Εφόσον εγκριθεί θα είναι διαθέσιμο σε προγεμισμένη σύριγγα
ΕΕ: Θετική γνωμοδότηση για το dupilumab ως θεραπεία της Ατοπικής Δερματίτιδας
Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), εξέδωσε θετική γνωμοδότηση για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στο dupilumab, προτείνοντας την έγκρισή του στην Ευρώπη για χρήση σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα, οι οποίοι έχουν κριθεί κατάλληλοι για να λάβουν συστηματική θεραπεία.
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442