μυελογενή

Ελπίδες επιτέλους για ένα νέο φάρμακο κατά της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας μετά από δεκαετίες, δίνει η ανακάλυψη ενός γονιδίου-στόχου από Έλληνες και Κύπριους ερευνητές στη Βρετανία

Ορισμένοι ασθενείς με Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία έχουν πλέον τη δυνατότητα να σταματήσουν οριστικά τη θεραπεία στην οποία υποβάλλονται, εφόσον βέβαια το επιθυμούν. Η Ελληνική Αιματολογική Εταιρεία (ΕΑΕ) από τον Οκτώβριο ξεκινά ειδικό πρόγραμμα παρακολούθησης ασθενών με ΧΜΛ που πληρούν τα κριτήρια διακοπής της αγωγής.

Για πρώτη φορά μια νέα αντικαρκινική ανοσοθεραπεία ενεργοποιεί με σχετική επιτυχία τα φυσικά φονικά κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος (γνωστά και ως κύτταρα ΝΚ) για να θεραπεύσει ασθενείς με οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ), που δεν είχαν ανταποκριθεί ποτέ σε άλλη θεραπεία ή είχαν εμφανίσει εκ νέου επιδείνωση μετά την αρχική θεραπεία.

Ο Σύλλογος Καρκινοπαθών - Εθελοντών - Φίλων - Ιατρών «ΚΕΦΙ» Αθηνών, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα για τη Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία (ΧΜΛ) και σε μια προσπάθεια ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη νόσο, διοργανώνει επιστημονική ημερίδα την Πέμπτη 22 Σεπτεμβρίου και ώρα 17:00 – 20:00, στον Πολυχώρο IANOS, με είσοδο ελεύθερη για το κοινό.

Περισσότεροι από το 50% των επιλέξιμων ασθενών με Ph+ CML (θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+) χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) παραμένουν σε κατάσταση ύφεσης άνευ αγωγής (TFR), μετά τη διακοπή του Nilotinib, σύμφωνα με στοιχεία που παρουσιάστηκαν στο 52ο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO).

Θεραπευτικό Μητρώο για την Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία, αναπτύσσει ο Εθνικός Οργανισμός Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ), με σκοπό τη συλλογή πληροφοριών για τα χαρακτηριστικά της νόσου, τους παράγοντες κινδύνου, τη χρήση υπηρεσιών υγείας, το σχετικό κόστος και την έκβαση στο σύνολο των ασθενών που λαμβάνουν αποζημιούμενα φάρμακα από τον Οργανισμό.

Νέα πενταετή δεδομένα υποστηρίζουν τη θεραπευτική ανωτερότητα του nilotinib έναντι του imatinib σε νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας.

Ο θρύλος του NBA Καρίμ Αμπντούλ Τζαμπάρ στέλνει μήνυμα αισιοδοξίας στους έλληνες ασθενείς με Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία, στο πλαίσιο της ενημερωτικής εκστρατείας που υλοποιεί ο Σύλλογος Καρκινοπαθών Εθελοντών Φίλων Ιατρών Κ.Ε.Φ.Ι Αθηνών.

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα για τη Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία και σε μία προσπάθεια ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη νόσο, την Κυριακή 22 Σεπτεμβρίου 2013, πραγματοποιείται συμβολικός περίπατος στο ιστορικό κέντρο της Αθήνας που θα ξεκινήσει στις 11:00 π.μ. από το Σταθμό Μετρό «Ακρόπολη».

Ένας νέος δικτυακός τόπος, που θα παράσχει ενημέρωση και υποστήριξη στους ασθενείς με Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία (ΧΜΛ), ξεκινά τη λειτουργία του. Η δημιουργία του www.mycmllife.gr, αποτελεί αναγνώριση της ανάγκης ενίσχυσης της ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για αυτή τη σπάνια μορφή καρκίνου, ώστε οι ασθενείς στην Ελλάδα να έχουν τις απαραίτητες ιατρικές πληροφορίες και εργαλεία υποστήριξης κατά τα διάφορα στάδια της νόσου τους.

Νέα Υόρκη: Ένα ποσοστό των ασθενών που πάσχουν από χρόνια μυελογενή λευχαιμία, θα μπορούσαν να θεραπευτούν σε βάθος χρόνου, σύμφωνα με τις κλινικές δοκιμές ενός φαρμάκου, που παρουσίασαν Γάλλοι επιστήμονες στο επιστημονικό έντυπο The Lancet Oncology.

Νέα Ορλεάνη: Στην πλήρη ίαση της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας, στοχεύουν οι επιστήμονες και ελπίζουν ότι σύντομα θα ανοίξει ο δρόμος για τη θεραπεία και άλλων μορφών καρκίνου.

Aθήνα: Με αφορμή την ανακοίνωση του Οργανισμού Φαρμάκων και Τροφίμων των ΗΠΑ (FDA) περί έγκρισης του φαρμάκου Gleevec, που έχει κύρια δράση στη μυελογενή λευχαιμία, ο ΕΟΦ ενημερώνει ότι η έγκριση της κυκλοφορίας ενός νέου φαρμάκου από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων έχει άμεση και υποχρεωτική ισχύ σε όλα τα κράτη-μέλη της ΕΕ. Κατά συνέπεια, το Gleevec μετά την κεντρική έγκριση θα κυκλοφορήσει και στην Ελλάδα.