σο clarityn υπόλογο

Λονδίνο: Το Ευρωπαϊκό Γραφείο Αξιολόγησης Φαρμάκων (European Medicines Evaluation Agency -MΕA) με ανακοίνωσή του της Πέμπτης, 25/4/02, εφιστά την προσοχή στη χορήγηση του αντιισταμινικού φαρμάκου Clarityn (λοραταδίνη), μετά τις καταγγελίες για μεγάλο αριθμό γενετικών ανωμαλιών σε βρέφη των οποίων οι μητέρες λάμβαναν το σκεύασμα κατά την περίοδο της κύησης.