Παγκόσμιος συναγερμός για το Zantac : Ανακαλείται και στην Ελλάδα
Ανακαλούνται όλες οι παρτίδες και τα γενόσημά του.
Ανακαλούνται όλες οι παρτίδες και τα γενόσημά του.
Σε ανάκληση όλων των παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB, προχωρά ο ΕΟΦ.
Σε απόγνωση βρίσκονται οι ασθενείς στην Ελλάδα που πάσχουν από αιματολογικό καρκίνο, καθώς σχεδόν πλήρης είναι η έλλειψη του φαρμάκου που απαιτείται για την χημειοθεραπεία τους.
Κίνητρο... απόδοσης της τάξης των 700.000 στο προσωπικό του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), ευρώ έδωσε η κυβέρνηση του ΣΥΡΙΖΑ μόλις 33 ώρες πριν ανοίξουν οι κάλπες της 7ης Ιουλίου, σύμφωνα με κοινή υπουργική απόφαση που δημοσιεύτηκε στην Εφημερίδα της Κυβέρνησης στις 21:43 την Παρασκευή 5 Ιουλίου 2019
Την ανάκληση της παρτίδας 18J323 του φαρμακευτικού προϊόντος ESELAN 40MG/CAP, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Σύμφωνα με ενημέρωση των αρμόδιων αρχών των ΗΠΑ, το προϊόν Kopi Jantan Tradisional Nature Herbs Coffee, που κυκλοφορεί με την μορφή στιγμιαίου ροφήματος σε φακελάκια, περιέχει τις μη εγκεκριμένες φαρμακευτικές ουσίες σιλδεναφίλη και ταδαλαφίλη
Είχε προηγηθεί ανακοίνωση και από την εταιρεία που παράγει το φάρμακο.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων κατόπιν ενημέρωσης των ισπανικών αρχών, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων VOCATIV capsules. Tο προϊόν παρουσιάζεται ως συμπλήρωμα διατροφής και είναι πιθανό να έχει διατεθεί και στη χώρα μας, ειδικά μέσω Διαδικτύου
Σε ανάκληση της παρτίδας 04338 του συμπληρώματος διατροφής Desert Dawn Aloe Vera, με αριθμό γνωστοποίησης 69672/30-10-2008, προχώρησε ο ΕΟΦ
Στην ανάκληση 20 καλλυντικών προϊόντων προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Σε συγκεκριμένες παρτίδες του φαρμάκου εντοπίστηκε NDΕA (πιθανός καρκινογόνος παράγοντας) σε επίπεδα εκτός των επιτρεπτών ορίων.
Σύμφωνα με ανακοίνωση που εξέδωσε ο Οργανισμός την Τρίτη 5 Φεβρουαρίου
O ΕΟΦ ξεκινά ενημερωτική εκστρατεία για την αναφορά τυχόν παρενεργειών από τα φάρμακα, κυρίως σε βρέφη και παιδιά, αλλά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
Δεν έχουν αξιολογηθεί ως προς την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά τους
Τα αίτια του φαινομένου
Η φαρμακευτική δεσμεύθηκε να προβεί σε διορθωτικές κινήσεις με στόχο την ομαλοποίηση της πρόσβασης των ασθενών στα αναγκαία φάρμακα
Σειρά συναντήσεων με όλους τους εμπλεκόμενους φορείς έχει η διοίκηση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων, με αφορμή την αντιμετώπιση της διαρκούς έλλειψεις φαρμάκων που καταγγέλλουν ασθενείς και φαρμακοποιοί.
Άκαρπη η συνάντηση του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου με την πρόεδρο του ΕΟΦ, Αικατερίνη Αντωνίου και τον αντιπρόεδρο Ηλία Γιαννόγλου, για το θέμα των ελλείψεων φαρμάκων.
Μήνυση σε βάρος των προστατευόμενων μαρτύρων στην υπόθεση της Novartis κατέθεσε ο πρώην βουλευτής και πρώην πρόεδρος του ΕΟΦ Δημήτρης Λιντζέρης, το όνομα του οποίου εμπεριέχεται στις καταθέσεις των τριών προσώπων που διαβιβάστηκαν στη Βουλή.
Την αντίδραση του ΕΟΦ και τη συνεργασία με την Διεύθυνση Ηλεκτρονικού Εγκλήματος, για τον εντοπισμό των διαχειριστών ιστοσελίδων που καταφέρονται κατά των φαρμακείων και προωθούν παράνομα «αντιμυκητιακό» προϊόν, προκάλεσε η παρέμβαση του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου.
Τη συμπληρωματική ανάκληση επιπλέον παρτίδων του βρεφικού γάλακτος που παράγεται από την εταιρία Lactalis στη Γαλλία αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων λόγω κρουσμάτων σαλμονέλωσης στην Γαλλία.
Την ανάκληση της παρτίδας A118141016 του συμπληρώματος διατροφής Prosupps Halotropin, διότι περιέχει το μη εγκεκριμένο νεοφανές τρόφιμο (novel food) Tongkat Ali (Eurycoma logifolia) σαν συστατικό, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Για διασφάλιση της επάρκειας των δόσεων του εμβολίου MMR για την ιλαρά το 2018 κάνει λόγο η φαρμακευτική εταιρεία MSD σε ανακοίνωσή της.
Σε συμπληρωματική ανάκληση παρτίδων βρεφικού γάλακτος της εταιρείας Lactalis προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) μετά την ανακοίνωση της γαλλικής εταιρείας για ανάκληση του συνόλου των προϊόντων που έχουν παραχθεί από τον Φεβρουάριο του 2017, λόγω κινδύνου μόλυνσης από σαλμονέλα.
Η γαλλική εταιρεία Lactalis ανακοίνωσε σήμερα την απόσυρση 720 παρτίδων βρεφικού γάλακτος και άλλων προϊόντων λόγω του κινδύνου μόλυνσης από σαλμονέλα, δύο εβδομάδες μετά την ανακοίνωση για απόσυρση 625 παρτίδων.
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΚΕΦΟΔΕ ΑΤΤΙΚΗΣ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: [email protected], Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442