γονίδιο

Υπάρχει, τελικά, απάντηση στο ερώτημα; Τι λέει η βιολογία, τι υποστηρίζουν οι επιστήμες της γενετικής και της ψυχανάλυσης; Τι ρόλο παίζει η οικογέ­νεια; Έλληνες και ξένοι επιστήμονες προσπαθούν να ξετυλίξουν το κουβάρι των αιτιών της ομοφυλοφιλίας, ενώ ένας γκέι άνδρας και μία ομοφυλόφιλη γυναίκα μιλούν για τις ζωές τους.

Η καλύτερη κατανόηση των παραγόντων που οδηγούν σε διατροφικές επιλογές όπως η χορτοφαγία μπορεί να βοηθήσει τους διατροφολόγους να σχεδιάσουν πιο αποτελεσματικές διατροφικές συστάσεις

Ιικό γονίδιο που ενσωματώθηκε στο ανθρώπινο DNA παίζει κρίσιμο ρόλο στον σχηματισμό του πλακούντα και την προστασία από άλλους ιούς.

Οι επιστήμονες αναγνωρίζουν ότι πολλοί παράγοντες συμβάλλουν στον κίνδυνο εμφάνισης Covid, λένε όμως ότι η γενετική εξακολουθεί να διαδραματίζει σημαντικό ρόλο.

Όσοι έχουν το «υπεργονίδιο», μπορεί να έχουν πολύ μεγάλη προστασία έναντι του κοροναϊού μετά από τον εμβολιασμό, σύμφωνα με νέα έρευνα.

Πρόκειται για τον πιο σημαντικό γενετικό παράγοντα κινδύνου για σοβαρό κοροναϊό που έχει βρεθεί μέχρι σήμερα και η ανακάλυψη μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη νέων φαρμάκων.

Μία νέα αμερικανική επιστημονική μελέτη υποστηρίζει πως μία μοναδική γενετική μετάλλαξη ήταν αρκετή, ώστε οι «εξάδερφοί» μας οι πίθηκοι και οι άνθρωποι να χάσουν την ουρά τους, αλλά οι μαϊμούδες να την κρατήσουν. Για πρώτη φορά, μία ομάδα επιστημόνων πιστεύει ότι εντόπισε την κρίσιμη μετάλλαξη που εξαφάνισε τις ουρές των προγόνων μας πριν περίπου 20 εκατομμύρια χρόνια.

Οι γάτες διακρίνονται σε πάρα πολλές δεκάδες ράτσες, ωστόσο ορισμένες ξεχωρίζουν λόγω κάποιας «ιδιαιτερότητας» που τις χαρακτηρίζει.

Τα ευρήματα της μελέτης, που δημοσιεύθηκε χθες στην επιστημονική επιθεώρηση "Science Translational Medicine", ανακοινώθηκαν λίγες μόνο εβδομάδες μετά την ανακοίνωση της ανακάλυψης του δεύτερου γονιδίου του "σύντομου ύπνου".

Οι γενετικοί παράγοντες αφορούν επικίνδυνες συμπεριφορές, όπως η γρήγορη οδήγηση, το κάπνισμα, το ποτό, οι επικίνδυνες επενδύσεις και οι ακραίες σεξουαλικές συμπεριφορές

Βρετανική μελέτη ουσιαστικά ανατρέπει την παγιωμένη αντίληψη ότι η κατανάλωση ζάχαρης κάνει κακό στην υγεία

Ρόλο κλειδί στη σχέση φαίνεται να παίζει ένα γονίδιο που σχετίζεται με το ένζυμο GRK2

Αμερικανοί επιστήμονες βρήκαν ίσως έναν τρόπο να βελτιώσουν την ικανότητα του εγκεφάλου να αναρρώσει μετά από διάφορες κατάστασεις, όπως το εγκεφαλικό επεισόδιο ή τα τραύματα στον νωτιαίο μυελό.

