γενόσημων

Μεγάλη μείωση στις τιμές των γενόσημων φαρμάκων, με στόχο να εξοικονομηθούν πόροι για το ΕΣΥ αλλά και να δοθούν κίνητρα στους πολίτες για να εμπιστευθούν τη χρήση τους, προανήγγειλε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης μιλώντας στη Βουλή.

Μεγάλη μείωση στις τιμές των γενόσημων φαρμάκων, με στόχο να εξοικονομηθούν πόροι για το ΕΣΥ αλλά και να δοθούν κίνητρα στους πολίτες για να εμπιστευθούν τη χρήση τους, προανήγγειλε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης μιλώντας στη Βουλή.

Αύξηση της χρήσης γενόσημων φαρμάκων στο 60% και περιορισμό της φαρμακευτικής δαπάνης στα 2 δισ. ευρώ για το 2014 συμφώνησαν ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης και οι επικεφαλής της τρόικας. Ο κ. Γεωργιάδης άφησε να εννοηθεί ότι το εισιτήριο των 25 ευρώ στα νοσοκομεία θα ισχύσει, ενώ είπε ότι θα δοθούν κίνητρα και αντικίνητρα στους γιατρούς να συνταγογραφούν γενόσημα φάρμακα.

Διαθρωτικές αλλαγές και όχι πασαλείμματα στον χώρο της Υγείας, ζήτησε από την Πολιτεία ο πρόεδρος του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), Κωνσταντίνος Φρουζής, από το βήμα του 12ου ετήσιου Συνεδρίου Healthworld 2013, στην Αθήνα.

Πρόστιμα ύψους 146 εκατομμυρίων ευρώ έχει επιβάλλει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή σε ευρωπαϊκές φαρμακοβιομηχανίες που παρεμποδίζουν την κυκλοφορία γενόσημων φαρμάκων στην εσωτερική αγορά, στο πλαίσιο του «pay-for-delay».

Εντατικοποιούνται οι έλεγχοι του ΕΟΦ στην αγορά των φαρμάκων, πρωτοτύπων και γενοσήμων, κατόπιν εντολής του υπουργού Υγείας, Άδωνι Γεωργιάδη. Σύμφωνα με ανακοίνωση του οργανισμού ήδη γίνεται εκτεταμένη δειγματοληψία προϊόντων σε φαρμακεία και φαρμακαποθήκες, ώστε να διασφαλιστεί η ποιότητα, ασφάλεια και αποτελεσματικότητα των σκευασμάτων.

Αλλαγές στον τομέα του φαρμάκου προωθούνται μέσα στις επόμενες ημέρες, προκειμένου οι πωλήσεις των γενόσημων να φτάσουν στο 60% από το 19,8% που είναι σήμερα.

Εκδόθηκε την Τρίτη το νέο Δελτίο τιμών Φαρμάκων, το οποίο περιλαμβάνει την τιμολόγηση τριών ομάδων φαρμακευτικών σκευασμάτων. Από την ανακοστολόγηση των πρωτοτύπων προκύπτει μικρή μείωση των τιμών στα περισσότερα από τα μισά ανακοστολογημένα φάρμακα.

«Καυτή» είναι η ατζέντα στη συνάντηση της τρόικας με τον υπουργό Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη το μεσημέρι της Τρίτης. Στο επίκεντρο των διαπραγματεύσεων βρίσκεται το ζήτημα του δημοσιονομικού κενού, που σε σημαντικό βαθμό οφείλεται στη «μαύρη τρύπα» του ΕΟΠΥΥ. Το υπουγείο Υγείας καλείται να λάβει μέτρα για να κλείσει την τρύπα, εξετάζοντας μεταξύ άλλων μείωση της δαπάνης για διαγνωστικές εξετάσεις και νοσήλια ιδιωτικών κλινικών, αύξηση της χρήσης γενόσημων φαρμάκων, ακόμη και συγχωνεύσεις ή καταργήσεις νοσοκομείων.

