Καλύτερη επιλογή θεραπείας
FDA: Έγκριση νέας διαγνωστικής εξέτασης για τον καρκίνο του πνεύμονα
Την έγκριση της μεθόδου VENTANA ALK (D5F3) CDx Assay αποφάσισε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ως συνοδευτική διαγνωστική εξέταση, που βοηθά στην αναγνώριση ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα που μπορούν να επιλεγούν για να λάβουν την εγκεκριμένη στοχευμένη θεραπεία με κριζοτινίμπη.
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442