέον διαθέσιμο και στην Ελλάδα με αποκλειστικό αντιπρόσωπο, την ελληνική φαρμακευτική εταιρεία, WinMedica. Το νέο αυτό γνωστοποιήθηκε στο πλαίσιο του 28ου Πανελλήνιου Αιματολογικού Συνεδρίου,  το οποίο έλαβε χώρα στις 2 – 4 Νοεμβρίου 2017, στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών, υπό την αιγίδα της Ελληνικής Αιματολογικής Εταιρείας.  

Αξιοσημείωτη βελτίωση στη θεραπεία της μεσογειακής αναιμίας (Θαλασσαιμίας) αναμένεται να επιφέρει ερευνητικό σκεύασμα που, σύμφωνα με τα προκαταρκτικά στοιχεία, μειώνει κατά 50% τις μεταγγίσεις αίματος. Παράλληλα, υπό δοκιμή γονιδιακή θεραπεία φιλοδοξεί να θεραπεύσει οριστικά κάθε μορφή της νόσου.

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το πρώτο χάπι, το οποίο διαθέτει ενσωματωμένο ηλεκτρονικό αισθητήρα, που «μαρτυρά» τον ασθενής όταν δεν παίρνει το φάρμακό του σκοπίμως ή επειδή απλώς το ξέχασε.

Απέρριψε το υπουργείο Υγείας το αίτημα της φαρμακευτικής εταιρείας Roche για να απενταχθεί από τη Θετική Λίστα των αποζημιούμενων φαρμάκων του ΕΟΠΥΥ το ογκολογικό σκεύασμα Cotellic για τη θεραπεία του μελανώματος. Στο σκεπτικό της εν λόγω απόφασης επισημαίνονται λόγοι δημόσιου συμφέροντος και ειδικά δημόσιας υγείας.

Καίριας σημασίας για την σωτηρία των ασθενών με μείζονα αιμορραγία είναι ο χρόνος χορήγησης των κατάλληλων φαρμακευτικών σκευασμάτων, σύμφωνα με νέα βρετανική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο The Lancet.

Η πρόσβαση σε καλύτερα και προσιτά φάρμακα πρέπει να καθορίζεται από διαδικασίες διαφάνειας και δημόσιας λογοδοσίας, επισημαίνει η μη κυβερνητική οργάνωση PRAKSIS με αφορμή την απόφαση της εταιρείας Roche να αποσύρει από τον κατάλογο των αποζημιούμενων φαρμάκων του ΕΟΠΥΥ το ογκολογικό φάρμακο Cotellic για τη θεραπεία του μεταστατικού μελανώματος.

Ένα φθηνό αντιπηκτικό φάρμακο ενδεχομένως να αποτελεί το νέο μας σύμμαχο κατά του καρκίνου, σύμφωνα με νορβηγική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο JAMA Internal Medicine.

Βρετανοί επιστήμονες πραγματοποιούν διετή κλινική δοκιμή κατά την οποία θα χορηγηθεί θεραπεία αντισωμάτων, η οποία ήδη εφαρμόζεται κατά της πολλαπλής σκλήρυνσης, σε ασθενείς με σχιζοφρένεια.

Ο υπουργός Υγείας Ανδρέας Ξανθός, καθησύχασε τους εκπροσώπους των συλλόγων ασθενών με καρκίνο μετά την αναστάτωση που έχει προκληθεί από την «εκβιαστική απόφαση» της εταιρείας Roche να αποσύρει εξειδικευμένο φάρμακο. Δεσμεύτηκε ότι σε κάθε περίπτωση, θα διασφαλιστεί η συνέχιση της θεραπείας των ασθενών που είναι ήδη σε αγωγή, αλλά και η εγγυημένη φαρμακευτική κάλυψη όσων θα έχουν στο μέλλον ανάλογη κλινική ένδειξη. Έντονη ανησυχία από τον σύλλογο «Αγκαλιάζω».

Δωρεάν θα συνεχίζουν να λαμβάνουν το φάρμακο Cotellic (cobimetinib) όλοι οι ασθενείς με μελάνωμα που ακολουθούν το εν λόγω θεραπευτικό σχήμα, σύμφωνα με ανακοίνωση της φαρμακευτικής εταιρείας Roche, παρά την απόσυρσή του από την Θετική Λίστα των αποζημιούμενων σκευασμάτων του ΕΟΠΥΥ.

Την άμεση εξεύρεση λύσης στο θέμα που έχει προκύψει με το φάρμακο Cotellic (cobimetinib), που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενών με ανεγχείρητο ή μεταστατικό μελάνωμα, ζητά η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου (ΕΛΛΟΚ), καταγγέλλοντας ότι «κανείς δεν ενδιαφέρεται για το θύμα, που είναι οι ασθενείς με καρκίνο».