Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε νέα συνδυαστική θεραπεία κατά του ιού HIV
Η Ευρωπαϊκιή Επιτροπή ενέκρινε στις 23 Ιουνίου την εμπορική διάθεση του άπαξ ημερησίως χορηγούμενου δοσολογικού σχήματος που συνδυάζει τις τρεις δραστικές ουσίες εμτρισιταβίνη (200 mg), ριλπιβιρίνη (25 mg) και τενοφοβίρη αλαφεναμίδη (TAF) 25 mg (εν συντομία R/F/TAF), για τη θεραπεία της λοίμωξης από τον ιό HIV-1, που προκαλεί το σύνδρομο της επίκτητης ανοσολογικής ανεπάρκειας (AIDS).




Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442