φάρμακο

Την προειδοποίηση ότι τα νέα μέτρα για το Φάρμακο που ψηφίστηκαν το 2017 θέτουν σε κίνδυνο την πρόσβαση των ασθενών σε σωτήριες για τη ζωή τους θεραπείες, ενώ παράλληλα δημιουργούν προβλήματα βιωσιμότητας τις εταιρείες, επανέλαβε ο πρόεδρος του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), Πασχάλης Αποστολίδης.

Το σεξ στις μέρες μας έχει σταματήσει να θεωρείται ταμπού και να συζητείται μόνο με γρίφους ή και υπονοούμενα. Τα σεξουαλικά προβλήματα του ζευγαριού και κυρίως οι σεξουαλικές δυσλειτουργίες στον άντρα, όπως η πρόωρη εκσπερμάτιση, η στυτική δυσλειτουργία έχουν σταματήσει να αποτελούν ταμπού και έτσι οι άντρες έχουν ξεκινήσει να ψάχνουν λύσεις στα προβλήματα τους.

Η αναβίωση του λαϊκού παραμυθιού μέσα από τους σύγχρονους παραμυθάδες, που συνεχίζουν το σπουδαίο έργο της γιαγιάς προς τα εγγόνια, αποτελεί ανάγκη της κοινωνίας, όχι μόνο γιατί το παραμύθι δρα παρηγορητικά στις ανησυχίες της ανθρώπινης ύπαρξης, και στα προβλήματα, αλλά και επειδή προσφέρει όλα όσα ο σύγχρονος τρόπος ζωής στερεί, την ψυχική ανάταση, τη ζεστασιά, τη συντροφικότητα, την ανάπτυξη σχέσεων και τη διαμόρφωση καλών ακροατών, ως προϋπόθεση.

Τα άτομα με διαταραχή του φάσματος του αυτισμού εμφανίζουν ελλείμματα στην κοινωνική αλληλεπίδρασή τους. Αμερικανοί ερευνητές υποστηρίζουν ότι μπορούν να εξομαλύνουν τα συμπεριφορικά αυτά συμπτώματα της διαταραχής με την φαρμακευτική στόχευση ομάδας γονιδίων.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε τον Aνασυνδυασμένο Πεγκυλιωμένο Αντιαιμορροφιλικό Παράγοντα, μια θεραπεία με ανασυνδυασμένο παράγοντα VIII (rFVIII) παρατεταμένου χρόνου ημίσειας ζωής, για κατ’ απαίτηση και προφυλακτική θεραπεία σε ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω που πάσχουν από αιμορροφιλία Α.

Την εμπορική διάθεση του αντιϊκού letermovir για την προφύλαξη από την ενεργοποίηση του κυτταρομεγαλοϊού (CMV) και την νόσο σε ενήλικες CMV οροθετικούς λήπτες (R+) ενός αλλογενούς μοσχεύματος αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων (HSCT), ενέκρινε προ ημερών η Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

Πρόταση για τη «συγκρότηση Διακομματικής Επιτροπής για την χάραξη μακροπρόθεσμης εθνικής στρατηγικής για το φάρμακο» κατέθεσε η Φώφη Γεννηματά. Στην πρόταση αυτή η πρόεδρος της Δημοκρατικής Συμπαράταξης απευθύνεται στον πρωθυπουργό και τους αρχηγούς των άλλων κομμάτων ζητώντας να χαραχθεί μια νέα πολιτική για το φάρμακο και να τεθούν τα θέματα που απασχολούν τη συγκεκριμένη αγορά.

Μία πολύ συχνή δυσκολία, που παρατηρείται στους ρευματοπαθείς, είναι η εξάντληση τους από την διαρκή λήψη φαρμάκων, εξηγεί η Νικολέττα Κουσουρή υπεύθυνη του Ψυχοκοινωνικού Τομέα της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα.

Ρώσοι επιστήμονες εκτιμούν ότι μέσα στα επόμενα δύο με τρία χρόνια θα είναι σε θέση να παρασκευάσουν ένα φάρμακο το οποίο χάρη στην ισχυρή αντιοξειδωτική του δράση θα σταματάει την γήρανση.

Ελπιδοφόρα είναι τα ενδιάμεσα δεδομένα κλινικής μελέτης φάσης 1/2 για την πειραματική γονιδιακή θεραπεία SPK-9001 για την Αιμορροφιλία Β και τα οποία δημοσιεύθηκαν πρόσφατα στο επιστημονικό έντυπο The New England Journal of Medicine.

Μία σπουδαία επιστημονική ανακάλυψη που αναμένεται να δώσει ώθηση στο ελληνικό ελαιόλαδο ανακοινώθηκε πριν από λίγες ημέρες στις ΗΠΑ. Ερευνητές του Πανεπιστημίου της Λουιζιάνας με επικεφαλής την καθηγήτρια Αμαλ Καντουνι κατάφεραν να σταματήσουν την εξέλιξη της νόσου Αλτσχάιμερ σε πειραματόζωα χρησιμοποιώντας ειδικά επιλεγμένο ελληνικό ελαιόλαδο στη διατροφή τους.

Σημαντική και διατηρούμενη αποτελεσματικότητα παρουσίασε το erenumab στην πρόληψη της ημικρανίας σύμφωνα με στοιχεία από την μελέτη φάσης ΙΙΙ STRIVE που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο New England Journal of Medicine.

Η σεκουκινουμάμπη επιδεικνύει μακροχρόνια αποτελεσματικότητα στην ψωρίαση των ονύχων και την ψωρίαση των παλαμών-πελμάτων για διάστημα έως και 2,5 έτη, σύμφωνα με κλινική μελέτη που παρουσιάστηκε στο 8ο Διεθνές Συνέδριο για την Ψωρίαση στο Λονδίνο.