«Καυτή» η ατζέντα στη συνάντηση της τρόικας με τον υπουργό Υγείας Αδωνι Γεωργιάδη που πραγματοποιήθηκε το μεσημέρι της Τρίτης. Στο επίκεντρο των διαπραγματεύσεων αναμενόταν να βρεθεί το ζήτημα του δημοσιονομικού κενού, που σε σημαντικό βαθμό οφείλεται στη «μαύρη τρύπα» του ΕΟΠΥΥ. Το υπουγείο Υγείας καλείται να λάβει μέτρα για να κλείσει την τρύπα, εξετάζοντας μεταξύ άλλων μείωση της δαπάνης για διαγνωστικές εξετάσεις και νοσήλια ιδιωτικών κλινικών, αύξηση της χρήσης γενόσημων φαρμάκων, ακόμη και συγχωνεύσεις ή καταργήσεις νοσοκομείων.

Τη δέσμευση του υπουργείου Υγείας ότι στα προσεχή Δελτία Τιμών Φαρμάκων, τμηματικά θα τιμολογηθούν και νέα φάρμακα, γενόσημα και πρωτότυπα, εξέφρασε ο αναπληρωτής υπουργός Υγείας Μάριος Σαλμάς κατά τη διάρκεια της ομιλίας του στην ημερίδα με θέμα «Ανάπτυξη και Επενδύσεις: 1.Κλινική Έρευνα 2.Παραγωγή Φαρμάκων στην Ελλάδα», την οποία διοργάνωσε το EPhForT - ΕΒΕΑ Pharmaceutical Forum Team, υπό την αιγίδα του υπουργείου Ανάπτυξης, Ανταγωνιστικότητας, Υποδομών, Μεταφορών και Δικτύων και του υπουργείου Υγείας.

Σε μοχλό ανάπτυξης της υγείας αλλά και της οικονομίας μπορούν να εξελιχθούν τα γενόσημα φάρμακα, σύμφωνα με τις εκτιμήσεις του προέδρου του ΣΦΕΕ, Κ.Φρουζή, αλλά και του αντιπροέδρου της ΠΕΦ, Θ.Κωλέτη, αρκεί η Πολιτεία να προσφέρει επενδυτικά κίνητρα και συνθήκες ομαλής επιχειρηματικής ανάπτυξης, στις εγχώριες και πολυεθνικές φαρμακοβιομηχανίες.

Την Τετάρτη 6 Μαρτίου θα διεξαχθεί το πρώτο συνέδριο, αφιερωμένο αποκλειστικά στα γενόσημα φάρμακα, Generics Conference 2013, στην Αθήνα, υπό την αιγίδα της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (Π.Ε.Φ.), του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (Σ.Φ.Ε.Ε) και του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου (Π.Φ.Σ.).

Ο Γαλλικός Οργανισμός Φαρμάκων (ANSM) ανακοίνωσε την πρόθεσή του να αναστείλει, μέσα σε τρείς μήνες, την άδεια κυκλοφορίας του φαρμάκου Diane 35 (οξική κυπροτερόνη 2 mg, αιθινυλοιστραδιόλη 35 μικρογραμμάρια) καθώς και όλων των προϊόντων με την ίδια σύσταση και τα οποία χρησιμοποιούνται στη Γαλλία για τη θεραπεία της ακμής.

Λίστα με φάρμακα και θεραπείες που αφορούν ασθενείς με χρόνια νοσήματα και θα εξαιρεθούν από τον κανόνα της συνταγογράφησης βάσει της δραστικής ουσίας αντί της εμπορικής ονομασίας επεξεργάζεται ο ΕΟΦ. Σύμφωνα με όσα έχουν γίνει γνωστά, η συνταγή θα φέρει την ένδειξη «αναντικατάστατο», ώστε να μην είναι δυνατή η αλλαγή του φαρμάκου που προτείνει ο γιατρός με φθηνότερο γενόσημο. Πάντως, οι γιατροί δεν θα μπορούν να υπερβαίνουν το 15% της αξίας της συνολικής συνταγογράφησης κατά τη διάρκεια του έτους γράφοντας φάρμακα με την εμπορική ονομασία. 

Αντικρούει με ανακοίνωσή της, η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), τα δημοσιεύματα που θέλουν τρία στα τέσσερα φάρμακα που κυκλοφορούν να ειναι γενόσημα, υπογραμμίζοντας ότι η διατύπωση αυτή οδηγεί σε παρερμηνείες και δεν απηχεί την πραγματικότητα.