Σπάνιες γενετικές μεταλλάξεις που σχετίζονται με την εξασθένηση των αναπνευστικών μυών είναι συχνότερες στα παιδιά που έχουν αποβιώσει από το σύνδρομο αιφνίδιου βρεφικού θανάτου, σύμφωνα με βρετανική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο The Lancet.

Αμερικανοί ερευνητές υποστηρίζουν πως βρήκαν την απάντηση στο πως μια γενετική μετάλλαξη επιτρέπει σε ορισμένους ανθρώπους να κοιμούνται τέσσερις με έξι ώρες, αντί για οκτώ, κάθε βράδυ, και παρόλα αυτά να είναι λειτουργικοί.

Ενώ τα περισσότερα λιποκύτταρα στο ανθρώπινο σώμα αποθηκεύουν ενέργεια, μια μικρή υποομάδα κυττάρων καφέ λίπους κάνει το ακριβώς αντίθετο, δαπανά ενέργεια και παράγει θερμότητα. Αμερικανοί ερευνητές ανακάλυψαν πως το μόριο ERRγ δίνει στο καφέ λίπος την «υγιεινότερη» ιδιότητά του ανοίγοντας νέους δρόμους στην θεραπευτική αντιμετώπιση της παχυσαρκίας.

Η μεγαλύτερη μελέτη ανάλυσης του ανθρώπινου γονιδιώματος μέχρι σήμερα για την αϋπνία επιβεβαίωσε ότι η διαταραχή είναι κληρονομική, αφού εντοπίστηκαν γενετικές μεταλλάξεις που ευθύνονται γι' αυτήν.

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το πρώτο ευρείας χρήσης γονιδιακό τεστ για τρεις μεταλλάξεις του γονιδίου BRCA που σχετίζονται με τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού, των ωοθηκών και του προστάτη.

Καναδοί ερευνητές ανακάλυψαν ένα γονίδιο το οποίο είναι υπεύθυνο για νευροαναπτυξιακές διαταραχές, περιλαμβανομένου του αυτισμού, σύμφωνα με άρθρο που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Molecular Psychiatry.

Οι νεαρές γυναίκες με μετάλλαξη του γονιδίου BRCA δεν αντιμετωπίζουν υψηλότερο κίνδυνο θανάτου μετά τη διάγνωση καρκίνου του μαστού, σύμφωνα με βρετανική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο The Lancet Oncology.

Μια απλή αιματολογική εξέταση ενδεχομένως να μπορεί, συνδυαστικά με αξονική τομογραφία εγκεφάλου, να εντοπίσει την αιτία του αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου και έτσι να εντοπιστούν τα άτομα που διατρέχουν κίνδυνο για δεύτερο ανάλογο επεισόδιο.

Βρετανοί ερευνητές ανακάλυψαν νέες μεταλλάξεις σε ένα γονίδιου έχει ήδη συσχετιστεί με την παχυσαρκία, ανοίγοντας έτσι τον δρόμο για νέες θεραπείες κατά της νόσου που έχει λάβει διαστάσεις επιδημίας, παγκοσμίως.

Η νόσος Αλτσχάιμερ, μια από τις μεγαλύτερες προκλήσεις για την σύγχρονη Ιατρική, ενδεχομένως να είναι εφικτό να προληφθεί ακόμα και στα άτομα υψηλού κινδύνου, σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Genome Medicine.

Ελπίδες επιτέλους για ένα νέο φάρμακο κατά της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας μετά από δεκαετίες, δίνει η ανακάλυψη ενός γονιδίου-στόχου από Έλληνες και Κύπριους ερευνητές στη Βρετανία

Φάρμακα σχεδιασμένα να αναστέλλουν την ανάπτυξη του καρκίνου ενδεχομένως να προσφέρουν μια νέα οδό ελέγχου της υπέρτασης, σύμφωνα με αμερικανική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Hypertension.