Ένα φάρμακο που αρχικά σχεδιάστηκε για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 μπορεί να χορηγηθεί και στην θεραπεία της νόσου Αλτσχάιμερ, σύμφωνα με διεθνή μελέτη που έδειξε σημαντική αντιστροφή της απώλειας μνήμης σε πειραματόζωα.

Νέα μακροπρόθεσμα δεδομένα για τη χρήση της σεκουκινουμάμπης σε ασθενείς με αγκυλοποιητική σπονδυλαρθρίτιδα (ΑΣ) δείχνουν για πρώτη φορά ότι σε σχέση με οποιονδήποτε βιολογικό παράγοντα, ποσοστό σχεδόν 80% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με σεκουκινουμάμπη δεν εμφάνισαν ακτινολογική εξέλιξη (mSASSS <2) στη σπονδυλική στήλη μετά από διάστημα 4 ετών.

Πραγματική πρόκληση για όλους τους εμπλεκόμενους στην Υγεία αποτελεί ο συνδυασμός οικονομικής κρίσης, μειωμένης χρηματοδότησης, νέα φάρμακα και έρευνα και ανάπτυξη (R&D). Κυβερνήσεις και φαρμακευτικές εταιρείες αναζητούν τη «χρυσή τομή» ώστε οι ασθενείς να έχουν έγκαιρη πρόσβαση σε καινοτόμες και σωτήριες θεραπείες χωρίς όμως την οικονομική «εξόντωση» των συστημάτων υγείας. Ταυτόχρονα, όμως, ζητούμενο παραμένει για τις εταιρείες η απόσβεση της επένδυσης που έχουν κάνει για την ανάπτυξη των νέων θεραπειών.

Η δραστική ουσία nusinersen έχει προκαλέσει πραγματική επανάσταση στην Φαρμακολογία και την Παιδονευρολογία και ειδικότερα τη διαχείριση της νωτιαίας μυϊκής ατροφίας. Ο Βασίλειος Δάρρας, καθηγητής Νευρολογίας στο του Χάρβαρντ, μίλησε στο in.gr για το θέμα αυτό, ενώ ο επίκουρος καθηγητής Παιδονευρολογίας ΕΚΠΑ, Αργύριος Ντινόπουλος, για την ελληνική εμπειρία από τη χρήση της νέας θεραπείας.

Η θεραπεία με από του στόματος χορήγηση φινγκολιμόδης συντελεί σε μείωση κατά 82% του ποσοστού υποτροπών σε διάστημα έως και δύο ετών, σε παιδιά και εφήβους (ηλικίας 10 έως 17 ετών) με πολλαπλή σκλήρυνση (ΠΣ), σε σύγκριση με την ενδομυϊκή χορήγηση ιντερφερόνης β-1α, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης Φάσης III PARADIGMS.

Φάρμακα με το σταγονόμετρο αναγκάζονται να δίνουν στους ασθενείς οι φαρμακοποιοί της Θεσσαλονίκης λόγω των σοβαρών ελλείψεων σκευασμάτων. Σε πολλές περιπτώσεις καταφέρνουν να εξασφαλίσουν μόνο ένα σκεύασμα, με αποτέλεσμα να μοιράζουν ανά 10 τα χάπια που έχει μέσα έως και σε τρεις ασθενείς.

Το φάρμακο Viagra της Pfizer για τη στυτική δυσλειτουργία, το οποίο έχει σημειώσει μεγάλη εμπορική επιτυχία, πήρε το πράσινο φως για να πωλείται χωρίς συνταγή στη Βρετανία, την πρώτη χώρα στην οποία αποκτά αυτό το καθεστώς.

Ελπίδες επιτέλους για ένα νέο φάρμακο κατά της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας μετά από δεκαετίες, δίνει η ανακάλυψη ενός γονιδίου-στόχου από Έλληνες και Κύπριους ερευνητές στη Βρετανία

Ο βιολογικός παράγοντας dupilumab σε ενήλικες και εφήβους με σοβαρό άσθμα εξαρτώμενο από στεροειδή μειώνει σηματικά τη χορήγηση στεροειδών και βελτιώνει την πνευμονική λειτουργία, σύμφωνα με τα αποτελέσματα μελέτης Φάσης 3.

H Bendamustine, ένα καταξιωμένο αντικαρκινικό φάρμακο, είναι πλέον διαθέσιμο και στην Ελλάδα με αποκλειστικό αντιπρόσωπο, την ελληνική φαρμακευτική εταιρεία, WinMedica. Το νέο αυτό γνωστοποιήθηκε στο πλαίσιο του 28ου Πανελλήνιου Αιματολογικού Συνεδρίου,  το οποίο έλαβε χώρα στις 2 – 4 Νοεμβρίου 2017, στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών, υπό την αιγίδα της Ελληνικής Αιματολογικής Εταιρείας.  

Αξιοσημείωτη βελτίωση στη θεραπεία της μεσογειακής αναιμίας (Θαλασσαιμίας) αναμένεται να επιφέρει ερευνητικό σκεύασμα που, σύμφωνα με τα προκαταρκτικά στοιχεία, μειώνει κατά 50% τις μεταγγίσεις αίματος. Παράλληλα, υπό δοκιμή γονιδιακή θεραπεία φιλοδοξεί να θεραπεύσει οριστικά κάθε μορφή της νόσου.

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το πρώτο χάπι, το οποίο διαθέτει ενσωματωμένο ηλεκτρονικό αισθητήρα, που «μαρτυρά» τον ασθενής όταν δεν παίρνει το φάρμακό του σκοπίμως ή επειδή απλώς το ξέχασε.