Το Nivolumab στη διάθεση των ασθενών
ΕΕ: Έγκριση νέας θεραπείας για το υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λέμφωμα Hodgkin
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το Nivolumab για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό κλασσικό λέμφωμα Hodgkin (cHL) μετά από αυτόλογη μεταμόσχευση αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων (ASCT) και θεραπεία με brentuximab vedotin.
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442