χρωμόσωμα

Η υπόθεση ότι το ανδρικό χρωμόσωμα Υ θα χαθεί λόγω της σταδιακής συσσώρευσης μεταλλάξεων τελικά δεν δείχνει να ευσταθεί: το Υ έχει χάσει μόλις ένα γονίδιο τα τελευταία 25 εκατομμύρια χρόνια, υπολογίζουν οι ερευνητές συγκρίνοντας τους ανθρώπους με τους μακάκους.

Οι άνδρες αποδεικνύονται πολύ σκληροί για να πεθάνουν, καθώς σύμφωνα με νέα αμερικανική έρευνα που αναιρεί προηγούμενες, το ανδρικό χρωμόσωμα Υ δεν εξαφανίζεται σιγά-σιγά.

Οι άνδρες μπορούν να κληρονομήσουν την καρδιακή νόσο από τον πατέρα τους, υποστηρίζουν Βρετανοί επιστήμονες που εντόπισαν την «προδιάθεση» αυτή στο χρωμόσωμα Υ που οι άνδρες μεταβιβάζουν στους άρρενες απογόνους τους, σύμφωνα με σχετικό δημοσίευμα του επιστημονικού εντύπου The Lancet.

Ο σκυλοκαβγάς συνεχίζεται μεταξύ των επιστημόνων για την περιοχή όπου ο λύκος εξημερώθηκε και έγινε σκύλος. Οι πρώτοι σκύλοι εμφανίστηκαν στη Νοτιοανατολική Ασία και όχι στη Μέση Ανατολή, υποστηρίζουν τώρα Σουηδοί γενετιστές, οι οποίοι μελέτησαν το σκυλίσιο χρωμόσωμα Υ.

Αμερικανοί ερευνητές ανακάλυψαν ένα γενετικό μηχανισμό ο οποίος θα μπορούσε να εξηγήσει τη διαταραχή του αυτισμού, σύμφωνα με εργασία τους που παρουσιάστηκε στο επιστημονικό έντυπο Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

Οι γυναίκες είναι τελικά το ισχυρό φύλο και οι άνδρες το ασθενές, τουλάχιστον ως προς την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ασθένειες, καθώς έχουν ισχυρότερο ανοσοποιητικό σύστημα και λιγότερες πιθανότητες να εκδηλώσουν καρκίνο.

Ένα ακόμα σημαντικό βήμα για τη δημιουργία συνθετικών μορφών ζωής πραγματοποιήθηκε, καθώς Αμερικανοί ερευνητές πέτυχαν να προσθέσουν συνθετικό γενετικό υλικό (DNA) σε κύτταρα μαγιάς.

Οι άνθρωποι, ιδίως οι άνδρες, που διαθέτουν στο γενετικό κώδικά τους πρόσθετα αντίγραφα συγκεκριμένων γονιδίων, είναι πολύ πιο πιθανό να είναι υπερβολικά αδύνατοι, σύμφωνα με νέα ευρωπαϊκή έρευνα, η οποία για πρώτη φορά εντόπισε μια γενετική αιτία για την ισχνότητα και την λιποσαρκία.

Οι μισοί και πλέον άνδρες στη Δυτική Ευρώπη έχουν μακρινή συγγένεια με τον Τουταγχαμών, διαπίστωσαν Ελβετοί γενετιστές που εξέτασαν το χρωμόσωμα Υ στη μούμια του φαραώ. Ακόμα πιο εντυπωσιακό είναι όμως το εύρημα ότι οι σημερινοί Αιγύπτιοι δεν έχουν σχεδόν καμία σχέση με το αρχαίο βασιλικό σόι.

Το DNA έχει πάνω του γονίδια, τα οποία είναι πληροφοριακά και ορίζουν μια πρωτεΐνη. Οι κώδικες που υπάρχουν μέσα είναι δυνατόν να αλλάξουν και να αλλοιωθούν, όπως ακριβώς μπορεί μια λέξη να γραφεί ανορθόγραφα ή το μήνυμα μιας μαγνητοταινίας να αλλοιωθεί με το πάτημα ενός λάθος κουμπιού.

Νέα Υόρκη: Φυσιολογικά, το ζευγάρι που θέλει να μάθει το φύλο του παιδιού, πρέπει να περιμένει μέχρι το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Τώρα όμως μια αιματολογική εξέταση που γίνεται στα πρώτα στάδια της κύησης μπορεί να με ακρίβεια να καθορίσει το φύλο του εμβρύου.

Λονδίνο: Διεθνής ερευνητική ομάδα εντόπισε τρεις νέες γενετικές μεταλλάξεις που αυξάνουν τον κίνδυνο εκδήλωσης σχιζοφρένειας, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο περιοδικό Nature.

Νέα Υόρκη: Αμερικανοί επιστήμονες αναγνώρισαν μια μικρή απάλειψη και μια αμοιβαία μετατόπιση μικρό-διπλασιασμού στο χρωμόσωμα 16 που αυξάνει αξιοσημείωτα τον κίνδυνο του αυτισμού και μπορεί να αναλογεί στο 1% των περιπτώσεων.

Λονδίνο: Διεθνής ερευνητική ομάδα κατάφερε να αποκωδικοποιήσει το 99,3% του χρωμοσώματος Χ, το οποίο σχετίζεται με περισσότερες από 300 ασθένειες, και ίσως βοηθήσει του επιστήμονες να εξηγήσουν γιατί οι γυναίκες διαφέρουν τόσο πολύ από τους άνδρες.

Λονδίνο: Αμερικανοί επιστήμονες πιστεύουν ότι κατάφεραν να αναιρέσουν μια 30ετη δοξασία για το τι προκαλεί το σύνδρομο Down. Μια συγκρεκριμένη γενετική περιοχή που είχε θεωρηθεί ουσιαστικός παράγοντας της νόσου δεν είναι τελικά και τόσο σημαντική.

Λονδίνο: Ένα βήμα πιο κοντά στην ανακάλυψη του γονιδίου που καθορίζει τη διάρκεια ζωής του ατόμου, πιστεύουν ότι βρίσκονται Βέλγοι επιστήμονες, σύμφωνα με άρθρο του επιστημονικού εντύπου The Lancet.

Νέα Υόρκη: Γενετιστές ανακάλυψαν ότι το πρώτο στάδιο παραγωγής του σπέρματος στον άνδρα στηρίζεται, σε μεγάλο βαθμό, σε γονίδια που βρίσκονται στο "θηλυκό" χρωμόσωμα Χ και όχι στο Υ, το οποίο θεωρείται "σπόρος του ανδρισμού".

Γενεύη: Oμάδα ερευνητών, με επικεφαλής τον Έλληνα καθηγητή Στυλιανό Αντωναράκη, εντόπισε στο χρωμόσωμα 21 ένα γονίδιο το οποίο ευθύνεται για δύο μορφές βαριάς κώφωσης. Η μία παρουσιάζεται από τη γέννηση και η άλλη εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της παιδικής ηλικίας.