Θετική στάση εμφανίζονται να έχουν οι Έλληνες απέναντι στα ελληνικά επώνυμα φάρμακα αλλά και στα εγχώρια παραγόμενα γενόσημα, όπως προκύπτει από έρευνας γνώμης της εταιρείας Focus-Bari που διενεργήθηκε για λογαριασμό της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ).

Η Novartis AG ανακοίνωσε τη συμφωνία για την εξαγορά της Fougera Pharmaceuticals με σκοπό να ισχυροποιήσει τη θέση της στον τομέα των γενοσήμων φαρμάκων για δερματολογικές παθήσεις. Σύμφωνα με τους όρους της συμφωνίας, η Novartis θα αποκτήσει την Fougera Pharmaceuticals έναντι του ποσού των 1,525 δισ. δολαρίων. Η εξαγορά δημιουργεί άλλη μια ισχυρή παγκόσμια πλατφόρμα […]

Στο ΣτΕ προσέφυγε ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών κατά της συνταγογράφησης γενόσημων φαρμάκων, χαρακτηρίζοντας τη σχετική νομοθετική ρύθμιση του υπουργείου Υγείας αντισυνταγματική, παράνομη, αντίθετη με τον Ευρωπαϊκό Κοινωνικό Χάρτη και τους ευρωπαϊκούς νομικούς κανόνες, ενώ παράλληλα τονίζει ότι καταργεί το δικαίωμα ελεύθερης συνταγογράφησης.

Στοιχεία για τις 3 πρώτες εβδομάδες που εφαρμόστηκε η ηλεκτρονική συνταγογράφηση, έδωσε σήμερα στη δημοσιότητα το υπουργείο Υγείας, έπειτα από σύσκεψη που έγινε στον ΕΟΠΥΥ. Από τα στοιχεία προκύπτει ότι βάσει των 10 πρώτων δραστικών ουσιών, την πρώτη εβδομάδα  συνταγογραφήθηκαν 49% πρωτότυπα και 51% γενόσημα φάρμακα, ενώ την 2η και την 3η εβδομάδα εφαρμογής συνταγογραφήθηκαν 45% πρωτότυπα και 55% γενόσημα φάρμακα.

Με καλό μάτι βλέπουν οι Έλληνες γιατροί τη χρήση γενόσημων φαρμάκων, όπως προκύπτει από έρευνα της Εθνικής Σχολής Δημόσιας Υγείας (ΕΣΔΥ), σύμφωνα με την οποία το 83,2% των γιατρών τα θεωρεί ποιοτικά, το 85,9% εκτιμά ότι είναι αποτελεσματικά και το 84,7% ασφαλή.

Με καλό μάτι βλέπουν οι Έλληνες γιατροί τη χρήση γενόσημων φαρμάκων, όπως προκύπτει από έρευνα της Εθνικής Σχολής Δημόσιας Υγείας (ΕΣΔΥ), σύμφωνα με την οποία το 83,2% των γιατρών τα θεωρεί ποιοτικά, το 85,9% εκτιμά ότι είναι αποτελεσματικά και το 84,7% ασφαλή.

Υπαρκτοί και βάσιμοι είναι οι φόβοι που διατυπώνονται για την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα των γενόσημων φαρμάκων, σύμφωνα με την Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχαίας (Π.Ε.Φ.), η οποία επικαλείται στοιχεία μελετών σε Γαλλία και ΗΠΑ, τα οποία επιβεβαιώνουν ότι τα γενόσημα που παράγονται σε ασιατικές χώρες δεν πληρούν τα διεθνή πρότυπα ασφαλείας.

Σε μια υπόθεση-ορόσημο, το Ινδικό Γραφείο Διπλωμάτων Ευρεσιτεχνίας χορήγησε την πρώτη -στην ιστορία της Ινδίας- υποχρεωτική άδεια σε παρασκευαστή «αντίγραφων» (γενόσημων) φαρμάκων.

Γρηγορότερα από ό,τι ισχύει σήμερα θα πρέπει να φθάνουν τα γενόσημα φάρμακα στην αγορά της ΕΕ, σύμφωνα με πρόταση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής που ανακοινώθηκε την Πέμπτη στις Βρυξέλλες και η οποία καταργεί την οδηγία του 1989.