Σύσταση του FDA για μείωση της χορηγούμενης δόσης ακεταμινοφαίνης
Συστάσεις προς τους επαγγελματίες υγείας εξέδωσε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη συνταγογράφηση φαρμάκων που συνδυαστικά περιέχουν περισσότερα από 325 mg ακεταμινοφαίνης ανά δισκίο, ταμπλέτα ή δοσολογική μονάδα, λόγω πιθανών ηπατικών βλαβών.




Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442