ραλτεγκραβίρη

Την εισαγωγή του πρώτου ασθενούς στη νέα κλινική μελέτη ONCEMRK, Φάσης ΙΙΙ, για την αξιολόγηση της ανασχηματισμένη μορφή της ραλτεγκραβίρης, χορηγούμενης μία φορά την ημέρα, ως μέρος της συνδυαστικής θεραπείας του HIV σε ενήλικες ασθενείς με λοίμωξη HIV-1, οι οποίοι λαμβάνουν για πρώτη φορά θεραπεία, ανακοίνωσε πρόσφατα η MSD. Η δοσολογία μια φορά την ημέρα συγκρίνεται με την τρέχουσα χορήγηση της ραλτεγκραβίρης, δύο φορές την ημέρα.

Με νέα δεδομένα από τα τελικά αποτελέσματα 5ετούς μελέτης εμπλουτίζονται τα χαρακτηριστικά της ραλτεγκραβίρης, μετά από σχετική έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). Η συνδυαστική αγωγή που περιλαμβάνει ραλτεγκραβίρη παρουσιάζει μακροχρόνια καταστολή του ιού και μεγαλύτερη ανοσολογική απόκριση συγκριτικά με τη συνδυαστική θεραπεία με εφαβιρένζη.

Φαρμακευτικό σχήμα που περιέχει τη δραστική ουσία ραλτεγκραβίρη παρουσιάζει καλύτερη ανοσολογική αποτελεσματικότητα στην θεραπεία του ιού HIV, σύμφωνα με στοιχεία που παρουσιάστηκαν κατά τη διάρκεια των εργασιών του 13ου Ευρωπαϊκού Συνεδρίου για το AIDS (EACS 2011).